Prometax

国: 欧州連合

言語: ドイツ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
06-02-2013

有効成分:

Rivastigmin

から入手可能:

Novartis Europharm Limited

ATCコード:

N06DA03

INN(国際名):

rivastigmine

治療群:

Psychoanaleptics,

治療領域:

Alzheimer Disease; Parkinson Disease; Dementia

適応症:

Symptomatische Behandlung von leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Demenz. Symptomatische Behandlung von leichten bis mittelschweren Demenz bei Patienten mit idiopathischer Parkinson-Krankheit.

製品概要:

Revision: 46

認証ステータス:

Autorisiert

承認日:

1998-12-03

情報リーフレット

                                91
B. PACKUNGSBEILAGE
92
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PROMETAX 1,5 MG HARTKAPSELN
PROMETAX 3,0 MG HARTKAPSELN
PROMETAX 4,5 MG HARTKAPSELN
PROMETAX 6,0 MG HARTKAPSELN
Rivastigmin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Prometax und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Prometax beachten?
3.
Wie ist Prometax einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Prometax aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PROMETAX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff in Prometax ist Rivastigmin.
Rivastigmin gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die
Cholinesterasehemmer genannt werden. Bei
Patienten mit Alzheimer-Krankheit oder Parkinson-Demenz sterben
betimmte Nervenzellen im Gehirn
ab, was zu einem niedrigen Spiegel des Neurotransmitters Acetylcholin
(eine Substanz, welche die
Kommunikation der Nervenzellen miteinander ermöglicht) führt.
Rivastigmin wirkt durch Blockade
der Enzyme, die Acetylcholin abbauen: Acetylcholinesterase und
Butyrylcholinesterase. Durch
Blockade dieser Enzyme bewirkt Prometax einen Anstieg von Acetylcholin
im Gehirn und hilft, die
Symptome der Alzheimer-Demenz und Parkinson-Demenz zu verringern.
Prometax wird zur Behandlung von erwachsenen Pat
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Prometax 1,5 mg Hartkapseln
Prometax 3,0 mg Hartkapseln
Prometax 4,5 mg Hartkapseln
Prometax 6,0 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Prometax 1,5 mg Hartkapseln
Eine Kapsel enthält Rivastigmin[(R,R)-tartrat]
(Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 1,5 mg
Rivastigmin.
Prometax 3,0 mg Hartkapseln
Eine Kapsel enthält Rivastigmin[(R,R)-tartrat]
(Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 3,0 mg
Rivastigmin.
Prometax 4,5 mg Hartkapseln
Eine Kapsel enthält Rivastigmin[(R,R)-tartrat]
(Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 4,5 mg
Rivastigmin.
Prometax 6,0 mg Hartkapseln
Eine Kapsel enthält Rivastigmin[(R,R)-tartrat]
(Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 6,0 mg
Rivastigmin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel
Prometax 1,5 mg Hartkapseln
Gelblichweißes bis leicht gelbes Pulver in einer Kapsel mit gelbem
Ober- und Unterteil, mit rotem
Aufdruck „ENA 713 1,5 mg“ auf dem Unterteil.
Prometax 3,0 mg Hartkapseln
Gelblichweißes bis leicht gelbes Pulver in einer Kapsel mit orangem
Ober- und Unterteil, mit rotem
Aufdruck „ENA 713 3 mg“ auf dem Unterteil.
Prometax 4,5 mg Hartkapseln
Gelblichweißes bis leicht gelbes Pulver in einer Kapsel mit rotem
Ober- und Unterteil, mit weißem
Aufdruck „ENA 713 4,5 mg“ auf dem Unterteil.
Prometax 6,0 mg Hartkapseln
Gelblichweißes bis leicht gelbes Pulver in einer Kapsel mit rotem
Ober- und Unterteil, mit rotem
Aufdruck „ENA 713 6 mg“ auf dem Unterteil.
3
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren
Alzheimer-Demenz.
Zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren Demenz
bei Patienten mit
idiopathischem Parkinson-Syndrom.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung ist durch einen Arzt zu beginnen und zu überwachen,
der Erfahrung in der Diagnose
und Therapie der Alzheimer-Demenz oder der Parkinson-De
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 06-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 06-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 06-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 21-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-11-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する