Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers)

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Hy Lạp

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Ριμπαβιρίνη

Sẵn có từ:

Mylan S.A.S

Mã ATC:

J05AB04

INN (Tên quốc tế):

ribavirin

Nhóm trị liệu:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Khu trị liệu:

Ηπατίτιδα C, Χρόνια

Chỉ dẫn điều trị:

Ριμπαβιρίνη Mylan ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας C και πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο ως μέρος μιας αγωγής συνδυασμό με ιντερφερόνη άλφα-2b (ενήλικες, παιδιά (τριών ετών και άνω) και τους εφήβους). Η μονοθεραπεία με ριμπαβιρίνη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται. Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια ή την αποτελεσματικότητα σχετικά με τη χρήση της ριμπαβιρίνης με άλλες μορφές ιντερφερόνης (δηλ. όχι alfa-2b). Ανατρέξτε επίσης στην ιντερφερόνη άλφα-2b περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος (Πχπ) για συνταγογραφικές πληροφορίες ειδικά για αυτό το προϊόν. Αφελής patientsAdult patientsRibavirin Mylan ενδείκνυται, σε συνδυασμό με ιντερφερόνη άλφα-2b, για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με όλους τους τύπους της χρόνιας ηπατίτιδας C, εκτός από το γονότυπο 1, δεν προηγουμένως σε θεραπεία, χωρίς άρση της ηπατικής αντιρρόπησης, με αυξημένα επίπεδα αλανινικής αμινοτρανσφεράσης (ALT), τα οποία είναι θετικά για τον ορό της ηπατίτιδας-C-virus (HCV) RNA. Τα παιδιά και adolescentsRibavirin Mylan ενδείκνυται, για θεραπευτική αγωγή σε συνδυασμό με ιντερφερόνη άλφα-2b, για τη θεραπεία παιδιών και εφήβων ηλικίας τριών ετών και άνω, που έχουν όλοι οι τύποι της χρόνιας ηπατίτιδας C, εκτός από το γονότυπο 1, δεν προηγουμένως σε θεραπεία, χωρίς άρση της ηπατικής αντιρρόπησης και που είναι θετικοί για HCV RNA ορού. Όταν αποφασίζει να μην αναβάλει τη θεραπεία μέχρι την ενηλικίωση, είναι σημαντικό να ληφθεί υπόψη ότι η θεραπεία συνδυασμού προκάλεσε μία αναστολή της ανάπτυξης. Η αναστρεψιμότητα της αναστολής της ανάπτυξης είναι αβέβαιη. Η απόφαση για θεραπεία θα πρέπει να γίνεται σε κατά περίπτωση βάση (βλ. παράγραφο 4. Προηγουμένως θεραπεία-αποτυχία patientsAdult patientsRibavirin Mylan ενδείκνυται, σε συνδυασμό με ιντερφερόνη άλφα-2b, για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με χρόνια ηπατίτιδα C, οι οποίοι έχουν προηγουμένως ανταποκριθεί (με την ομαλοποίηση της ALT στο τέλος της θεραπείας) σε μονοθεραπεία με ιντερφερόνη άλφα, αλλά που στη συνέχεια υποτροπίασαν.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 10

Tình trạng ủy quyền:

Αποτραβηγμένος

Ngày ủy quyền:

2010-06-10

Tờ rơi thông tin

                                49
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣHΣ
50
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
RIBAVIRIN MYLAN 200 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ριμπαβιρίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ
, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, το φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε οποιαδήποτε
ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον
γιατρό ή το
φαρμακοποιό ή το νοσοκόμο σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Ribavirin Mylan και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Ribavirin Mylan
3.
Πώς να πάρετε το Ribavirin Mylan
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το
Ribavirin Mylan
6.
Περιεχόμενο της συσκ
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
Ribavirin Mylan 200 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 200 mg
ριμπαβιρίνης.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις: κάθε σκληρό
καψάκιο περιέχει 15 mg λακτόζης
μονοϋδρικής.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
Λευκό αδιαφανές σώμα που φέρει
τυπωμένη την ένδειξη «riba/200» με
πράσινο χρώμα και λευκό
αδιαφανές πώμα που φέρει τυπωμένη την
ένδειξη «riba/200» με πράσινο χρώμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Ribavirin Mylan ενδείκνυται για τη
θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας C (CHC)
και πρέπει να
χρησιμοποιείται μόνον ως μέρος ενός
σχήματος συνδυασμού με ιντερφερόνη
άλφα-2b (ενήλικες,
παιδιά (ηλικίας 3 ετών και άνω) και
εφήβους). Δεν πρέπει να
χρησιμοποιείται μονοθεραπεία με
ριμπαβιρίνη.
Δεν υπάρχει καμία πληροφορία σχετικά
με την ασφάλεια και την
αποτελεσματικότητα κατά τη χρήση
της ριμπαβιρίνης με άλλες μορφές
ιντερφερόνης (δηλ. όχι άλφα-2b).
Ανατρέξτε, επίσης, στην περίληψη
χαρακτηριστικών προϊόντος (ΠΧΠ) της
ιντερφερόνης άλφα-2b
για πληρ
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 31-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 31-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 17-02-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 31-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 31-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 17-02-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 31-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 31-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 17-02-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 31-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 31-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 17-02-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 31-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 31-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 17-02-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 31-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 31-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 17-02-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 31-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 31-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 17-02-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 31-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 31-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 17-02-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 31-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 31-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 17-02-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 31-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 31-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 17-02-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 31-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 31-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 17-02-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 31-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 31-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 17-02-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 31-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 31-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 17-02-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 31-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 31-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 17-02-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 31-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 31-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 17-02-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 31-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 31-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 17-02-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 31-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 31-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 17-02-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 31-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 31-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 17-02-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 31-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 31-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 17-02-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 31-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 31-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 17-02-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 31-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 31-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 17-02-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 31-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 31-07-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 31-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 31-07-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 31-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 31-07-2019

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này