Riprazo HCT

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

aliskiren, hydrochlorothiazide

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Ltd.

ए.टी.सी कोड:

C09XA52

INN (इंटरनेशनल नाम):

aliskiren, hydrochlorothiazide

चिकित्सीय समूह:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

चिकित्सीय क्षेत्र:

vysoký tlak

चिकित्सीय संकेत:

Liečba esenciálnej hypertenzie u dospelých. Riprazo HCT je indikovaný u pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na aliskiren alebo hydrochlorothiazide používajú samostatne. Rirpozo HCT je označené ako substitučná terapia u pacientov primerane kontrolované s aliskiren a hydrochlorothiazide, vzhľadom na súčasne, v rovnakej dávke ako v kombinácii.

प्राधिकरण का दर्जा:

uzavretý

प्राधिकरण की तारीख:

2011-04-13

सूचना पत्रक

                                139
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŢÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
140
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŢÍVATEĽOV
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Aliskiren/hydrochlorotiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŢÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Moţno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môţe
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závaţný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
pouţívateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŢÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Riprazo HCT a na čo sa pouţíva
2.
Skôr ako uţijete Riprazo HCT
3.
Ako uţívať Riprazo HCT
4.
Moţné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Riprazo HCT
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE RIPRAZO HCT A NA ČO SA POUŢÍVA
Tablety Riprazo HCT obsahujú dve liečivá, ktoré sa nazývajú
aliskiren a hydrochlorotiazid. Obe tieto
liečivá pomáhajú zvládnuť vysoký krvný tlak (hypertenziu).
Aliskiren je látka, ktorá patrí do novej triedy liečiv nazvaných
inhibítory renínu. Zniţujú mnoţstvo
angiotenzínu II, ktoré si telo môţe vytvoriť. Angiotenzín II
spôsobuje zúţenie krvných ciev, čo
zvyšuje krvný tlak. Zmenšenie mnoţstva angiotenzínu II umoţní
uvoľnenie krvných ciev, čo zniţuje
krvný tlak.
Hydrochlorotiazid patrí do skupiny liečiv nazvaných tiazidové
diuretiká. Hydrochlorotiazid zvyšuje
vylučovanie moču, čo tieţ zniţuje krvný tlak.
Vysoký krvný tlak zvyšuje pracovn
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŢENIE
Kaţdá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg aliskirenu (ako
hemifumarát) a 12,5 mg
hydrochlorotiazidu.
Pomocné látky: Kaţdá tableta obsahuje 25 mg monohydrátu laktózy
a 24,5 mg pšeničného škrobu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Biela, obojstranne vypuklá, oválna, filmom obalená tableta s
vyrazeným označením „LCI” na jednej
strane a „NVR” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie u dospelých.
Riprazo HCT je indikované u pacientov, ktorých krvný tlak nie je
dostatočne zníţený aliskirenom
alebo hydrochlorotiazidom, keď sa pouţívajú samotné.
Riprazo HCT je indikované u pacientov s dostatočne zníţeným
krvným tlakom ako náhrada aliskirenu
a hydrochlorotiazidu, podávaných súčasne v rovnakých dávkach,
ako sú v kombinácii.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Odporúčaná dávka Ripraza HCT je jedna tableta denne. Riprazo HCT
sa má uţívať s ľahkým jedlom
raz denne, pokiaľ moţno kaţdý deň v rovnakom čase.
Grapefruitová šťava sa nemá poţiť spolu
s Riprazom HCT.
Antihypertenzívny účinok sa väčšinou prejaví počas 1 týţdňa
a maximálny účinok sa spravidla
pozoruje počas 4 týţdňov.
Dávkovanie u pacientov, ktorých krvný tlak nie je dostatočne
zníţený monoterapiou aliskirenom alebo
hydrochlorotiazidom
Pred prechodom na fixnú kombináciu moţno odporučiť individuálnu
titráciu dávky kaţdej z dvoch
zloţiek. Ak je to klinicky opodstatnené, moţno zváţiť priamy
prechod z monoterapie na fixnú
kombináciu.
Riprazo HCT 150 mg /12,5 mg moţno podávať pacientom, ktorých
krvný tlak nie je dostatočne
zníţený samotným aliskirenom 150 mg alebo hydrochlorotiazidom 12,5
mg.
Ak sa krvný tlak dostat
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-09-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 20-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-09-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 20-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-09-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 20-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-09-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 20-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-09-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-09-2012

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें