Revatio

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-01-2024

Aktiva substanser:

sildenafil

Tillgänglig från:

Upjohn EESV

ATC-kod:

G04BE03

INN (International namn):

sildenafil

Terapeutisk grupp:

Urologika

Terapiområde:

Hypertensjon, pulmonal

Terapeutiska indikationer:

Behandling av voksne pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon klassifisert som Verdens helseorganisasjon (WHO) funksjonsklasse II og III, for å forbedre treningskapasiteten. Effekt har blitt vist ved primær lunghypertensjon og pulmonal hypertensjon assosiert med bindevevssykdom. Paediatric populationTreatment av paediatric pasienter i alderen ett år til 17 år gamle med pulmonal arteriell hypertensjon. Effekt i form av forbedring av treningskapasitet eller pulmonal hemodynamikk har blitt vist ved primær lunghypertensjon og pulmonal hypertensjon forbundet med medfødt hjertesykdom. Revatio løsning for injeksjon er til behandling av voksne pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon, som i øyeblikket er foreskrevet p Revatio og som er midlertidig ute av stand til å ta oral terapi, men er ellers klinisk og haemodynamically stabil. Revatio (muntlig) er indisert for behandling av voksne pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon klassifisert som funksjonell klasse II og III, for å forbedre arbeidskapasiteten. Effekt har blitt vist ved primær lunghypertensjon og pulmonal hypertensjon assosiert med bindevevssykdom.

Produktsammanfattning:

Revision: 50

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

2005-10-28

Bipacksedel

                                78
B. PAKNINGSVEDLEGG
79
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
REVATIO 20 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
sildenafil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Revatio er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Revatio
3.
Hvordan du bruker Revatio
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Revatio
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA REVATIO ER OG HVA DET BRUKES MOT
Revatio inneholder virkestoffet sildenafil som tilhører en gruppe
legemidler som kalles fosfodiesterase
type 5 (PDE5)-hemmere.
Revatio senker blodtrykket i lungene ved å utvide blodårene i
lungene.
Revatio brukes til å behandle voksne og barn og ungdom fra 1 til 17
år med høyt blodtrykk i blodårene
i lungene (pulmonal arteriell hypertensjon).
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER REVATIO
BRUK IKKE REVATIO
-
dersom du er allergisk overfor sildenafil eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
hvis du tar legemidler som inneholder nitrater eller
nitrogenoksiddonorer som amylnitritt
(”poppers”). Disse legemidlene gis ofte for lindring av
brystsmerter (eller ”angina pectoris”).
Revatio kan forårsake en alvorlig økt effekt av disse legemidlene.
Informer legen din om du
bruker noen av disse legemidlene. Hvis du ikke er sikker, spør legen
eller på apoteket.
_ _
_ _
-
dersom du tar riociguat. Dette legemidlet brukes til behandling av
pulmonal arteriell
hypertensj
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Revatio 20 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg sildenafil (som sitrat).
_ _
_ _
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
_ _
Hver tablett inneholder også 0,7 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter, filmdrasjerte.
Hvite runde bikonvekse filmdrasjerte tabletter, merket ”PFIZER”
på den ene siden og ”RVT 20” på
den andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1.
INDIKASJONER
Voksne
Behandling av voksne pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon,
klassifisert som WHO
funksjonsklasse II og III, for å forbedre arbeidskapasiteten.
Effekt er vist ved primær pulmonal hypertensjon og pulmonal
hypertensjon assosiert med
bindevevssykdommer.
Pediatrisk populasjon
Behandling av pediatriske pasienter i alderen 1 år til 17 år med
pulmonal arteriell hypertensjon. Effekt
i form av forbedring av fysisk arbeidskapasitet eller pulmonal
hemodynamikk er vist ved primær
pulmonal hypertensjon og pulmonal hypertensjon forbundet med
kongenital hjertesykdom (se
pkt. 5.1).
4.2.
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling skal kun initieres og kontrolleres av lege som har erfaring
i behandling av pulmonal
arteriell hypertensjon. I tilfeller ved klinisk forverring til tross
for behandling med Revatio, skal
alternative behandlinger vurderes.
Dosering
_Voksne _
Anbefalt dose er 20 mg tre ganger daglig.
_ _
Leger bør råde pasienter som glemmer å ta Revatio til å ta
en dose så snart som mulig og deretter fortsette med den normale
dosen. Pasienter skal ikke ta en
dobbel dose for å erstatte en glemt dose.
_ _
_Pediatrisk populasjon (1 år til 17 år) _
Hos pediatriske pasienter i alderen 1 år til 17 år er anbefalt dose
10 mg tre ganger daglig hos pasienter
som veier ≤ 20 kg. Hos pasienter som veier > 20 kg er anbefalt dose
20 mg tre ganger daglig.
Høyere doser enn anbefalte doser skal ikke brukes hos pediatriske
pasienter med PAH (se også
pkt. 4.4 og 5.1). 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 21-11-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik