Rasagiline ratiopharm

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

rasagilina

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

N04BD02

INN (International Adı):

rasagiline

Terapötik grubu:

Farmaci anti-Parkinson

Terapötik alanı:

Morbo di Parkinson

Terapötik endikasyonlar:

Rasagilina ratiopharm è indicato per il trattamento della malattia di Parkinson idiopatica (PD) in monoterapia (senza levodopa) o come terapia dell'aggiunta (con levodopa) nei pazienti con fine di fluttuazioni dose.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2015-01-12

Bilgilendirme broşürü

                                27
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
RASAGILINA RATIOPHARM 1 MG COMPRESSE
rasagilina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos'è Rasagilina ratiopharm e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Rasagilina ratiopharm
3.
Come prendere Rasagilina ratiopharm
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Rasagilina ratiopharm
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È RASAGILINA RATIOPHARM E A CHE COSA SERVE
Rasagilina ratiopharm contiene il principio attivo rasagilina e viene
usata per il trattamento della
malattia di Parkinson negli adulti. Può essere usata con o senza
Levodopa (un altro medicinale usato
per trattare la malattia di Parkinson).
Con la malattia di Parkinson, si verifica la perdita di cellule
dopaminergiche in alcune aree del
cervello.
La
dopamina
è
una
sostanza
del
cervello
responsabile
del
controllo
dei
movimenti.
Rasagilina ratiopharm aiuta ad aumentare e mantenere costanti i
livelli di dopamina nel cervello.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE RASAGILINA RATIOPHARM
NON PRENDA RASAGILINA RATIOPHARM:
-
Se è allergico a rasagilina o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
Se soffre di grave insufficienza epatica.
Non prenda i seguenti medicinali in associazione con Rasagilina
ratiopharm:
-
Inibitori delle monoaminoossidasi (MAO) (utilizzati come
antidepressivi, per il trattamento dell
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Rasagilina ratiopharm 1 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 1 mg di rasagilina (mesilato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Compresse di colore bianco-biancastro, rotonde, piatte e smussate ai
bordi, lisce su un lato e recanti le
scritte in rilievo “GIL” e “1” sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Rasagilina ratiopharm è indicato negli adulti per il trattamento
della malattia di Parkinson idiopatica
sia in monoterapia (senza levodopa) che in terapia di associazione
(con levodopa) nei pazienti con
fluttuazioni di fine dose.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di rasagilina è 1 mg (una compressa di
Rasagilina ratiopharm), una volta al
giorno, da assumere con o senza levodopa.
_Anziani_
Non è necessario un aggiustamento della dose nei pazienti anziani
(vedere paragrafo 5.2).
_Compromissione epatica _
Rasagilina è controindicata in pazienti con grave compromissione
epatica (vedere paragrafo 4.3).
Evitare l’uso di rasagilina in pazienti con moderata compromissione
epatica. Si raccomanda cautela
all’inizio del trattamento con rasagilina in pazienti con lieve
compromissione epatica. In caso di
evoluzione della compromissione epatica da lieve a moderata il
trattamento con rasagilina va interrotto
(vedere paragrafo 4.4 e 5.2).
_ _
_Danno renale _
Non sono richieste speciali precauzioni nei pazienti con danno renale.
_Popolazione pediatrica _
La sicurezza e l’efficacia di Rasagilina ratiopharm nei bambini e
negli adolescenti non sono state
stabilite.
Non
esiste
alcuna
indicazione
per
un
uso
specifico
di
Rasagilina
ratiopharm
nella
popolazione pediatrica per l’indicazione malattia di Parkinson.
3
Modo di somministrazione
Per uso orale.
Rasagilina ratiopharm può essere assunto sia a digiuno sia a stomaco
pieno.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Ipersensib
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 05-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 05-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 02-03-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin