Revatio

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-01-2024

Aktiva substanser:

sildenafil

Tillgänglig från:

Upjohn EESV

ATC-kod:

G04BE03

INN (International namn):

sildenafil

Terapeutisk grupp:

Urologika

Terapiområde:

Hypertenzia, pľúca

Terapeutiska indikationer:

Liečbu dospelých pacientov s pľúcnou artériovou hypertenziou klasifikované ako Svetová zdravotnícka organizácia (WHO) funkčnej triedy II a III, na zlepšenie záťažovej kapacity. Účinnosť bola preukázaná pri primárnej pľúcnej hypertenzii a pľúcnej hypertenzii spojenej s ochorením spojivového tkaniva. Pediatrické populationTreatment pediatrických pacientov vo veku od jedného roka do 17 rokov s pľúcnej arteriálnej hypertenzie. Účinnosť z hľadiska zlepšenia výkonovej kapacity alebo pulmonálnej hemodynamiky bola preukázaná pri primárnej pľúcnej hypertenzii a pľúcnej hypertenzii spojenej s vrodenou srdcovou chorobou. Revatio roztoku pre injekcie sa na liečbu dospelých pacientov s pľúcnej arteriálnej hypertenzie, ktorí sú v súčasnosti predpísané ústne Revatio a ktorí sú dočasne schopný prijať ústne terapie, ale sú inak klinicky a haemodynamically stabilný. Revatio (ústne) je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s pľúcnej arteriálnej hypertenzie klasifikované ako KTO funkčnej triedy II a III, s cieľom zlepšiť výkon kapacita. Účinnosť bola preukázaná pri primárnej pľúcnej hypertenzii a pľúcnej hypertenzii spojenej s ochorením spojivového tkaniva.

Produktsammanfattning:

Revision: 50

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2005-10-28

Bipacksedel

                                81
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
82
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
REVATIO 20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
sildenafil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informáciipre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Revatio a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Revatio
3.
Ako užívať Revatio
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Revatio
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE REVATIO A NA ČO SA POUŽÍVA
Revatio obsahuje liečivo sildenafil, ktoré patrí do skupiny liekov
nazývaných inhibítory
fosfodiesterázy typu 5 (PDE5).
Revatio znižuje tlak krvi v pľúcach tým, že rozširuje cievy v
pľúcach.
Revatio sa používa na liečbu dospelých a detí a dospievajúcich
vo veku 1 až 17 rokov s vysokým
tlakom krvi v pľúcnych tepnách (pľúcnou artériovou
hypertenziou).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE REVATIO
NEUŽÍVAJTE REVATIO
-
ak ste alergický na sildenafil alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
-
ak užívate lieky obsahujúce nitráty alebo donory oxidu dusnatého,
ako je amylnitrit (“poppers“).
Tieto lieky sa často používajú na úľavu bolesti na hrudi (alebo
“angíny pektoris”). Revatio môže
spôsobiť závažné zvýšenie účinku týcht
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Revatio 20 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 20 mg sildenafilu (vo forme
citrátu).
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tableta obsahuje tiež 0,7 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele, okrúhle, bikonvexné filmom obalené tablety označené
nápisom “PFIZER“ na jednej strane
a “RVT 20“na strane druhej.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Dospelí
Liečba dospelých pacientov s pľúcnou artériovou hypertenziou,
klasifikovanou ako funkčný stupeň II
a III podľa WHO, za účelom zlepšenia tolerancie fyzickej
záťaže. Účinnosť sa potvrdila pri primárnej
pľúcnej hypertenzii a pľúcnej hypertenzii spojenej s ochorením
spojivového tkaniva.
Pediatrická populácia
Liečba pediatrických pacientov vo veku 1 až 17 rokov s pľúcnou
artériovou hypertenziou. Účinnosť
v zmysle zlepšenia tolerancie fyzickej záťaže alebo pľúcnej
hemodynamiky sa potvrdila pri primárnej
pľúcnej hypertenzii a pľúcnej hypertenzii spojenej s vrodenou
srdcovou chybou (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a monitorovať len lekár, ktorý má skúsenosti
s liečbou pľúcnej arteriálnej
hypertenzie. V prípade zhoršenia klinického stavu napriek liečbe
Revatiom, treba zvážiť alternatívne
možnosti liečby.
Dávkovanie
_Dospelí _
Odporúčaná dávka je 20 mg trikrát denne (TID). Lekári majú
poradiť pacientom, ktorí zabudnú užiť
Revatio, aby užili dávku čo možno najskôr a potom pokračovali s
normálnou dávkou. Pacienti nesmú
užiť dvojnásobnú dávku, aby nahradili vynechanú dávku.
_Pediatrická populácia (vo veku 1 až 17 rokov) _
U pediatrických pacientov vo veku 1 až 17 rokov je odporúčaná
dávka u pacientov s hmotnosťou
≤ 20 kg je 10 mg trikrát denne a u pacientov s hmotnosťou > 20 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 21-11-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik