Prometax

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Rivastigmin

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited

ATC-kód:

N06DA03

INN (nemzetközi neve):

rivastigmine

Terápiás csoport:

Psychoanaleptics,

Terápiás terület:

Alzheimer Disease; Parkinson Disease; Dementia

Terápiás javallatok:

Symptomatische Behandlung von leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Demenz. Symptomatische Behandlung von leichten bis mittelschweren Demenz bei Patienten mit idiopathischer Parkinson-Krankheit.

Termék összefoglaló:

Revision: 46

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

1998-12-03

Betegtájékoztató

                                91
B. PACKUNGSBEILAGE
92
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PROMETAX 1,5 MG HARTKAPSELN
PROMETAX 3,0 MG HARTKAPSELN
PROMETAX 4,5 MG HARTKAPSELN
PROMETAX 6,0 MG HARTKAPSELN
Rivastigmin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Prometax und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Prometax beachten?
3.
Wie ist Prometax einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Prometax aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PROMETAX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff in Prometax ist Rivastigmin.
Rivastigmin gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die
Cholinesterasehemmer genannt werden. Bei
Patienten mit Alzheimer-Krankheit oder Parkinson-Demenz sterben
betimmte Nervenzellen im Gehirn
ab, was zu einem niedrigen Spiegel des Neurotransmitters Acetylcholin
(eine Substanz, welche die
Kommunikation der Nervenzellen miteinander ermöglicht) führt.
Rivastigmin wirkt durch Blockade
der Enzyme, die Acetylcholin abbauen: Acetylcholinesterase und
Butyrylcholinesterase. Durch
Blockade dieser Enzyme bewirkt Prometax einen Anstieg von Acetylcholin
im Gehirn und hilft, die
Symptome der Alzheimer-Demenz und Parkinson-Demenz zu verringern.
Prometax wird zur Behandlung von erwachsenen Pat
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Prometax 1,5 mg Hartkapseln
Prometax 3,0 mg Hartkapseln
Prometax 4,5 mg Hartkapseln
Prometax 6,0 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Prometax 1,5 mg Hartkapseln
Eine Kapsel enthält Rivastigmin[(R,R)-tartrat]
(Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 1,5 mg
Rivastigmin.
Prometax 3,0 mg Hartkapseln
Eine Kapsel enthält Rivastigmin[(R,R)-tartrat]
(Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 3,0 mg
Rivastigmin.
Prometax 4,5 mg Hartkapseln
Eine Kapsel enthält Rivastigmin[(R,R)-tartrat]
(Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 4,5 mg
Rivastigmin.
Prometax 6,0 mg Hartkapseln
Eine Kapsel enthält Rivastigmin[(R,R)-tartrat]
(Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 6,0 mg
Rivastigmin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel
Prometax 1,5 mg Hartkapseln
Gelblichweißes bis leicht gelbes Pulver in einer Kapsel mit gelbem
Ober- und Unterteil, mit rotem
Aufdruck „ENA 713 1,5 mg“ auf dem Unterteil.
Prometax 3,0 mg Hartkapseln
Gelblichweißes bis leicht gelbes Pulver in einer Kapsel mit orangem
Ober- und Unterteil, mit rotem
Aufdruck „ENA 713 3 mg“ auf dem Unterteil.
Prometax 4,5 mg Hartkapseln
Gelblichweißes bis leicht gelbes Pulver in einer Kapsel mit rotem
Ober- und Unterteil, mit weißem
Aufdruck „ENA 713 4,5 mg“ auf dem Unterteil.
Prometax 6,0 mg Hartkapseln
Gelblichweißes bis leicht gelbes Pulver in einer Kapsel mit rotem
Ober- und Unterteil, mit rotem
Aufdruck „ENA 713 6 mg“ auf dem Unterteil.
3
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren
Alzheimer-Demenz.
Zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren Demenz
bei Patienten mit
idiopathischem Parkinson-Syndrom.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung ist durch einen Arzt zu beginnen und zu überwachen,
der Erfahrung in der Diagnose
und Therapie der Alzheimer-Demenz oder der Parkinson-De
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-11-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése