Revatio

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
15-01-2024

Aktiv bestanddel:

sildenafil

Tilgængelig fra:

Upjohn EESV

ATC-kode:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

Terapeutisk gruppe:

Urologika

Terapeutisk område:

Hypertensjon, pulmonal

Terapeutiske indikationer:

Behandling av voksne pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon klassifisert som Verdens helseorganisasjon (WHO) funksjonsklasse II og III, for å forbedre treningskapasiteten. Effekt har blitt vist ved primær lunghypertensjon og pulmonal hypertensjon assosiert med bindevevssykdom. Paediatric populationTreatment av paediatric pasienter i alderen ett år til 17 år gamle med pulmonal arteriell hypertensjon. Effekt i form av forbedring av treningskapasitet eller pulmonal hemodynamikk har blitt vist ved primær lunghypertensjon og pulmonal hypertensjon forbundet med medfødt hjertesykdom. Revatio løsning for injeksjon er til behandling av voksne pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon, som i øyeblikket er foreskrevet p Revatio og som er midlertidig ute av stand til å ta oral terapi, men er ellers klinisk og haemodynamically stabil. Revatio (muntlig) er indisert for behandling av voksne pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon klassifisert som funksjonell klasse II og III, for å forbedre arbeidskapasiteten. Effekt har blitt vist ved primær lunghypertensjon og pulmonal hypertensjon assosiert med bindevevssykdom.

Produkt oversigt:

Revision: 50

Autorisation status:

autorisert

Autorisation dato:

2005-10-28

Indlægsseddel

                                78
B. PAKNINGSVEDLEGG
79
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
REVATIO 20 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
sildenafil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Revatio er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Revatio
3.
Hvordan du bruker Revatio
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Revatio
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA REVATIO ER OG HVA DET BRUKES MOT
Revatio inneholder virkestoffet sildenafil som tilhører en gruppe
legemidler som kalles fosfodiesterase
type 5 (PDE5)-hemmere.
Revatio senker blodtrykket i lungene ved å utvide blodårene i
lungene.
Revatio brukes til å behandle voksne og barn og ungdom fra 1 til 17
år med høyt blodtrykk i blodårene
i lungene (pulmonal arteriell hypertensjon).
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER REVATIO
BRUK IKKE REVATIO
-
dersom du er allergisk overfor sildenafil eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
hvis du tar legemidler som inneholder nitrater eller
nitrogenoksiddonorer som amylnitritt
(”poppers”). Disse legemidlene gis ofte for lindring av
brystsmerter (eller ”angina pectoris”).
Revatio kan forårsake en alvorlig økt effekt av disse legemidlene.
Informer legen din om du
bruker noen av disse legemidlene. Hvis du ikke er sikker, spør legen
eller på apoteket.
_ _
_ _
-
dersom du tar riociguat. Dette legemidlet brukes til behandling av
pulmonal arteriell
hypertensj
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Revatio 20 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg sildenafil (som sitrat).
_ _
_ _
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
_ _
Hver tablett inneholder også 0,7 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter, filmdrasjerte.
Hvite runde bikonvekse filmdrasjerte tabletter, merket ”PFIZER”
på den ene siden og ”RVT 20” på
den andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1.
INDIKASJONER
Voksne
Behandling av voksne pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon,
klassifisert som WHO
funksjonsklasse II og III, for å forbedre arbeidskapasiteten.
Effekt er vist ved primær pulmonal hypertensjon og pulmonal
hypertensjon assosiert med
bindevevssykdommer.
Pediatrisk populasjon
Behandling av pediatriske pasienter i alderen 1 år til 17 år med
pulmonal arteriell hypertensjon. Effekt
i form av forbedring av fysisk arbeidskapasitet eller pulmonal
hemodynamikk er vist ved primær
pulmonal hypertensjon og pulmonal hypertensjon forbundet med
kongenital hjertesykdom (se
pkt. 5.1).
4.2.
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling skal kun initieres og kontrolleres av lege som har erfaring
i behandling av pulmonal
arteriell hypertensjon. I tilfeller ved klinisk forverring til tross
for behandling med Revatio, skal
alternative behandlinger vurderes.
Dosering
_Voksne _
Anbefalt dose er 20 mg tre ganger daglig.
_ _
Leger bør råde pasienter som glemmer å ta Revatio til å ta
en dose så snart som mulig og deretter fortsette med den normale
dosen. Pasienter skal ikke ta en
dobbel dose for å erstatte en glemt dose.
_ _
_Pediatrisk populasjon (1 år til 17 år) _
Hos pediatriske pasienter i alderen 1 år til 17 år er anbefalt dose
10 mg tre ganger daglig hos pasienter
som veier ≤ 20 kg. Hos pasienter som veier > 20 kg er anbefalt dose
20 mg tre ganger daglig.
Høyere doser enn anbefalte doser skal ikke brukes hos pediatriske
pasienter med PAH (se også
pkt. 4.4 og 5.1). 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 15-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 21-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 21-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 21-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 15-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 21-11-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik