Prometax

Land: Europeiska unionen

Språk: tyska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

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Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-11-2023

Aktiva substanser:

Rivastigmin

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

N06DA03

INN (International namn):

rivastigmine

Terapeutisk grupp:

Psychoanaleptics,

Terapiområde:

Alzheimer Disease; Parkinson Disease; Dementia

Terapeutiska indikationer:

Symptomatische Behandlung von leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Demenz. Symptomatische Behandlung von leichten bis mittelschweren Demenz bei Patienten mit idiopathischer Parkinson-Krankheit.

Produktsammanfattning:

Revision: 46

Bemyndigande status:

Autorisiert

Tillstånd datum:

1998-12-03

Bipacksedel

                                91
B. PACKUNGSBEILAGE
92
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PROMETAX 1,5 MG HARTKAPSELN
PROMETAX 3,0 MG HARTKAPSELN
PROMETAX 4,5 MG HARTKAPSELN
PROMETAX 6,0 MG HARTKAPSELN
Rivastigmin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Prometax und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Prometax beachten?
3.
Wie ist Prometax einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Prometax aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PROMETAX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff in Prometax ist Rivastigmin.
Rivastigmin gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die
Cholinesterasehemmer genannt werden. Bei
Patienten mit Alzheimer-Krankheit oder Parkinson-Demenz sterben
betimmte Nervenzellen im Gehirn
ab, was zu einem niedrigen Spiegel des Neurotransmitters Acetylcholin
(eine Substanz, welche die
Kommunikation der Nervenzellen miteinander ermöglicht) führt.
Rivastigmin wirkt durch Blockade
der Enzyme, die Acetylcholin abbauen: Acetylcholinesterase und
Butyrylcholinesterase. Durch
Blockade dieser Enzyme bewirkt Prometax einen Anstieg von Acetylcholin
im Gehirn und hilft, die
Symptome der Alzheimer-Demenz und Parkinson-Demenz zu verringern.
Prometax wird zur Behandlung von erwachsenen Pat
                                
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Produktens egenskaper

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Prometax 1,5 mg Hartkapseln
Prometax 3,0 mg Hartkapseln
Prometax 4,5 mg Hartkapseln
Prometax 6,0 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Prometax 1,5 mg Hartkapseln
Eine Kapsel enthält Rivastigmin[(R,R)-tartrat]
(Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 1,5 mg
Rivastigmin.
Prometax 3,0 mg Hartkapseln
Eine Kapsel enthält Rivastigmin[(R,R)-tartrat]
(Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 3,0 mg
Rivastigmin.
Prometax 4,5 mg Hartkapseln
Eine Kapsel enthält Rivastigmin[(R,R)-tartrat]
(Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 4,5 mg
Rivastigmin.
Prometax 6,0 mg Hartkapseln
Eine Kapsel enthält Rivastigmin[(R,R)-tartrat]
(Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 6,0 mg
Rivastigmin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel
Prometax 1,5 mg Hartkapseln
Gelblichweißes bis leicht gelbes Pulver in einer Kapsel mit gelbem
Ober- und Unterteil, mit rotem
Aufdruck „ENA 713 1,5 mg“ auf dem Unterteil.
Prometax 3,0 mg Hartkapseln
Gelblichweißes bis leicht gelbes Pulver in einer Kapsel mit orangem
Ober- und Unterteil, mit rotem
Aufdruck „ENA 713 3 mg“ auf dem Unterteil.
Prometax 4,5 mg Hartkapseln
Gelblichweißes bis leicht gelbes Pulver in einer Kapsel mit rotem
Ober- und Unterteil, mit weißem
Aufdruck „ENA 713 4,5 mg“ auf dem Unterteil.
Prometax 6,0 mg Hartkapseln
Gelblichweißes bis leicht gelbes Pulver in einer Kapsel mit rotem
Ober- und Unterteil, mit rotem
Aufdruck „ENA 713 6 mg“ auf dem Unterteil.
3
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren
Alzheimer-Demenz.
Zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren Demenz
bei Patienten mit
idiopathischem Parkinson-Syndrom.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung ist durch einen Arzt zu beginnen und zu überwachen,
der Erfahrung in der Diagnose
und Therapie der Alzheimer-Demenz oder der Parkinson-De
                                
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Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-11-2023
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Bipacksedel Bipacksedel danska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-02-2013
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Bipacksedel Bipacksedel franska 21-11-2023
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-11-2023
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Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-11-2023
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Bipacksedel Bipacksedel finska 21-11-2023
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Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-11-2023

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