Rekovelle

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

follitropiini delta

Mevcut itibaren:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC kodu:

G03GA10

INN (International Adı):

follitropin delta

Terapötik grubu:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Terapötik alanı:

anovulation

Terapötik endikasyonlar:

Ohjattu munasarjojen stimulaatiota kehittämiseksi useiden munarakkuloiden naisten käynnissä avusteiset lisääntymismenetelmät (ART) kuten koeputkihedelmöitys (IVF) tai siittiön injektio (ICSI) aikana.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

valtuutettu

Yetkilendirme tarihi:

2016-12-12

Bilgilendirme broşürü

                                26
B. PAKKAUSSELOSTE
27
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
REKOVELLE 12 MIKROG/0,36 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
follitropiini delta
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Rekovelle on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Rekovellea
3.
Miten Rekovellea käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Rekovellen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ REKOVELLE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Rekovelle sisältää follitropiini deltaa, follikkelia stimuloivaa
hormonia, joka kuuluu gonadotropiini-
nimisten hormonien perheeseen. Gonadotropiinit liittyvät
lisääntymiseen ja hedelmällisyyteen.
Rekovellea käytetään naisen hedelmättömyyden hoitoon ja naisille
annettavissa avusteisissa
lisääntymismenetelmissä, kuten koeputkihedelmöitys (IVF) tai
siittiön injisointi sytoplasmaan (ICSI).
Rekovelle stimuloi munasarjoja kasvamaan ja kehittämään useita
munarakkuloita (”follikkeleja”),
joista munasolut kerätään ja hedelmöitetään laboratoriossa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT REKOVELLEA
Ennen tämän lääkehoidon aloittamista, lääkärin tulisi tutkia
sinut ja kumppanisi
hedelmättömyysongelmien mahdollisten syiden selvittämiseksi.
ÄLÄ KÄYTÄ REKOVELLEA
-
jos olet allerginen follikkelia stimuloivalle hormonille
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
_ _
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
REKOVELLE 12 mikrog/0,36 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
REKOVELLE 36 mikrog/1,08 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
REKOVELLE 72 mikrog/2,16 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
REKOVELLE 12 mikrog/0,36 ml injektioneste, liuos
Yksi esitäytetty moniannoskäyttöön tarkoitettu kynä sisältää
12 mikrog follitropiini deltaa*
0,36 ml:ssa liuosta.
REKOVELLE 36 mikrog/1,08 ml injektioneste, liuos
Yksi esitäytetty moniannoskäyttöön tarkoitettu kynä sisältää
36 mikrog follitropiini deltaa*
1,08 ml:ssa liuosta.
REKOVELLE 72 mikrog/2,16 ml injektioneste, liuos
Yksi esitäytetty moniannoskäyttöön tarkoitettu kynä sisältää
72 mikrog follitropiini deltaa*
2,16 ml:ssa liuosta.
Yksi millilitra liuosta sisältää 33,3 mikrog follitropiini deltaa*
*ihmisen solulinjassa (PER.C6) rekombinantti-DNA-teknologialla
tuotettu rekombinantti ihmisen
follikkelia stimuloiva hormoni (FSH).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. Kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos, esitäytetty kynä.
Kirkas ja väritön liuos, jonka pH on 6,0-7,0.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kontrolloitu munasarjojen stimulaatio follikkelien kehittämiseksi
naisilla, joille annetaan avusteisia
lisääntymismenetelmiä (ART), kuten koeputkihedelmöitys (IVF) tai
siittiön injisointi sytoplasmaan
(ICSI).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoito tulee aloittaa sellaisen lääkärin valvonnassa, jolla on
kokemusta hedelmättömyysongelmien
hoidossa.
Annostus
Rekovellen annostus on yksilöllinen ja sen tarkoituksena on saavuttaa
munasarjavaste, johon liittyy
suotuisa turvallisuus- ja tehokkuusprofiili, toisin sanoen
tarkoituksena on saavuttaa riittävä määrä
munasoluja ja estää munasarjojen hyperstimulaatio –oireyhtymän
(OHSS) syntyä. Rekovelle
annostellaan mikrogrammoina (ks. kohta 5.1). Annostus on
Rekovelle-valmisteelle spesifi eikä
mikrogramma-annosta voida soveltaa muihin gonadotropiineihin.
Ensimmäisellä 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 04-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 27-01-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin