Rasagiline ratiopharm

Land: Europeiska unionen

Språk: italienska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-11-2021

Aktiva substanser:

rasagilina

Tillgänglig från:

Teva B.V.

ATC-kod:

N04BD02

INN (International namn):

rasagiline

Terapeutisk grupp:

Farmaci anti-Parkinson

Terapiområde:

Morbo di Parkinson

Terapeutiska indikationer:

Rasagilina ratiopharm è indicato per il trattamento della malattia di Parkinson idiopatica (PD) in monoterapia (senza levodopa) o come terapia dell'aggiunta (con levodopa) nei pazienti con fine di fluttuazioni dose.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

autorizzato

Tillstånd datum:

2015-01-12

Bipacksedel

                                27
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
RASAGILINA RATIOPHARM 1 MG COMPRESSE
rasagilina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos'è Rasagilina ratiopharm e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Rasagilina ratiopharm
3.
Come prendere Rasagilina ratiopharm
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Rasagilina ratiopharm
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È RASAGILINA RATIOPHARM E A CHE COSA SERVE
Rasagilina ratiopharm contiene il principio attivo rasagilina e viene
usata per il trattamento della
malattia di Parkinson negli adulti. Può essere usata con o senza
Levodopa (un altro medicinale usato
per trattare la malattia di Parkinson).
Con la malattia di Parkinson, si verifica la perdita di cellule
dopaminergiche in alcune aree del
cervello.
La
dopamina
è
una
sostanza
del
cervello
responsabile
del
controllo
dei
movimenti.
Rasagilina ratiopharm aiuta ad aumentare e mantenere costanti i
livelli di dopamina nel cervello.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE RASAGILINA RATIOPHARM
NON PRENDA RASAGILINA RATIOPHARM:
-
Se è allergico a rasagilina o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
Se soffre di grave insufficienza epatica.
Non prenda i seguenti medicinali in associazione con Rasagilina
ratiopharm:
-
Inibitori delle monoaminoossidasi (MAO) (utilizzati come
antidepressivi, per il trattamento dell
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Rasagilina ratiopharm 1 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 1 mg di rasagilina (mesilato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Compresse di colore bianco-biancastro, rotonde, piatte e smussate ai
bordi, lisce su un lato e recanti le
scritte in rilievo “GIL” e “1” sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Rasagilina ratiopharm è indicato negli adulti per il trattamento
della malattia di Parkinson idiopatica
sia in monoterapia (senza levodopa) che in terapia di associazione
(con levodopa) nei pazienti con
fluttuazioni di fine dose.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di rasagilina è 1 mg (una compressa di
Rasagilina ratiopharm), una volta al
giorno, da assumere con o senza levodopa.
_Anziani_
Non è necessario un aggiustamento della dose nei pazienti anziani
(vedere paragrafo 5.2).
_Compromissione epatica _
Rasagilina è controindicata in pazienti con grave compromissione
epatica (vedere paragrafo 4.3).
Evitare l’uso di rasagilina in pazienti con moderata compromissione
epatica. Si raccomanda cautela
all’inizio del trattamento con rasagilina in pazienti con lieve
compromissione epatica. In caso di
evoluzione della compromissione epatica da lieve a moderata il
trattamento con rasagilina va interrotto
(vedere paragrafo 4.4 e 5.2).
_ _
_Danno renale _
Non sono richieste speciali precauzioni nei pazienti con danno renale.
_Popolazione pediatrica _
La sicurezza e l’efficacia di Rasagilina ratiopharm nei bambini e
negli adolescenti non sono state
stabilite.
Non
esiste
alcuna
indicazione
per
un
uso
specifico
di
Rasagilina
ratiopharm
nella
popolazione pediatrica per l’indicazione malattia di Parkinson.
3
Modo di somministrazione
Per uso orale.
Rasagilina ratiopharm può essere assunto sia a digiuno sia a stomaco
pieno.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Ipersensib
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 05-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 05-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 02-03-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt