Prometax

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vokiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Rivastigmin

Prieinama:

Novartis Europharm Limited

ATC kodas:

N06DA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

rivastigmine

Farmakoterapinė grupė:

Psychoanaleptics,

Gydymo sritis:

Alzheimer Disease; Parkinson Disease; Dementia

Terapinės indikacijos:

Symptomatische Behandlung von leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Demenz. Symptomatische Behandlung von leichten bis mittelschweren Demenz bei Patienten mit idiopathischer Parkinson-Krankheit.

Produkto santrauka:

Revision: 46

Autorizacija statusas:

Autorisiert

Leidimo data:

1998-12-03

Pakuotės lapelis

                                91
B. PACKUNGSBEILAGE
92
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PROMETAX 1,5 MG HARTKAPSELN
PROMETAX 3,0 MG HARTKAPSELN
PROMETAX 4,5 MG HARTKAPSELN
PROMETAX 6,0 MG HARTKAPSELN
Rivastigmin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Prometax und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Prometax beachten?
3.
Wie ist Prometax einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Prometax aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PROMETAX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff in Prometax ist Rivastigmin.
Rivastigmin gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die
Cholinesterasehemmer genannt werden. Bei
Patienten mit Alzheimer-Krankheit oder Parkinson-Demenz sterben
betimmte Nervenzellen im Gehirn
ab, was zu einem niedrigen Spiegel des Neurotransmitters Acetylcholin
(eine Substanz, welche die
Kommunikation der Nervenzellen miteinander ermöglicht) führt.
Rivastigmin wirkt durch Blockade
der Enzyme, die Acetylcholin abbauen: Acetylcholinesterase und
Butyrylcholinesterase. Durch
Blockade dieser Enzyme bewirkt Prometax einen Anstieg von Acetylcholin
im Gehirn und hilft, die
Symptome der Alzheimer-Demenz und Parkinson-Demenz zu verringern.
Prometax wird zur Behandlung von erwachsenen Pat
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Prometax 1,5 mg Hartkapseln
Prometax 3,0 mg Hartkapseln
Prometax 4,5 mg Hartkapseln
Prometax 6,0 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Prometax 1,5 mg Hartkapseln
Eine Kapsel enthält Rivastigmin[(R,R)-tartrat]
(Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 1,5 mg
Rivastigmin.
Prometax 3,0 mg Hartkapseln
Eine Kapsel enthält Rivastigmin[(R,R)-tartrat]
(Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 3,0 mg
Rivastigmin.
Prometax 4,5 mg Hartkapseln
Eine Kapsel enthält Rivastigmin[(R,R)-tartrat]
(Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 4,5 mg
Rivastigmin.
Prometax 6,0 mg Hartkapseln
Eine Kapsel enthält Rivastigmin[(R,R)-tartrat]
(Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 6,0 mg
Rivastigmin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel
Prometax 1,5 mg Hartkapseln
Gelblichweißes bis leicht gelbes Pulver in einer Kapsel mit gelbem
Ober- und Unterteil, mit rotem
Aufdruck „ENA 713 1,5 mg“ auf dem Unterteil.
Prometax 3,0 mg Hartkapseln
Gelblichweißes bis leicht gelbes Pulver in einer Kapsel mit orangem
Ober- und Unterteil, mit rotem
Aufdruck „ENA 713 3 mg“ auf dem Unterteil.
Prometax 4,5 mg Hartkapseln
Gelblichweißes bis leicht gelbes Pulver in einer Kapsel mit rotem
Ober- und Unterteil, mit weißem
Aufdruck „ENA 713 4,5 mg“ auf dem Unterteil.
Prometax 6,0 mg Hartkapseln
Gelblichweißes bis leicht gelbes Pulver in einer Kapsel mit rotem
Ober- und Unterteil, mit rotem
Aufdruck „ENA 713 6 mg“ auf dem Unterteil.
3
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren
Alzheimer-Demenz.
Zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren Demenz
bei Patienten mit
idiopathischem Parkinson-Syndrom.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung ist durch einen Arzt zu beginnen und zu überwachen,
der Erfahrung in der Diagnose
und Therapie der Alzheimer-Demenz oder der Parkinson-De
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 21-11-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją