ProZinc

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-01-2020

Aktiva substanser:

Insulin human

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QA10AC01

INN (International namn):

insulin human

Terapeutisk grupp:

Cats; Dogs

Terapiområde:

Insulins og analoger for injeksjon, middels langtidsvirkende

Terapeutiska indikationer:

For behandling av diabetes mellitus hos katter og hunder for å oppnå reduksjon av hyperglycaemia og forbedring av tilknyttede kliniske tegn.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

2013-07-12

Bipacksedel

                                24
B. PAKNINGSVEDLEGG
25
PAKNINGSVEDLEGG:
PROZINC 40 IE/ML INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL KATT OG HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
TYSKLAND
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
ProZinc 40 IE/ml injeksjonsvæske, suspensjon til katt og hund
humaninsulin
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Humaninsulin*
40 IE som protamin-sink insulin.
Én IE (internasjonal enhet) tilsvarer 0,0347 mg humaninsulin
* framstilt ved hjelp av rekombinant DNA-teknologi
HJELPESTOFFER:
Protaminsulfat
0,466 mg
Sinkoksid
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
Blakket, hvit, vannholdig suspensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Til behandling av diabetes mellitus hos katt og hund for å oppnå
reduksjon av hyperglykemi (høyt
blodsukker) og forbedring av kliniske symptomer.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til akutt diabetisk ketoacidose (syreforgiftning).
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
26
6.
BIVIRKNINGER
I kliniske studier ble hypoglykemiske reaksjoner rapportert i svært
vanlige tilfeller: 13 % (23/176) av
behandlede katter og 26,5 % (44/166) av behandlede hunder. Reaksjonene
var generelt av mild
karakter. Kliniske tegn kan omfatte sult, angst, ukoordinerte
bevegelser, muskelrykninger, svakhet i
bakben og forvirring.
I disse tilfellene er øyeblikkelig tilførsel av glukoseholdig
oppløsning eller gel og/eller mat nødvendig.
Administrasjon av insulin bør stoppes midlertidig og neste dose med
insulin justeres til riktig nivå.
Lokale reaksjoner på injeksjonsstedet ble rapportert i svært sjeldne
tilfeller, og disse reaksjonene løste
seg uten avbrudd i behandling.
Frekvense
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
ProZinc 40 IE/ml injeksjonsvæske, suspensjon til katt og hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Humaninsulin*
40 IE som protamin-sink insulin
Én IE (internasjonal enhet) tilsvarer 0,0347 mg humaninsulin.
* framstilt ved hjelp av rekombinant DNA-teknologi
HJELPESTOFFER:
Protaminsulfat
0,466 mg
Sinkoksid
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Blakket, hvit, vannholdig suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Katt og hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til behandling av diabetes mellitus hos katt og hund for å oppnå
reduksjon av hyperglykemi og
forbedring av kliniske symptomer.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til akutt behandling av diabetisk ketoacidose.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Sterkt stressende hendelser, manglende matlyst, samtidig behandling
med gestagener og
kortikosteroider, eller andre samtidige sykdommer (f.eks.
gastrointestinale, infeksiøse,
inflammatoriske eller endokrine sykdommer) kan påvirke effekten av
insulin. I disse tilfellene kan det
være nødvendig å justere insulindosen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Det kan være behov for justering av insulindosen eller seponering av
insulinbehandlingen hvis den
diabetiske tilstanden går i remisjon hos katt, eller etter opphør av
forbigående diabetiske tilstander hos
3
hund (f.eks. diøstrusindusert diabetes mellitus, diabetes mellitus
sekundært til hyperadrenokortisisme).
Etter at den daglige insulindosen er fastsatt, anbefales monitorering
for kontroll av diabetes.
Behandling med insulin kan forårsake hypoglykemi. For kliniske
symptomer og passende behandling
se pkt. 4.10.
Særlige forholdsregler ved bruk hos hunder
Ved mistanke om hypoglyke
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 24-06-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik