ProZinc

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Norveġiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Insulin human

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kodiċi ATC:

QA10AC01

INN (Isem Internazzjonali):

insulin human

Grupp terapewtiku:

Cats; Dogs

Żona terapewtika:

Insulins og analoger for injeksjon, middels langtidsvirkende

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

For behandling av diabetes mellitus hos katter og hunder for å oppnå reduksjon av hyperglycaemia og forbedring av tilknyttede kliniske tegn.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorisert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-07-12

Fuljett ta 'informazzjoni

                                24
B. PAKNINGSVEDLEGG
25
PAKNINGSVEDLEGG:
PROZINC 40 IE/ML INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL KATT OG HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
TYSKLAND
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
ProZinc 40 IE/ml injeksjonsvæske, suspensjon til katt og hund
humaninsulin
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Humaninsulin*
40 IE som protamin-sink insulin.
Én IE (internasjonal enhet) tilsvarer 0,0347 mg humaninsulin
* framstilt ved hjelp av rekombinant DNA-teknologi
HJELPESTOFFER:
Protaminsulfat
0,466 mg
Sinkoksid
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
Blakket, hvit, vannholdig suspensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Til behandling av diabetes mellitus hos katt og hund for å oppnå
reduksjon av hyperglykemi (høyt
blodsukker) og forbedring av kliniske symptomer.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til akutt diabetisk ketoacidose (syreforgiftning).
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
26
6.
BIVIRKNINGER
I kliniske studier ble hypoglykemiske reaksjoner rapportert i svært
vanlige tilfeller: 13 % (23/176) av
behandlede katter og 26,5 % (44/166) av behandlede hunder. Reaksjonene
var generelt av mild
karakter. Kliniske tegn kan omfatte sult, angst, ukoordinerte
bevegelser, muskelrykninger, svakhet i
bakben og forvirring.
I disse tilfellene er øyeblikkelig tilførsel av glukoseholdig
oppløsning eller gel og/eller mat nødvendig.
Administrasjon av insulin bør stoppes midlertidig og neste dose med
insulin justeres til riktig nivå.
Lokale reaksjoner på injeksjonsstedet ble rapportert i svært sjeldne
tilfeller, og disse reaksjonene løste
seg uten avbrudd i behandling.
Frekvense
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
ProZinc 40 IE/ml injeksjonsvæske, suspensjon til katt og hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Humaninsulin*
40 IE som protamin-sink insulin
Én IE (internasjonal enhet) tilsvarer 0,0347 mg humaninsulin.
* framstilt ved hjelp av rekombinant DNA-teknologi
HJELPESTOFFER:
Protaminsulfat
0,466 mg
Sinkoksid
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Blakket, hvit, vannholdig suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Katt og hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til behandling av diabetes mellitus hos katt og hund for å oppnå
reduksjon av hyperglykemi og
forbedring av kliniske symptomer.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til akutt behandling av diabetisk ketoacidose.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Sterkt stressende hendelser, manglende matlyst, samtidig behandling
med gestagener og
kortikosteroider, eller andre samtidige sykdommer (f.eks.
gastrointestinale, infeksiøse,
inflammatoriske eller endokrine sykdommer) kan påvirke effekten av
insulin. I disse tilfellene kan det
være nødvendig å justere insulindosen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Det kan være behov for justering av insulindosen eller seponering av
insulinbehandlingen hvis den
diabetiske tilstanden går i remisjon hos katt, eller etter opphør av
forbigående diabetiske tilstander hos
3
hund (f.eks. diøstrusindusert diabetes mellitus, diabetes mellitus
sekundært til hyperadrenokortisisme).
Etter at den daglige insulindosen er fastsatt, anbefales monitorering
for kontroll av diabetes.
Behandling med insulin kan forårsake hypoglykemi. For kliniske
symptomer og passende behandling
se pkt. 4.10.
Særlige forholdsregler ved bruk hos hunder
Ved mistanke om hypoglyke
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 14-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 14-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 14-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 14-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 14-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 14-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 14-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 14-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 14-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 14-01-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 24-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 14-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 14-01-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 24-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 14-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 14-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 14-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 14-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 14-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 14-01-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 24-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 14-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 14-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 14-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 14-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 14-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 14-01-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 24-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 14-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 14-01-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 24-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 14-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 14-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 14-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 14-01-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 24-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 14-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 14-01-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 24-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 14-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 14-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 14-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 14-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 14-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 14-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 14-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 14-01-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 24-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 14-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 14-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 14-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 14-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 14-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 14-01-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti