Profender

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-01-2021

Bahan aktif:

emodepside, praziquantel

Tersedia dari:

Vetoquinol S.A.

Kode ATC:

QP52AA51

INN (Nama Internasional):

emodepside, praziquantel

Kelompok Terapi:

Dogs; Cats

Area terapi:

Antiparazitni izdelki, insekticidi in repelenti

Indikasi Terapi:

CatsFor mačke, ki trpijo ali na tveganje, mešani parazitske okužbe, ki jih povzročajo roundworms in tapeworms od naslednjih vrst:Roundworms (Nematodes)Toxocara cati (zrelih odraslih, nezreli odraslih, L4 in L3);Toxocara cati (L3 ličinke) – zdravljenje kraljice, v pozni nosečnosti, da se prepreči lactogenic prenos na potomce;Toxascaris leonina (zrelih odraslih, nezreli odraslih in L4);Ancylostoma tubaeforme (zrelih odraslih, nezreli odraslih in L4). Tapeworms (Cestodes)Dipylidium caninum (zrelih odraslih in nezreli za odrasle);Taenia taeniaeformis (za odrasle);Echinococcus multilocularis (za odrasle). LungwormsAelurostrongylus abstrusus (za odrasle). DogsFor psi, ki trpijo ali na tveganje, mešani parazitske okužbe, ki jih povzročajo roundworms in tapeworms od naslednjih vrst:Roundworms (nematodes):Toxocara canis (zrelih odraslih, nezreli odraslih, L4 in L3);Toxascaris leonina (zrelih odraslih, nezreli odraslih in L4);Ancylostoma caninum (zrelih odraslih in nezreli za odrasle);Uncinaria stenocephala (zrelih odraslih in nezreli za odrasle);Trichuris vulpis (zrelih odraslih, nezreli odraslih in L4);Tapeworms (Cestodes):Dipylidium caninum;Taenia spp. ;Echinococcus multilocularis (zrelih odraslih in nezreli);Echinococcus granulosus (zrelih odraslih in nezreli).

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2005-07-27

Selebaran informasi

                                62
B. NAVODILO ZA UPORABO
63
[Enoodmerna merilna kapalka]
NAVODILO ZA UPORABO
PROFENDER 30 MG/ 7.5 MG KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA MAJHNE MAČKE
PROFENDER 60 MG/ 15 MG KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA SREDNJE VELIKE
MAČKE
PROFENDER 96 MG/ 24 MG KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA VELIKE MAČKE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Francija
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Nemčija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Profender 30 mg/ 7.5 mg kožni nanos, raztopina za majhne mačke
Profender 60 mg/ 15 mg kožni nanos, raztopina za srednje velike
mačke
Profender 96 mg/ 24 mg kožni nanos, raztopina za velike mačke
Prazikvantel / Emodepsid
3.
NAVEDBA UČINKOVIN IN DRUGIH SESTAVIN
UČINKOVINE:
Zdravilo Profender vsebuje 21,4 mg/ml emodepsida in 85,8 mg/ml
prazikvantela.
Enota odmerka (merilna kapalka) zdravila Profender vsebuje:
ENOTA
EMODEPSID
PRAZIKVANTEL
Profender za majhne mačke
(≥ 0,5 – 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30,0 mg
Profender za srednje velike mačke
(> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15,0 mg
60,0 mg
Profender za velike mačke
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24,0 mg
96,0 mg
POMOŽNE SNOVI:
5,4 mg/ml butilhidroksianizol (E 320 kot antioksidant)
4.
INDIKACIJE
64
Za mačke, ki imajo ali so izpostavljene mešanim parazitarnim
infekcijam z naslednjimi vrstami
valjastih črvov, trakulj in pljučnih črvov:
Valjasti črvi (Nematodi)
_Toxocara cati _(zrela odrasla oblika, nezrela odrasla oblika,
ličinke L4 in L3),
_Toxocara cati_ (ličinke L3) – zdravljenje mačk v obdobju pozne
brejosti, da se prepreči laktogeni
prenos na potomce,
_Toxascaris leonina _(zrela odrasla oblika, nezrela odrasla oblika,
ličinka L4),
_Ancylostoma tubaeforme _(zrela odrasla oblika, nezrela odrasla oblika
in ličinka L4).
Trakulje (Cestodi)
_Dipylidium caninum _(zrela odrasla in nezrela odr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
[Enoodmerna merilna kapalka]
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Profender 30 mg/ 7.5 mg kožni nanos, raztopina za majhne mačke
Profender 60 mg/ 15 mg kožni nanos, raztopina za srednje velike
mačke
Profender 96 mg/ 24 mg kožni nanos, raztopina za velike mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINE:
Zdravilo Profender vsebuje 21,4 mg/ml emodepsida in 85,8 mg/ml
prazikvantela.
Enota odmerka (merilna kapalka) zdravila Profender vsebuje:
ENOTA
EMODEPSID
PRAZIKVANTEL
Profender za majhne mačke
(≥ 0,5 – 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30,0 mg
Profender za srednje velike mačke
(> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15,0 mg
60,0 mg
Profender za velike mačke
(>5 – 8 kg)
1,12 ml
24,0 mg
96,0 mg
POMOŽNE SNOVI:
5,4 mg/ml butilhidroksianizol (E 320 kot antioksidant)
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kožni nanos, raztopina.
Bistra, rumena do rjavkasta raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Mačke
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za mačke, ki imajo ali so izpostavljene mešanim parazitarnim
infekcijam z naslednjimi vrstami
valjastih črvov, trakulj in pljučnih črvov:
Valjasti črvi (Nematodi)
_Toxocara cati _(zrela odrasla oblika, nezrela odrasla oblika,
ličinke L4 in L3)
_Toxocara cati_ (ličinke L3) – zdravljenje mačk v obdobju pozne
brejosti, da se prepreči laktogeni
prenos na potomce
_Toxascaris leonina _(zrela odrasla oblika, nezrela odrasla oblika in
ličinka L4)
_Ancylostoma tubaeforme _(zrela odrasla oblika, nezrela odrasla oblika
in ličinka L4)
3
Trakulje (Cestodi)
_Dipylidium caninum _(zrela odrasla in nezrela odrasla oblika)
_Taenia taeniaeformis _(odrasla oblika)
_Echinococcus multilocularis _(odrasla oblika)
Pljučni črvi:
_Aelurostrongylus abstrusus_ (odrasla oblika)
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila ne dajemo mačjim mladičem mlajšim od 8 tednov in lažjim
od 0,5 kg.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovine ali na katero
koli pom
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-06-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen