Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers)

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
31-07-2019

Aktiva substanser:

Ριμπαβιρίνη

Tillgänglig från:

Mylan S.A.S

ATC-kod:

J05AB04

INN (International namn):

ribavirin

Terapeutisk grupp:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Terapiområde:

Ηπατίτιδα C, Χρόνια

Terapeutiska indikationer:

Ριμπαβιρίνη Mylan ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας C και πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο ως μέρος μιας αγωγής συνδυασμό με ιντερφερόνη άλφα-2b (ενήλικες, παιδιά (τριών ετών και άνω) και τους εφήβους). Η μονοθεραπεία με ριμπαβιρίνη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται. Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια ή την αποτελεσματικότητα σχετικά με τη χρήση της ριμπαβιρίνης με άλλες μορφές ιντερφερόνης (δηλ. όχι alfa-2b). Ανατρέξτε επίσης στην ιντερφερόνη άλφα-2b περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος (Πχπ) για συνταγογραφικές πληροφορίες ειδικά για αυτό το προϊόν. Αφελής patientsAdult patientsRibavirin Mylan ενδείκνυται, σε συνδυασμό με ιντερφερόνη άλφα-2b, για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με όλους τους τύπους της χρόνιας ηπατίτιδας C, εκτός από το γονότυπο 1, δεν προηγουμένως σε θεραπεία, χωρίς άρση της ηπατικής αντιρρόπησης, με αυξημένα επίπεδα αλανινικής αμινοτρανσφεράσης (ALT), τα οποία είναι θετικά για τον ορό της ηπατίτιδας-C-virus (HCV) RNA. Τα παιδιά και adolescentsRibavirin Mylan ενδείκνυται, για θεραπευτική αγωγή σε συνδυασμό με ιντερφερόνη άλφα-2b, για τη θεραπεία παιδιών και εφήβων ηλικίας τριών ετών και άνω, που έχουν όλοι οι τύποι της χρόνιας ηπατίτιδας C, εκτός από το γονότυπο 1, δεν προηγουμένως σε θεραπεία, χωρίς άρση της ηπατικής αντιρρόπησης και που είναι θετικοί για HCV RNA ορού. Όταν αποφασίζει να μην αναβάλει τη θεραπεία μέχρι την ενηλικίωση, είναι σημαντικό να ληφθεί υπόψη ότι η θεραπεία συνδυασμού προκάλεσε μία αναστολή της ανάπτυξης. Η αναστρεψιμότητα της αναστολής της ανάπτυξης είναι αβέβαιη. Η απόφαση για θεραπεία θα πρέπει να γίνεται σε κατά περίπτωση βάση (βλ. παράγραφο 4. Προηγουμένως θεραπεία-αποτυχία patientsAdult patientsRibavirin Mylan ενδείκνυται, σε συνδυασμό με ιντερφερόνη άλφα-2b, για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με χρόνια ηπατίτιδα C, οι οποίοι έχουν προηγουμένως ανταποκριθεί (με την ομαλοποίηση της ALT στο τέλος της θεραπείας) σε μονοθεραπεία με ιντερφερόνη άλφα, αλλά που στη συνέχεια υποτροπίασαν.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

Αποτραβηγμένος

Tillstånd datum:

2010-06-10

Bipacksedel

                                49
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣHΣ
50
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
RIBAVIRIN MYLAN 200 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ριμπαβιρίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ
, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, το φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε οποιαδήποτε
ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον
γιατρό ή το
φαρμακοποιό ή το νοσοκόμο σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Ribavirin Mylan και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Ribavirin Mylan
3.
Πώς να πάρετε το Ribavirin Mylan
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το
Ribavirin Mylan
6.
Περιεχόμενο της συσκ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
Ribavirin Mylan 200 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 200 mg
ριμπαβιρίνης.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις: κάθε σκληρό
καψάκιο περιέχει 15 mg λακτόζης
μονοϋδρικής.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
Λευκό αδιαφανές σώμα που φέρει
τυπωμένη την ένδειξη «riba/200» με
πράσινο χρώμα και λευκό
αδιαφανές πώμα που φέρει τυπωμένη την
ένδειξη «riba/200» με πράσινο χρώμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Ribavirin Mylan ενδείκνυται για τη
θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας C (CHC)
και πρέπει να
χρησιμοποιείται μόνον ως μέρος ενός
σχήματος συνδυασμού με ιντερφερόνη
άλφα-2b (ενήλικες,
παιδιά (ηλικίας 3 ετών και άνω) και
εφήβους). Δεν πρέπει να
χρησιμοποιείται μονοθεραπεία με
ριμπαβιρίνη.
Δεν υπάρχει καμία πληροφορία σχετικά
με την ασφάλεια και την
αποτελεσματικότητα κατά τη χρήση
της ριμπαβιρίνης με άλλες μορφές
ιντερφερόνης (δηλ. όχι άλφα-2b).
Ανατρέξτε, επίσης, στην περίληψη
χαρακτηριστικών προϊόντος (ΠΧΠ) της
ιντερφερόνης άλφα-2b
για πληρ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 31-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 31-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 31-07-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt