Rekovelle

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
04-10-2023

Ingredient activ:

follitropiini delta

Disponibil de la:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Codul ATC:

G03GA10

INN (nume internaţional):

follitropin delta

Grupul Terapeutică:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Zonă Terapeutică:

anovulation

Indicații terapeutice:

Ohjattu munasarjojen stimulaatiota kehittämiseksi useiden munarakkuloiden naisten käynnissä avusteiset lisääntymismenetelmät (ART) kuten koeputkihedelmöitys (IVF) tai siittiön injektio (ICSI) aikana.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2016-12-12

Prospect

                                26
B. PAKKAUSSELOSTE
27
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
REKOVELLE 12 MIKROG/0,36 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
follitropiini delta
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Rekovelle on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Rekovellea
3.
Miten Rekovellea käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Rekovellen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ REKOVELLE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Rekovelle sisältää follitropiini deltaa, follikkelia stimuloivaa
hormonia, joka kuuluu gonadotropiini-
nimisten hormonien perheeseen. Gonadotropiinit liittyvät
lisääntymiseen ja hedelmällisyyteen.
Rekovellea käytetään naisen hedelmättömyyden hoitoon ja naisille
annettavissa avusteisissa
lisääntymismenetelmissä, kuten koeputkihedelmöitys (IVF) tai
siittiön injisointi sytoplasmaan (ICSI).
Rekovelle stimuloi munasarjoja kasvamaan ja kehittämään useita
munarakkuloita (”follikkeleja”),
joista munasolut kerätään ja hedelmöitetään laboratoriossa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT REKOVELLEA
Ennen tämän lääkehoidon aloittamista, lääkärin tulisi tutkia
sinut ja kumppanisi
hedelmättömyysongelmien mahdollisten syiden selvittämiseksi.
ÄLÄ KÄYTÄ REKOVELLEA
-
jos olet allerginen follikkelia stimuloivalle hormonille
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
_ _
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
REKOVELLE 12 mikrog/0,36 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
REKOVELLE 36 mikrog/1,08 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
REKOVELLE 72 mikrog/2,16 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
REKOVELLE 12 mikrog/0,36 ml injektioneste, liuos
Yksi esitäytetty moniannoskäyttöön tarkoitettu kynä sisältää
12 mikrog follitropiini deltaa*
0,36 ml:ssa liuosta.
REKOVELLE 36 mikrog/1,08 ml injektioneste, liuos
Yksi esitäytetty moniannoskäyttöön tarkoitettu kynä sisältää
36 mikrog follitropiini deltaa*
1,08 ml:ssa liuosta.
REKOVELLE 72 mikrog/2,16 ml injektioneste, liuos
Yksi esitäytetty moniannoskäyttöön tarkoitettu kynä sisältää
72 mikrog follitropiini deltaa*
2,16 ml:ssa liuosta.
Yksi millilitra liuosta sisältää 33,3 mikrog follitropiini deltaa*
*ihmisen solulinjassa (PER.C6) rekombinantti-DNA-teknologialla
tuotettu rekombinantti ihmisen
follikkelia stimuloiva hormoni (FSH).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. Kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos, esitäytetty kynä.
Kirkas ja väritön liuos, jonka pH on 6,0-7,0.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kontrolloitu munasarjojen stimulaatio follikkelien kehittämiseksi
naisilla, joille annetaan avusteisia
lisääntymismenetelmiä (ART), kuten koeputkihedelmöitys (IVF) tai
siittiön injisointi sytoplasmaan
(ICSI).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoito tulee aloittaa sellaisen lääkärin valvonnassa, jolla on
kokemusta hedelmättömyysongelmien
hoidossa.
Annostus
Rekovellen annostus on yksilöllinen ja sen tarkoituksena on saavuttaa
munasarjavaste, johon liittyy
suotuisa turvallisuus- ja tehokkuusprofiili, toisin sanoen
tarkoituksena on saavuttaa riittävä määrä
munasoluja ja estää munasarjojen hyperstimulaatio –oireyhtymän
(OHSS) syntyä. Rekovelle
annostellaan mikrogrammoina (ks. kohta 5.1). Annostus on
Rekovelle-valmisteelle spesifi eikä
mikrogramma-annosta voida soveltaa muihin gonadotropiineihin.
Ensimmäisellä 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 27-01-2017
Prospect Prospect spaniolă 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 27-01-2017
Prospect Prospect cehă 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 27-01-2017
Prospect Prospect daneză 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 27-01-2017
Prospect Prospect germană 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 27-01-2017
Prospect Prospect estoniană 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 27-01-2017
Prospect Prospect greacă 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 27-01-2017
Prospect Prospect engleză 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 27-01-2017
Prospect Prospect franceză 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 27-01-2017
Prospect Prospect italiană 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 27-01-2017
Prospect Prospect letonă 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 27-01-2017
Prospect Prospect lituaniană 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 27-01-2017
Prospect Prospect maghiară 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 27-01-2017
Prospect Prospect malteză 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 27-01-2017
Prospect Prospect olandeză 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 27-01-2017
Prospect Prospect poloneză 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 27-01-2017
Prospect Prospect portugheză 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 27-01-2017
Prospect Prospect română 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 27-01-2017
Prospect Prospect slovacă 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 27-01-2017
Prospect Prospect slovenă 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 27-01-2017
Prospect Prospect suedeză 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 27-01-2017
Prospect Prospect norvegiană 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-10-2023
Prospect Prospect islandeză 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-10-2023
Prospect Prospect croată 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 27-01-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor