Profender

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-01-2021

Aktiva substanser:

emodepside, praziquantel

Tillgänglig från:

Vetoquinol S.A.

ATC-kod:

QP52AA51

INN (International namn):

emodepside, praziquantel

Terapeutisk grupp:

Dogs; Cats

Terapiområde:

Antiparazitni izdelki, insekticidi in repelenti

Terapeutiska indikationer:

CatsFor mačke, ki trpijo ali na tveganje, mešani parazitske okužbe, ki jih povzročajo roundworms in tapeworms od naslednjih vrst:Roundworms (Nematodes)Toxocara cati (zrelih odraslih, nezreli odraslih, L4 in L3);Toxocara cati (L3 ličinke) – zdravljenje kraljice, v pozni nosečnosti, da se prepreči lactogenic prenos na potomce;Toxascaris leonina (zrelih odraslih, nezreli odraslih in L4);Ancylostoma tubaeforme (zrelih odraslih, nezreli odraslih in L4). Tapeworms (Cestodes)Dipylidium caninum (zrelih odraslih in nezreli za odrasle);Taenia taeniaeformis (za odrasle);Echinococcus multilocularis (za odrasle). LungwormsAelurostrongylus abstrusus (za odrasle). DogsFor psi, ki trpijo ali na tveganje, mešani parazitske okužbe, ki jih povzročajo roundworms in tapeworms od naslednjih vrst:Roundworms (nematodes):Toxocara canis (zrelih odraslih, nezreli odraslih, L4 in L3);Toxascaris leonina (zrelih odraslih, nezreli odraslih in L4);Ancylostoma caninum (zrelih odraslih in nezreli za odrasle);Uncinaria stenocephala (zrelih odraslih in nezreli za odrasle);Trichuris vulpis (zrelih odraslih, nezreli odraslih in L4);Tapeworms (Cestodes):Dipylidium caninum;Taenia spp. ;Echinococcus multilocularis (zrelih odraslih in nezreli);Echinococcus granulosus (zrelih odraslih in nezreli).

Produktsammanfattning:

Revision: 19

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2005-07-27

Bipacksedel

                                62
B. NAVODILO ZA UPORABO
63
[Enoodmerna merilna kapalka]
NAVODILO ZA UPORABO
PROFENDER 30 MG/ 7.5 MG KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA MAJHNE MAČKE
PROFENDER 60 MG/ 15 MG KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA SREDNJE VELIKE
MAČKE
PROFENDER 96 MG/ 24 MG KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA VELIKE MAČKE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Francija
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Nemčija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Profender 30 mg/ 7.5 mg kožni nanos, raztopina za majhne mačke
Profender 60 mg/ 15 mg kožni nanos, raztopina za srednje velike
mačke
Profender 96 mg/ 24 mg kožni nanos, raztopina za velike mačke
Prazikvantel / Emodepsid
3.
NAVEDBA UČINKOVIN IN DRUGIH SESTAVIN
UČINKOVINE:
Zdravilo Profender vsebuje 21,4 mg/ml emodepsida in 85,8 mg/ml
prazikvantela.
Enota odmerka (merilna kapalka) zdravila Profender vsebuje:
ENOTA
EMODEPSID
PRAZIKVANTEL
Profender za majhne mačke
(≥ 0,5 – 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30,0 mg
Profender za srednje velike mačke
(> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15,0 mg
60,0 mg
Profender za velike mačke
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24,0 mg
96,0 mg
POMOŽNE SNOVI:
5,4 mg/ml butilhidroksianizol (E 320 kot antioksidant)
4.
INDIKACIJE
64
Za mačke, ki imajo ali so izpostavljene mešanim parazitarnim
infekcijam z naslednjimi vrstami
valjastih črvov, trakulj in pljučnih črvov:
Valjasti črvi (Nematodi)
_Toxocara cati _(zrela odrasla oblika, nezrela odrasla oblika,
ličinke L4 in L3),
_Toxocara cati_ (ličinke L3) – zdravljenje mačk v obdobju pozne
brejosti, da se prepreči laktogeni
prenos na potomce,
_Toxascaris leonina _(zrela odrasla oblika, nezrela odrasla oblika,
ličinka L4),
_Ancylostoma tubaeforme _(zrela odrasla oblika, nezrela odrasla oblika
in ličinka L4).
Trakulje (Cestodi)
_Dipylidium caninum _(zrela odrasla in nezrela odr
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
[Enoodmerna merilna kapalka]
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Profender 30 mg/ 7.5 mg kožni nanos, raztopina za majhne mačke
Profender 60 mg/ 15 mg kožni nanos, raztopina za srednje velike
mačke
Profender 96 mg/ 24 mg kožni nanos, raztopina za velike mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINE:
Zdravilo Profender vsebuje 21,4 mg/ml emodepsida in 85,8 mg/ml
prazikvantela.
Enota odmerka (merilna kapalka) zdravila Profender vsebuje:
ENOTA
EMODEPSID
PRAZIKVANTEL
Profender za majhne mačke
(≥ 0,5 – 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30,0 mg
Profender za srednje velike mačke
(> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15,0 mg
60,0 mg
Profender za velike mačke
(>5 – 8 kg)
1,12 ml
24,0 mg
96,0 mg
POMOŽNE SNOVI:
5,4 mg/ml butilhidroksianizol (E 320 kot antioksidant)
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kožni nanos, raztopina.
Bistra, rumena do rjavkasta raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Mačke
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za mačke, ki imajo ali so izpostavljene mešanim parazitarnim
infekcijam z naslednjimi vrstami
valjastih črvov, trakulj in pljučnih črvov:
Valjasti črvi (Nematodi)
_Toxocara cati _(zrela odrasla oblika, nezrela odrasla oblika,
ličinke L4 in L3)
_Toxocara cati_ (ličinke L3) – zdravljenje mačk v obdobju pozne
brejosti, da se prepreči laktogeni
prenos na potomce
_Toxascaris leonina _(zrela odrasla oblika, nezrela odrasla oblika in
ličinka L4)
_Ancylostoma tubaeforme _(zrela odrasla oblika, nezrela odrasla oblika
in ličinka L4)
3
Trakulje (Cestodi)
_Dipylidium caninum _(zrela odrasla in nezrela odrasla oblika)
_Taenia taeniaeformis _(odrasla oblika)
_Echinococcus multilocularis _(odrasla oblika)
Pljučni črvi:
_Aelurostrongylus abstrusus_ (odrasla oblika)
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila ne dajemo mačjim mladičem mlajšim od 8 tednov in lažjim
od 0,5 kg.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovine ali na katero
koli pom
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 25-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 25-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 25-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 25-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 25-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 25-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 25-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 25-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 25-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 25-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 25-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 25-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-06-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik