Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
31-07-2019

Bahan aktif:

Ριμπαβιρίνη

Tersedia dari:

Mylan S.A.S

Kode ATC:

J05AB04

INN (Nama Internasional):

ribavirin

Kelompok Terapi:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Area terapi:

Ηπατίτιδα C, Χρόνια

Indikasi Terapi:

Ριμπαβιρίνη Mylan ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας C και πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο ως μέρος μιας αγωγής συνδυασμό με ιντερφερόνη άλφα-2b (ενήλικες, παιδιά (τριών ετών και άνω) και τους εφήβους). Η μονοθεραπεία με ριμπαβιρίνη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται. Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια ή την αποτελεσματικότητα σχετικά με τη χρήση της ριμπαβιρίνης με άλλες μορφές ιντερφερόνης (δηλ. όχι alfa-2b). Ανατρέξτε επίσης στην ιντερφερόνη άλφα-2b περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος (Πχπ) για συνταγογραφικές πληροφορίες ειδικά για αυτό το προϊόν. Αφελής patientsAdult patientsRibavirin Mylan ενδείκνυται, σε συνδυασμό με ιντερφερόνη άλφα-2b, για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με όλους τους τύπους της χρόνιας ηπατίτιδας C, εκτός από το γονότυπο 1, δεν προηγουμένως σε θεραπεία, χωρίς άρση της ηπατικής αντιρρόπησης, με αυξημένα επίπεδα αλανινικής αμινοτρανσφεράσης (ALT), τα οποία είναι θετικά για τον ορό της ηπατίτιδας-C-virus (HCV) RNA. Τα παιδιά και adolescentsRibavirin Mylan ενδείκνυται, για θεραπευτική αγωγή σε συνδυασμό με ιντερφερόνη άλφα-2b, για τη θεραπεία παιδιών και εφήβων ηλικίας τριών ετών και άνω, που έχουν όλοι οι τύποι της χρόνιας ηπατίτιδας C, εκτός από το γονότυπο 1, δεν προηγουμένως σε θεραπεία, χωρίς άρση της ηπατικής αντιρρόπησης και που είναι θετικοί για HCV RNA ορού. Όταν αποφασίζει να μην αναβάλει τη θεραπεία μέχρι την ενηλικίωση, είναι σημαντικό να ληφθεί υπόψη ότι η θεραπεία συνδυασμού προκάλεσε μία αναστολή της ανάπτυξης. Η αναστρεψιμότητα της αναστολής της ανάπτυξης είναι αβέβαιη. Η απόφαση για θεραπεία θα πρέπει να γίνεται σε κατά περίπτωση βάση (βλ. παράγραφο 4. Προηγουμένως θεραπεία-αποτυχία patientsAdult patientsRibavirin Mylan ενδείκνυται, σε συνδυασμό με ιντερφερόνη άλφα-2b, για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με χρόνια ηπατίτιδα C, οι οποίοι έχουν προηγουμένως ανταποκριθεί (με την ομαλοποίηση της ALT στο τέλος της θεραπείας) σε μονοθεραπεία με ιντερφερόνη άλφα, αλλά που στη συνέχεια υποτροπίασαν.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

Αποτραβηγμένος

Tanggal Otorisasi:

2010-06-10

Selebaran informasi

                                49
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣHΣ
50
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
RIBAVIRIN MYLAN 200 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ριμπαβιρίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ
, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, το φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε οποιαδήποτε
ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον
γιατρό ή το
φαρμακοποιό ή το νοσοκόμο σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Ribavirin Mylan και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Ribavirin Mylan
3.
Πώς να πάρετε το Ribavirin Mylan
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το
Ribavirin Mylan
6.
Περιεχόμενο της συσκ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
Ribavirin Mylan 200 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 200 mg
ριμπαβιρίνης.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις: κάθε σκληρό
καψάκιο περιέχει 15 mg λακτόζης
μονοϋδρικής.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
Λευκό αδιαφανές σώμα που φέρει
τυπωμένη την ένδειξη «riba/200» με
πράσινο χρώμα και λευκό
αδιαφανές πώμα που φέρει τυπωμένη την
ένδειξη «riba/200» με πράσινο χρώμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Ribavirin Mylan ενδείκνυται για τη
θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας C (CHC)
και πρέπει να
χρησιμοποιείται μόνον ως μέρος ενός
σχήματος συνδυασμού με ιντερφερόνη
άλφα-2b (ενήλικες,
παιδιά (ηλικίας 3 ετών και άνω) και
εφήβους). Δεν πρέπει να
χρησιμοποιείται μονοθεραπεία με
ριμπαβιρίνη.
Δεν υπάρχει καμία πληροφορία σχετικά
με την ασφάλεια και την
αποτελεσματικότητα κατά τη χρήση
της ριμπαβιρίνης με άλλες μορφές
ιντερφερόνης (δηλ. όχι άλφα-2b).
Ανατρέξτε, επίσης, στην περίληψη
χαρακτηριστικών προϊόντος (ΠΧΠ) της
ιντερφερόνης άλφα-2b
για πληρ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 31-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 31-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 31-07-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini