Riprazo HCT

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-09-2012

Aktivna sestavina:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Dostopno od:

Novartis Europharm Ltd.

Koda artikla:

C09XA52

INN (mednarodno ime):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapevtska skupina:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Terapevtsko območje:

vysoký tlak

Terapevtske indikacije:

Liečba esenciálnej hypertenzie u dospelých. Riprazo HCT je indikovaný u pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na aliskiren alebo hydrochlorothiazide používajú samostatne. Rirpozo HCT je označené ako substitučná terapia u pacientov primerane kontrolované s aliskiren a hydrochlorothiazide, vzhľadom na súčasne, v rovnakej dávke ako v kombinácii.

Status dovoljenje:

uzavretý

Datum dovoljenje:

2011-04-13

Navodilo za uporabo

                                139
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŢÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
140
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŢÍVATEĽOV
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Aliskiren/hydrochlorotiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŢÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Moţno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môţe
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závaţný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
pouţívateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŢÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Riprazo HCT a na čo sa pouţíva
2.
Skôr ako uţijete Riprazo HCT
3.
Ako uţívať Riprazo HCT
4.
Moţné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Riprazo HCT
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE RIPRAZO HCT A NA ČO SA POUŢÍVA
Tablety Riprazo HCT obsahujú dve liečivá, ktoré sa nazývajú
aliskiren a hydrochlorotiazid. Obe tieto
liečivá pomáhajú zvládnuť vysoký krvný tlak (hypertenziu).
Aliskiren je látka, ktorá patrí do novej triedy liečiv nazvaných
inhibítory renínu. Zniţujú mnoţstvo
angiotenzínu II, ktoré si telo môţe vytvoriť. Angiotenzín II
spôsobuje zúţenie krvných ciev, čo
zvyšuje krvný tlak. Zmenšenie mnoţstva angiotenzínu II umoţní
uvoľnenie krvných ciev, čo zniţuje
krvný tlak.
Hydrochlorotiazid patrí do skupiny liečiv nazvaných tiazidové
diuretiká. Hydrochlorotiazid zvyšuje
vylučovanie moču, čo tieţ zniţuje krvný tlak.
Vysoký krvný tlak zvyšuje pracovn
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŢENIE
Kaţdá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg aliskirenu (ako
hemifumarát) a 12,5 mg
hydrochlorotiazidu.
Pomocné látky: Kaţdá tableta obsahuje 25 mg monohydrátu laktózy
a 24,5 mg pšeničného škrobu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Biela, obojstranne vypuklá, oválna, filmom obalená tableta s
vyrazeným označením „LCI” na jednej
strane a „NVR” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie u dospelých.
Riprazo HCT je indikované u pacientov, ktorých krvný tlak nie je
dostatočne zníţený aliskirenom
alebo hydrochlorotiazidom, keď sa pouţívajú samotné.
Riprazo HCT je indikované u pacientov s dostatočne zníţeným
krvným tlakom ako náhrada aliskirenu
a hydrochlorotiazidu, podávaných súčasne v rovnakých dávkach,
ako sú v kombinácii.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Odporúčaná dávka Ripraza HCT je jedna tableta denne. Riprazo HCT
sa má uţívať s ľahkým jedlom
raz denne, pokiaľ moţno kaţdý deň v rovnakom čase.
Grapefruitová šťava sa nemá poţiť spolu
s Riprazom HCT.
Antihypertenzívny účinok sa väčšinou prejaví počas 1 týţdňa
a maximálny účinok sa spravidla
pozoruje počas 4 týţdňov.
Dávkovanie u pacientov, ktorých krvný tlak nie je dostatočne
zníţený monoterapiou aliskirenom alebo
hydrochlorotiazidom
Pred prechodom na fixnú kombináciu moţno odporučiť individuálnu
titráciu dávky kaţdej z dvoch
zloţiek. Ak je to klinicky opodstatnené, moţno zváţiť priamy
prechod z monoterapie na fixnú
kombináciu.
Riprazo HCT 150 mg /12,5 mg moţno podávať pacientom, ktorých
krvný tlak nie je dostatočne
zníţený samotným aliskirenom 150 mg alebo hydrochlorotiazidom 12,5
mg.
Ak sa krvný tlak dostat
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-09-2012

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov