ProZinc

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-01-2020

Aktiva substanser:

Insulin human

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QA10AC01

INN (International namn):

insulin human

Terapeutisk grupp:

Cats; Dogs

Terapiområde:

Insulins og hliðstæðum fyrir innspýting, millistig-settur

Terapeutiska indikationer:

Fyrir meðferð sykursýki í hunda og ketti að ná lækkun hyperglycaemia og bæta tengslum klínískum merki.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2013-07-12

Bipacksedel

                                24
B. FYLGISEÐILL
25
FYLGISEÐILL:
PROZINC 40 A.E./ML STUNGULYF, DREIFA HANDA KÖTTUM OG HUNDUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
ÞÝSKALAND
2.
HEITI DÝRALYFS
ProZinc 40 a.e./ml stungulyf, dreifa handa köttum og hundum.
Mannainsúlín
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Mannainsúlín*
40 a.e.sem prótamín zink insúlín.
Ein a.e. (alþjóðleg eining) samsvarar 0,0347 mg af mannainsúlíni.
*framleitt með DNA samrunaerfðatækni.
HJÁLPAREFNI:
Prótamínsúlfat
0,466 mg
Zink oxíð
0,088 mg
Fenól
2,5 mg
Skýjuð, hvít dreifa í vatni.
4.
ÁBENDING(AR)
Til meðferðar á sykursýki í köttum og hundum til að draga úr
blóðsykurshækkun og bæta klínísk
einkenni sem tengjast sjúkdóminum.
5.
FRÁBENDINGAR
Notið ekki til bráðameðferðar við ketónblóðsýringu af
völdum sykursýki.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
26
6.
AUKAVERKANIR
Blóðsykurlækkun var mjög algeng aukaverkun sem greint var frá í
klínískum rannsóknum: 13% (23 af
176) af köttum sem fengu meðferð og 26,5% (44 af 166) af hundum sem
fengu meðferð). Þessi
viðbrögð voru oftast væg. Klínísk einkenni geta meðal annars
verið hungur, aukinn kvíði, óstöðugar
hreyfingar, vöðvakippir, skjögur eða sig afturfóta og áttavilla.
Í þessum tilfellum þarf tafarlaust að gefa lausn eða hlaup sem
inniheldur glúkósa og/eða fæðu.
Gera skal tímabundið hlé á gjöf insúlíns og aðlaga næsta
skammt með viðeigandi hætti.
Staðbundnar aukaverkanir á stungustað hafa örsjaldan verið
tilkynntar og þær gengu til baka án þess
að hætta þyrfti me
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
ProZinc 40 a.e./ml stungulyf, dreifa handa köttum og hundum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Mannainsúlín*
40 a.e. sem prótamín zink insúlín.
Ein a.e. (alþjóðleg eining) samsvarar 0,0347 mg af mannainsúlíni.
*framleitt með DNA samrunaerfðatækni.
HJÁLPAREFNI:
Prótamínsúlfat
0,466 mg
Zinkoxíð
0,088 mg
Fenól
2,5 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Skýjuð, hvít dreifa í vatni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Kettir og hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til meðferðar á sykursýki í köttum og hundum til að draga úr
blóðsykurshækkun og bæta klínísk
einkenni sem tengjast sjúkdóminum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki til bráðameðferðar við ketónblóðsýringu af
völdum sykursýki.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Atburðir sem eru mjög streituvaldandi, lystarleysi, samhliða
meðferð með gestagenum og barksterum
eða aðrir samhliða sjúkdómar (t.d. meltingarsjúkdómar,
smitsjúkdómar, bólgusjúkdómar eða
innkirtlasjúkdómar) geta haft áhrif á verkun insúlíns og því
gæti þurft að aðlaga skammtinn.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Nauðsynlegt getur verið að aðlaga insúlínskammtinn eða stöðva
meðferðina ef sykursýkin lagast hjá
köttum eða eftir að skammvinnt sykursýkisstig hefur gengið yfir
hjá hundum (t.d. sykursýki sem
kemur fram við eftirgangmál (diestrus-induced), sykursýki sem
afleiðing af barksteraofverkun).
3
Eftir að búið er að ákvarða sólarhringsskammt insúlíns er
mælt með reglulegu sykursýkiseftirliti.
Insúlínmeðferð getur valdið blóðsykursfalli, varðandi
upplýsingar um klínísk einkenni og viðeigandi
meðferð, sjá kafla 4.10.
Sérstakar varúðarreglur við notkun h
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 24-06-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik