Rabitec

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-01-2021

Aktiva substanser:

atenuowany żywy wirus wścieklizny szczepu SPBN GASGAS

Tillgänglig från:

CEVA Santé Animale

ATC-kod:

QI07BD

INN (International namn):

Rabies vaccine (live, oral) for foxes and raccoon dogs

Terapeutisk grupp:

Red foxes (Vulpes vulpes); Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides)

Terapiområde:

Immunomodulatorów dla psów, żywe szczepionki wirusowe

Terapeutiska indikationer:

Do czynnej immunizacji lisów i jenotów przeciwko wściekliźnie w celu zapobiegania infekcji i śmiertelności.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2017-12-01

Bipacksedel

                                B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
RABITEC ZAWIESINA DOUSTNA DLA LISÓW I JENOTÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francja
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Niemcy
Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
An der Wiek 7
17493 Greifswald - Insel Riems
Niemcy
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Rabitec zawiesina doustna dla lisów i jenotów
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
1 dawka (1,7 ml) zatopiona w przynęcie zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Atenuowany żywy wirus szczepionkowy wścieklizny, szczep SPBN GASGAS:
10
6.8
FFU* - 10
8.1
FFU*
(* Focus Forming Units - jednostki tworzące ogniska)
Zawiesina w stanie zamrożonym ma kolor żółty, a w stanie płynnym
– kolor czerwonawy. Przynęty
mają kształt prostokątny, są koloru brązowego i mają intensywny
zapach.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynna immunizacja lisów i jenotów przeciw wściekliźnie, w celu
zapobiegania zakażeniom i
śmiertelności.
Czas utrzymywania się odporności: przynajmniej 12 miesięcy.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
17
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Brak znanych.
W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o
tym lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Lisy, jenoty
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Podanie doustne.
Zjedzenie jednej przynęty wystarczy do zapewnienie czynnej
immunizacji w celu zapobieżenia
zakażeniu wirusem wścieklizny. Przynęty wykładane są na lądzie
lub rozrzucane z powietrza w
ramach kampanii szczepień przeciw wściekliźnie.
Obszar szczepienia powinien być możliwie jak największy (najlepiej
powyżej 5000 km
2
). Kampania
szczepienia na terenach wolnych od wścieklizny powinna być tak
zaplanow
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
1
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Rabitec zawiesina doustna dla lisów i jenotów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 dawka (1,7 ml) zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Atenuowany żywy wirus wścieklizny, szczep SPBN GASGAS: 10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* Focus Forming Units - jednostki tworzące ogniska)
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina doustna.
Zawiesina w stanie zamrożonym ma kolor żółty, a w stanie płynnym
– kolor czerwonawy. Przynęty
mają kształt prostokątny, są koloru brązowawego i mają
intensywny zapach.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Lisy, jenoty
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynna immunizacja lisów i jenotów przeciw wściekliźnie, w celu
zapobiegania zakażeniom i
śmiertelności.
Czas utrzymywania się odporności: przynajmniej 12 miesięcy.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt:
Przynęty zawierające szczepionkę nie są przeznaczone do
szczepienia zwierząt domowych.
Zgłaszano występowanie objawów ze strony żołądka i jelit
(potencjalnie ze względu na niestrawny
materiał blistra) u psów po przypadkowym zjedzeniu przynęty.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom:
Z przynętami należy obchodzić się ostrożnie. Zaleca się noszenie
jednorazowych rękawic gumowych
przy manipulowaniu przynętami i ich rozprowadzaniu. W przypadku
kontaktu z płynem zawierającym
2
szczepionkę, należy niezwłocznie go usunąć, spłukując
dokładnie wodą i mydłem. Należy
niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić
lekarzowi ulotkę informacyjną lub
etykietę.
Proponowane środki pierwszej pomocy p
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 03-04-2020

Visa dokumenthistorik