Rasagiline ratiopharm

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

rasagilina

Prieinama:

Teva B.V.

ATC kodas:

N04BD02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

rasagiline

Farmakoterapinė grupė:

Farmaci anti-Parkinson

Gydymo sritis:

Morbo di Parkinson

Terapinės indikacijos:

Rasagilina ratiopharm è indicato per il trattamento della malattia di Parkinson idiopatica (PD) in monoterapia (senza levodopa) o come terapia dell'aggiunta (con levodopa) nei pazienti con fine di fluttuazioni dose.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2015-01-12

Pakuotės lapelis

                                27
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
RASAGILINA RATIOPHARM 1 MG COMPRESSE
rasagilina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos'è Rasagilina ratiopharm e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Rasagilina ratiopharm
3.
Come prendere Rasagilina ratiopharm
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Rasagilina ratiopharm
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È RASAGILINA RATIOPHARM E A CHE COSA SERVE
Rasagilina ratiopharm contiene il principio attivo rasagilina e viene
usata per il trattamento della
malattia di Parkinson negli adulti. Può essere usata con o senza
Levodopa (un altro medicinale usato
per trattare la malattia di Parkinson).
Con la malattia di Parkinson, si verifica la perdita di cellule
dopaminergiche in alcune aree del
cervello.
La
dopamina
è
una
sostanza
del
cervello
responsabile
del
controllo
dei
movimenti.
Rasagilina ratiopharm aiuta ad aumentare e mantenere costanti i
livelli di dopamina nel cervello.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE RASAGILINA RATIOPHARM
NON PRENDA RASAGILINA RATIOPHARM:
-
Se è allergico a rasagilina o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
Se soffre di grave insufficienza epatica.
Non prenda i seguenti medicinali in associazione con Rasagilina
ratiopharm:
-
Inibitori delle monoaminoossidasi (MAO) (utilizzati come
antidepressivi, per il trattamento dell
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Rasagilina ratiopharm 1 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 1 mg di rasagilina (mesilato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Compresse di colore bianco-biancastro, rotonde, piatte e smussate ai
bordi, lisce su un lato e recanti le
scritte in rilievo “GIL” e “1” sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Rasagilina ratiopharm è indicato negli adulti per il trattamento
della malattia di Parkinson idiopatica
sia in monoterapia (senza levodopa) che in terapia di associazione
(con levodopa) nei pazienti con
fluttuazioni di fine dose.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di rasagilina è 1 mg (una compressa di
Rasagilina ratiopharm), una volta al
giorno, da assumere con o senza levodopa.
_Anziani_
Non è necessario un aggiustamento della dose nei pazienti anziani
(vedere paragrafo 5.2).
_Compromissione epatica _
Rasagilina è controindicata in pazienti con grave compromissione
epatica (vedere paragrafo 4.3).
Evitare l’uso di rasagilina in pazienti con moderata compromissione
epatica. Si raccomanda cautela
all’inizio del trattamento con rasagilina in pazienti con lieve
compromissione epatica. In caso di
evoluzione della compromissione epatica da lieve a moderata il
trattamento con rasagilina va interrotto
(vedere paragrafo 4.4 e 5.2).
_ _
_Danno renale _
Non sono richieste speciali precauzioni nei pazienti con danno renale.
_Popolazione pediatrica _
La sicurezza e l’efficacia di Rasagilina ratiopharm nei bambini e
negli adolescenti non sono state
stabilite.
Non
esiste
alcuna
indicazione
per
un
uso
specifico
di
Rasagilina
ratiopharm
nella
popolazione pediatrica per l’indicazione malattia di Parkinson.
3
Modo di somministrazione
Per uso orale.
Rasagilina ratiopharm può essere assunto sia a digiuno sia a stomaco
pieno.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Ipersensib
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 05-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 02-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 05-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 02-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 05-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 02-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 05-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 02-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 05-11-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją