ProZinc

Země: Evropská unie

Jazyk: islandština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Insulin human

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QA10AC01

INN (Mezinárodní Name):

insulin human

Terapeutické skupiny:

Cats; Dogs

Terapeutické oblasti:

Insulins og hliðstæðum fyrir innspýting, millistig-settur

Terapeutické indikace:

Fyrir meðferð sykursýki í hunda og ketti að ná lækkun hyperglycaemia og bæta tengslum klínískum merki.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Leyfilegt

Datum autorizace:

2013-07-12

Informace pro uživatele

                                24
B. FYLGISEÐILL
25
FYLGISEÐILL:
PROZINC 40 A.E./ML STUNGULYF, DREIFA HANDA KÖTTUM OG HUNDUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
ÞÝSKALAND
2.
HEITI DÝRALYFS
ProZinc 40 a.e./ml stungulyf, dreifa handa köttum og hundum.
Mannainsúlín
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Mannainsúlín*
40 a.e.sem prótamín zink insúlín.
Ein a.e. (alþjóðleg eining) samsvarar 0,0347 mg af mannainsúlíni.
*framleitt með DNA samrunaerfðatækni.
HJÁLPAREFNI:
Prótamínsúlfat
0,466 mg
Zink oxíð
0,088 mg
Fenól
2,5 mg
Skýjuð, hvít dreifa í vatni.
4.
ÁBENDING(AR)
Til meðferðar á sykursýki í köttum og hundum til að draga úr
blóðsykurshækkun og bæta klínísk
einkenni sem tengjast sjúkdóminum.
5.
FRÁBENDINGAR
Notið ekki til bráðameðferðar við ketónblóðsýringu af
völdum sykursýki.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
26
6.
AUKAVERKANIR
Blóðsykurlækkun var mjög algeng aukaverkun sem greint var frá í
klínískum rannsóknum: 13% (23 af
176) af köttum sem fengu meðferð og 26,5% (44 af 166) af hundum sem
fengu meðferð). Þessi
viðbrögð voru oftast væg. Klínísk einkenni geta meðal annars
verið hungur, aukinn kvíði, óstöðugar
hreyfingar, vöðvakippir, skjögur eða sig afturfóta og áttavilla.
Í þessum tilfellum þarf tafarlaust að gefa lausn eða hlaup sem
inniheldur glúkósa og/eða fæðu.
Gera skal tímabundið hlé á gjöf insúlíns og aðlaga næsta
skammt með viðeigandi hætti.
Staðbundnar aukaverkanir á stungustað hafa örsjaldan verið
tilkynntar og þær gengu til baka án þess
að hætta þyrfti me
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
ProZinc 40 a.e./ml stungulyf, dreifa handa köttum og hundum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Mannainsúlín*
40 a.e. sem prótamín zink insúlín.
Ein a.e. (alþjóðleg eining) samsvarar 0,0347 mg af mannainsúlíni.
*framleitt með DNA samrunaerfðatækni.
HJÁLPAREFNI:
Prótamínsúlfat
0,466 mg
Zinkoxíð
0,088 mg
Fenól
2,5 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Skýjuð, hvít dreifa í vatni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Kettir og hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til meðferðar á sykursýki í köttum og hundum til að draga úr
blóðsykurshækkun og bæta klínísk
einkenni sem tengjast sjúkdóminum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki til bráðameðferðar við ketónblóðsýringu af
völdum sykursýki.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Atburðir sem eru mjög streituvaldandi, lystarleysi, samhliða
meðferð með gestagenum og barksterum
eða aðrir samhliða sjúkdómar (t.d. meltingarsjúkdómar,
smitsjúkdómar, bólgusjúkdómar eða
innkirtlasjúkdómar) geta haft áhrif á verkun insúlíns og því
gæti þurft að aðlaga skammtinn.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Nauðsynlegt getur verið að aðlaga insúlínskammtinn eða stöðva
meðferðina ef sykursýkin lagast hjá
köttum eða eftir að skammvinnt sykursýkisstig hefur gengið yfir
hjá hundum (t.d. sykursýki sem
kemur fram við eftirgangmál (diestrus-induced), sykursýki sem
afleiðing af barksteraofverkun).
3
Eftir að búið er að ákvarða sólarhringsskammt insúlíns er
mælt með reglulegu sykursýkiseftirliti.
Insúlínmeðferð getur valdið blóðsykursfalli, varðandi
upplýsingar um klínísk einkenni og viðeigandi
meðferð, sjá kafla 4.10.
Sérstakar varúðarreglur við notkun h
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 24-06-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů