ProZinc

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-01-2020

Bahan aktif:

Insulin human

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QA10AC01

INN (Nama Internasional):

insulin human

Kelompok Terapi:

Cats; Dogs

Area terapi:

Insulins og hliðstæðum fyrir innspýting, millistig-settur

Indikasi Terapi:

Fyrir meðferð sykursýki í hunda og ketti að ná lækkun hyperglycaemia og bæta tengslum klínískum merki.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2013-07-12

Selebaran informasi

                                24
B. FYLGISEÐILL
25
FYLGISEÐILL:
PROZINC 40 A.E./ML STUNGULYF, DREIFA HANDA KÖTTUM OG HUNDUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
ÞÝSKALAND
2.
HEITI DÝRALYFS
ProZinc 40 a.e./ml stungulyf, dreifa handa köttum og hundum.
Mannainsúlín
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Mannainsúlín*
40 a.e.sem prótamín zink insúlín.
Ein a.e. (alþjóðleg eining) samsvarar 0,0347 mg af mannainsúlíni.
*framleitt með DNA samrunaerfðatækni.
HJÁLPAREFNI:
Prótamínsúlfat
0,466 mg
Zink oxíð
0,088 mg
Fenól
2,5 mg
Skýjuð, hvít dreifa í vatni.
4.
ÁBENDING(AR)
Til meðferðar á sykursýki í köttum og hundum til að draga úr
blóðsykurshækkun og bæta klínísk
einkenni sem tengjast sjúkdóminum.
5.
FRÁBENDINGAR
Notið ekki til bráðameðferðar við ketónblóðsýringu af
völdum sykursýki.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
26
6.
AUKAVERKANIR
Blóðsykurlækkun var mjög algeng aukaverkun sem greint var frá í
klínískum rannsóknum: 13% (23 af
176) af köttum sem fengu meðferð og 26,5% (44 af 166) af hundum sem
fengu meðferð). Þessi
viðbrögð voru oftast væg. Klínísk einkenni geta meðal annars
verið hungur, aukinn kvíði, óstöðugar
hreyfingar, vöðvakippir, skjögur eða sig afturfóta og áttavilla.
Í þessum tilfellum þarf tafarlaust að gefa lausn eða hlaup sem
inniheldur glúkósa og/eða fæðu.
Gera skal tímabundið hlé á gjöf insúlíns og aðlaga næsta
skammt með viðeigandi hætti.
Staðbundnar aukaverkanir á stungustað hafa örsjaldan verið
tilkynntar og þær gengu til baka án þess
að hætta þyrfti me
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
ProZinc 40 a.e./ml stungulyf, dreifa handa köttum og hundum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Mannainsúlín*
40 a.e. sem prótamín zink insúlín.
Ein a.e. (alþjóðleg eining) samsvarar 0,0347 mg af mannainsúlíni.
*framleitt með DNA samrunaerfðatækni.
HJÁLPAREFNI:
Prótamínsúlfat
0,466 mg
Zinkoxíð
0,088 mg
Fenól
2,5 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Skýjuð, hvít dreifa í vatni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Kettir og hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til meðferðar á sykursýki í köttum og hundum til að draga úr
blóðsykurshækkun og bæta klínísk
einkenni sem tengjast sjúkdóminum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki til bráðameðferðar við ketónblóðsýringu af
völdum sykursýki.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Atburðir sem eru mjög streituvaldandi, lystarleysi, samhliða
meðferð með gestagenum og barksterum
eða aðrir samhliða sjúkdómar (t.d. meltingarsjúkdómar,
smitsjúkdómar, bólgusjúkdómar eða
innkirtlasjúkdómar) geta haft áhrif á verkun insúlíns og því
gæti þurft að aðlaga skammtinn.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Nauðsynlegt getur verið að aðlaga insúlínskammtinn eða stöðva
meðferðina ef sykursýkin lagast hjá
köttum eða eftir að skammvinnt sykursýkisstig hefur gengið yfir
hjá hundum (t.d. sykursýki sem
kemur fram við eftirgangmál (diestrus-induced), sykursýki sem
afleiðing af barksteraofverkun).
3
Eftir að búið er að ákvarða sólarhringsskammt insúlíns er
mælt með reglulegu sykursýkiseftirliti.
Insúlínmeðferð getur valdið blóðsykursfalli, varðandi
upplýsingar um klínísk einkenni og viðeigandi
meðferð, sjá kafla 4.10.
Sérstakar varúðarreglur við notkun h
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 24-06-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen