Profender

Maa: Euroopan unioni

Kieli: sloveeni

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
25-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
25-01-2021

Aktiivinen ainesosa:

emodepside, praziquantel

Saatavilla:

Vetoquinol S.A.

ATC-koodi:

QP52AA51

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

emodepside, praziquantel

Terapeuttinen ryhmä:

Dogs; Cats

Terapeuttinen alue:

Antiparazitni izdelki, insekticidi in repelenti

Käyttöaiheet:

CatsFor mačke, ki trpijo ali na tveganje, mešani parazitske okužbe, ki jih povzročajo roundworms in tapeworms od naslednjih vrst:Roundworms (Nematodes)Toxocara cati (zrelih odraslih, nezreli odraslih, L4 in L3);Toxocara cati (L3 ličinke) – zdravljenje kraljice, v pozni nosečnosti, da se prepreči lactogenic prenos na potomce;Toxascaris leonina (zrelih odraslih, nezreli odraslih in L4);Ancylostoma tubaeforme (zrelih odraslih, nezreli odraslih in L4). Tapeworms (Cestodes)Dipylidium caninum (zrelih odraslih in nezreli za odrasle);Taenia taeniaeformis (za odrasle);Echinococcus multilocularis (za odrasle). LungwormsAelurostrongylus abstrusus (za odrasle). DogsFor psi, ki trpijo ali na tveganje, mešani parazitske okužbe, ki jih povzročajo roundworms in tapeworms od naslednjih vrst:Roundworms (nematodes):Toxocara canis (zrelih odraslih, nezreli odraslih, L4 in L3);Toxascaris leonina (zrelih odraslih, nezreli odraslih in L4);Ancylostoma caninum (zrelih odraslih in nezreli za odrasle);Uncinaria stenocephala (zrelih odraslih in nezreli za odrasle);Trichuris vulpis (zrelih odraslih, nezreli odraslih in L4);Tapeworms (Cestodes):Dipylidium caninum;Taenia spp. ;Echinococcus multilocularis (zrelih odraslih in nezreli);Echinococcus granulosus (zrelih odraslih in nezreli).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 19

Valtuutuksen tilan:

Pooblaščeni

Valtuutus päivämäärä:

2005-07-27

Pakkausseloste

                                62
B. NAVODILO ZA UPORABO
63
[Enoodmerna merilna kapalka]
NAVODILO ZA UPORABO
PROFENDER 30 MG/ 7.5 MG KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA MAJHNE MAČKE
PROFENDER 60 MG/ 15 MG KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA SREDNJE VELIKE
MAČKE
PROFENDER 96 MG/ 24 MG KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA VELIKE MAČKE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Francija
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Nemčija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Profender 30 mg/ 7.5 mg kožni nanos, raztopina za majhne mačke
Profender 60 mg/ 15 mg kožni nanos, raztopina za srednje velike
mačke
Profender 96 mg/ 24 mg kožni nanos, raztopina za velike mačke
Prazikvantel / Emodepsid
3.
NAVEDBA UČINKOVIN IN DRUGIH SESTAVIN
UČINKOVINE:
Zdravilo Profender vsebuje 21,4 mg/ml emodepsida in 85,8 mg/ml
prazikvantela.
Enota odmerka (merilna kapalka) zdravila Profender vsebuje:
ENOTA
EMODEPSID
PRAZIKVANTEL
Profender za majhne mačke
(≥ 0,5 – 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30,0 mg
Profender za srednje velike mačke
(> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15,0 mg
60,0 mg
Profender za velike mačke
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24,0 mg
96,0 mg
POMOŽNE SNOVI:
5,4 mg/ml butilhidroksianizol (E 320 kot antioksidant)
4.
INDIKACIJE
64
Za mačke, ki imajo ali so izpostavljene mešanim parazitarnim
infekcijam z naslednjimi vrstami
valjastih črvov, trakulj in pljučnih črvov:
Valjasti črvi (Nematodi)
_Toxocara cati _(zrela odrasla oblika, nezrela odrasla oblika,
ličinke L4 in L3),
_Toxocara cati_ (ličinke L3) – zdravljenje mačk v obdobju pozne
brejosti, da se prepreči laktogeni
prenos na potomce,
_Toxascaris leonina _(zrela odrasla oblika, nezrela odrasla oblika,
ličinka L4),
_Ancylostoma tubaeforme _(zrela odrasla oblika, nezrela odrasla oblika
in ličinka L4).
Trakulje (Cestodi)
_Dipylidium caninum _(zrela odrasla in nezrela odr
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
[Enoodmerna merilna kapalka]
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Profender 30 mg/ 7.5 mg kožni nanos, raztopina za majhne mačke
Profender 60 mg/ 15 mg kožni nanos, raztopina za srednje velike
mačke
Profender 96 mg/ 24 mg kožni nanos, raztopina za velike mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINE:
Zdravilo Profender vsebuje 21,4 mg/ml emodepsida in 85,8 mg/ml
prazikvantela.
Enota odmerka (merilna kapalka) zdravila Profender vsebuje:
ENOTA
EMODEPSID
PRAZIKVANTEL
Profender za majhne mačke
(≥ 0,5 – 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30,0 mg
Profender za srednje velike mačke
(> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15,0 mg
60,0 mg
Profender za velike mačke
(>5 – 8 kg)
1,12 ml
24,0 mg
96,0 mg
POMOŽNE SNOVI:
5,4 mg/ml butilhidroksianizol (E 320 kot antioksidant)
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kožni nanos, raztopina.
Bistra, rumena do rjavkasta raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Mačke
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za mačke, ki imajo ali so izpostavljene mešanim parazitarnim
infekcijam z naslednjimi vrstami
valjastih črvov, trakulj in pljučnih črvov:
Valjasti črvi (Nematodi)
_Toxocara cati _(zrela odrasla oblika, nezrela odrasla oblika,
ličinke L4 in L3)
_Toxocara cati_ (ličinke L3) – zdravljenje mačk v obdobju pozne
brejosti, da se prepreči laktogeni
prenos na potomce
_Toxascaris leonina _(zrela odrasla oblika, nezrela odrasla oblika in
ličinka L4)
_Ancylostoma tubaeforme _(zrela odrasla oblika, nezrela odrasla oblika
in ličinka L4)
3
Trakulje (Cestodi)
_Dipylidium caninum _(zrela odrasla in nezrela odrasla oblika)
_Taenia taeniaeformis _(odrasla oblika)
_Echinococcus multilocularis _(odrasla oblika)
Pljučni črvi:
_Aelurostrongylus abstrusus_ (odrasla oblika)
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila ne dajemo mačjim mladičem mlajšim od 8 tednov in lažjim
od 0,5 kg.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovine ali na katero
koli pom
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 25-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 25-01-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 06-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 25-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 25-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 25-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 25-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 25-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 25-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 25-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 25-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 25-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 25-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 25-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 25-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 25-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 25-01-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 06-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 25-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 25-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 25-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 25-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 25-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 25-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 25-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 25-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 25-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 25-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 25-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 25-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 25-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 25-01-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 06-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 25-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 25-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 25-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 25-01-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 06-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 25-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 25-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 25-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 25-01-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 06-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 25-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 25-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 25-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 25-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 25-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 25-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 25-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 25-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 25-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 25-01-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia