Revatio

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

sildenafil

Disponível em:

Upjohn EESV

Código ATC:

G04BE03

DCI (Denominação Comum Internacional):

sildenafil

Grupo terapêutico:

Urologika

Área terapêutica:

Hypertensjon, pulmonal

Indicações terapêuticas:

Behandling av voksne pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon klassifisert som Verdens helseorganisasjon (WHO) funksjonsklasse II og III, for å forbedre treningskapasiteten. Effekt har blitt vist ved primær lunghypertensjon og pulmonal hypertensjon assosiert med bindevevssykdom. Paediatric populationTreatment av paediatric pasienter i alderen ett år til 17 år gamle med pulmonal arteriell hypertensjon. Effekt i form av forbedring av treningskapasitet eller pulmonal hemodynamikk har blitt vist ved primær lunghypertensjon og pulmonal hypertensjon forbundet med medfødt hjertesykdom. Revatio løsning for injeksjon er til behandling av voksne pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon, som i øyeblikket er foreskrevet p Revatio og som er midlertidig ute av stand til å ta oral terapi, men er ellers klinisk og haemodynamically stabil. Revatio (muntlig) er indisert for behandling av voksne pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon klassifisert som funksjonell klasse II og III, for å forbedre arbeidskapasiteten. Effekt har blitt vist ved primær lunghypertensjon og pulmonal hypertensjon assosiert med bindevevssykdom.

Resumo do produto:

Revision: 50

Status de autorização:

autorisert

Data de autorização:

2005-10-28

Folheto informativo - Bula

                                78
B. PAKNINGSVEDLEGG
79
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
REVATIO 20 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
sildenafil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Revatio er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Revatio
3.
Hvordan du bruker Revatio
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Revatio
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA REVATIO ER OG HVA DET BRUKES MOT
Revatio inneholder virkestoffet sildenafil som tilhører en gruppe
legemidler som kalles fosfodiesterase
type 5 (PDE5)-hemmere.
Revatio senker blodtrykket i lungene ved å utvide blodårene i
lungene.
Revatio brukes til å behandle voksne og barn og ungdom fra 1 til 17
år med høyt blodtrykk i blodårene
i lungene (pulmonal arteriell hypertensjon).
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER REVATIO
BRUK IKKE REVATIO
-
dersom du er allergisk overfor sildenafil eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
hvis du tar legemidler som inneholder nitrater eller
nitrogenoksiddonorer som amylnitritt
(”poppers”). Disse legemidlene gis ofte for lindring av
brystsmerter (eller ”angina pectoris”).
Revatio kan forårsake en alvorlig økt effekt av disse legemidlene.
Informer legen din om du
bruker noen av disse legemidlene. Hvis du ikke er sikker, spør legen
eller på apoteket.
_ _
_ _
-
dersom du tar riociguat. Dette legemidlet brukes til behandling av
pulmonal arteriell
hypertensj
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Revatio 20 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg sildenafil (som sitrat).
_ _
_ _
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
_ _
Hver tablett inneholder også 0,7 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter, filmdrasjerte.
Hvite runde bikonvekse filmdrasjerte tabletter, merket ”PFIZER”
på den ene siden og ”RVT 20” på
den andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1.
INDIKASJONER
Voksne
Behandling av voksne pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon,
klassifisert som WHO
funksjonsklasse II og III, for å forbedre arbeidskapasiteten.
Effekt er vist ved primær pulmonal hypertensjon og pulmonal
hypertensjon assosiert med
bindevevssykdommer.
Pediatrisk populasjon
Behandling av pediatriske pasienter i alderen 1 år til 17 år med
pulmonal arteriell hypertensjon. Effekt
i form av forbedring av fysisk arbeidskapasitet eller pulmonal
hemodynamikk er vist ved primær
pulmonal hypertensjon og pulmonal hypertensjon forbundet med
kongenital hjertesykdom (se
pkt. 5.1).
4.2.
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling skal kun initieres og kontrolleres av lege som har erfaring
i behandling av pulmonal
arteriell hypertensjon. I tilfeller ved klinisk forverring til tross
for behandling med Revatio, skal
alternative behandlinger vurderes.
Dosering
_Voksne _
Anbefalt dose er 20 mg tre ganger daglig.
_ _
Leger bør råde pasienter som glemmer å ta Revatio til å ta
en dose så snart som mulig og deretter fortsette med den normale
dosen. Pasienter skal ikke ta en
dobbel dose for å erstatte en glemt dose.
_ _
_Pediatrisk populasjon (1 år til 17 år) _
Hos pediatriske pasienter i alderen 1 år til 17 år er anbefalt dose
10 mg tre ganger daglig hos pasienter
som veier ≤ 20 kg. Hos pasienter som veier > 20 kg er anbefalt dose
20 mg tre ganger daglig.
Høyere doser enn anbefalte doser skal ikke brukes hos pediatriske
pasienter med PAH (se også
pkt. 4.4 og 5.1). 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 15-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 21-11-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 15-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 21-11-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas grego 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas francês 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas letão 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 15-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 21-11-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas português 15-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 21-11-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 15-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 21-11-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas croata 15-01-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos