Rekovelle

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-10-2023

Aktiva substanser:

follitropiini delta

Tillgänglig från:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC-kod:

G03GA10

INN (International namn):

follitropin delta

Terapeutisk grupp:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Terapiområde:

anovulation

Terapeutiska indikationer:

Ohjattu munasarjojen stimulaatiota kehittämiseksi useiden munarakkuloiden naisten käynnissä avusteiset lisääntymismenetelmät (ART) kuten koeputkihedelmöitys (IVF) tai siittiön injektio (ICSI) aikana.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2016-12-12

Bipacksedel

                                26
B. PAKKAUSSELOSTE
27
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
REKOVELLE 12 MIKROG/0,36 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
follitropiini delta
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Rekovelle on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Rekovellea
3.
Miten Rekovellea käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Rekovellen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ REKOVELLE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Rekovelle sisältää follitropiini deltaa, follikkelia stimuloivaa
hormonia, joka kuuluu gonadotropiini-
nimisten hormonien perheeseen. Gonadotropiinit liittyvät
lisääntymiseen ja hedelmällisyyteen.
Rekovellea käytetään naisen hedelmättömyyden hoitoon ja naisille
annettavissa avusteisissa
lisääntymismenetelmissä, kuten koeputkihedelmöitys (IVF) tai
siittiön injisointi sytoplasmaan (ICSI).
Rekovelle stimuloi munasarjoja kasvamaan ja kehittämään useita
munarakkuloita (”follikkeleja”),
joista munasolut kerätään ja hedelmöitetään laboratoriossa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT REKOVELLEA
Ennen tämän lääkehoidon aloittamista, lääkärin tulisi tutkia
sinut ja kumppanisi
hedelmättömyysongelmien mahdollisten syiden selvittämiseksi.
ÄLÄ KÄYTÄ REKOVELLEA
-
jos olet allerginen follikkelia stimuloivalle hormonille
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
_ _
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
REKOVELLE 12 mikrog/0,36 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
REKOVELLE 36 mikrog/1,08 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
REKOVELLE 72 mikrog/2,16 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
REKOVELLE 12 mikrog/0,36 ml injektioneste, liuos
Yksi esitäytetty moniannoskäyttöön tarkoitettu kynä sisältää
12 mikrog follitropiini deltaa*
0,36 ml:ssa liuosta.
REKOVELLE 36 mikrog/1,08 ml injektioneste, liuos
Yksi esitäytetty moniannoskäyttöön tarkoitettu kynä sisältää
36 mikrog follitropiini deltaa*
1,08 ml:ssa liuosta.
REKOVELLE 72 mikrog/2,16 ml injektioneste, liuos
Yksi esitäytetty moniannoskäyttöön tarkoitettu kynä sisältää
72 mikrog follitropiini deltaa*
2,16 ml:ssa liuosta.
Yksi millilitra liuosta sisältää 33,3 mikrog follitropiini deltaa*
*ihmisen solulinjassa (PER.C6) rekombinantti-DNA-teknologialla
tuotettu rekombinantti ihmisen
follikkelia stimuloiva hormoni (FSH).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. Kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos, esitäytetty kynä.
Kirkas ja väritön liuos, jonka pH on 6,0-7,0.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kontrolloitu munasarjojen stimulaatio follikkelien kehittämiseksi
naisilla, joille annetaan avusteisia
lisääntymismenetelmiä (ART), kuten koeputkihedelmöitys (IVF) tai
siittiön injisointi sytoplasmaan
(ICSI).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoito tulee aloittaa sellaisen lääkärin valvonnassa, jolla on
kokemusta hedelmättömyysongelmien
hoidossa.
Annostus
Rekovellen annostus on yksilöllinen ja sen tarkoituksena on saavuttaa
munasarjavaste, johon liittyy
suotuisa turvallisuus- ja tehokkuusprofiili, toisin sanoen
tarkoituksena on saavuttaa riittävä määrä
munasoluja ja estää munasarjojen hyperstimulaatio –oireyhtymän
(OHSS) syntyä. Rekovelle
annostellaan mikrogrammoina (ks. kohta 5.1). Annostus on
Rekovelle-valmisteelle spesifi eikä
mikrogramma-annosta voida soveltaa muihin gonadotropiineihin.
Ensimmäisellä 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 27-01-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik