Profender

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-01-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-06-2016

Toimeaine:

emodepside, praziquantel

Saadav alates:

Vetoquinol S.A.

ATC kood:

QP52AA51

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

emodepside, praziquantel

Terapeutiline rühm:

Dogs; Cats

Terapeutiline ala:

Antiparazitni izdelki, insekticidi in repelenti

Näidustused:

CatsFor mačke, ki trpijo ali na tveganje, mešani parazitske okužbe, ki jih povzročajo roundworms in tapeworms od naslednjih vrst:Roundworms (Nematodes)Toxocara cati (zrelih odraslih, nezreli odraslih, L4 in L3);Toxocara cati (L3 ličinke) – zdravljenje kraljice, v pozni nosečnosti, da se prepreči lactogenic prenos na potomce;Toxascaris leonina (zrelih odraslih, nezreli odraslih in L4);Ancylostoma tubaeforme (zrelih odraslih, nezreli odraslih in L4). Tapeworms (Cestodes)Dipylidium caninum (zrelih odraslih in nezreli za odrasle);Taenia taeniaeformis (za odrasle);Echinococcus multilocularis (za odrasle). LungwormsAelurostrongylus abstrusus (za odrasle). DogsFor psi, ki trpijo ali na tveganje, mešani parazitske okužbe, ki jih povzročajo roundworms in tapeworms od naslednjih vrst:Roundworms (nematodes):Toxocara canis (zrelih odraslih, nezreli odraslih, L4 in L3);Toxascaris leonina (zrelih odraslih, nezreli odraslih in L4);Ancylostoma caninum (zrelih odraslih in nezreli za odrasle);Uncinaria stenocephala (zrelih odraslih in nezreli za odrasle);Trichuris vulpis (zrelih odraslih, nezreli odraslih in L4);Tapeworms (Cestodes):Dipylidium caninum;Taenia spp. ;Echinococcus multilocularis (zrelih odraslih in nezreli);Echinococcus granulosus (zrelih odraslih in nezreli).

Toote kokkuvõte:

Revision: 19

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2005-07-27

Infovoldik

                                62
B. NAVODILO ZA UPORABO
63
[Enoodmerna merilna kapalka]
NAVODILO ZA UPORABO
PROFENDER 30 MG/ 7.5 MG KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA MAJHNE MAČKE
PROFENDER 60 MG/ 15 MG KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA SREDNJE VELIKE
MAČKE
PROFENDER 96 MG/ 24 MG KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA VELIKE MAČKE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Francija
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Nemčija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Profender 30 mg/ 7.5 mg kožni nanos, raztopina za majhne mačke
Profender 60 mg/ 15 mg kožni nanos, raztopina za srednje velike
mačke
Profender 96 mg/ 24 mg kožni nanos, raztopina za velike mačke
Prazikvantel / Emodepsid
3.
NAVEDBA UČINKOVIN IN DRUGIH SESTAVIN
UČINKOVINE:
Zdravilo Profender vsebuje 21,4 mg/ml emodepsida in 85,8 mg/ml
prazikvantela.
Enota odmerka (merilna kapalka) zdravila Profender vsebuje:
ENOTA
EMODEPSID
PRAZIKVANTEL
Profender za majhne mačke
(≥ 0,5 – 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30,0 mg
Profender za srednje velike mačke
(> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15,0 mg
60,0 mg
Profender za velike mačke
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24,0 mg
96,0 mg
POMOŽNE SNOVI:
5,4 mg/ml butilhidroksianizol (E 320 kot antioksidant)
4.
INDIKACIJE
64
Za mačke, ki imajo ali so izpostavljene mešanim parazitarnim
infekcijam z naslednjimi vrstami
valjastih črvov, trakulj in pljučnih črvov:
Valjasti črvi (Nematodi)
_Toxocara cati _(zrela odrasla oblika, nezrela odrasla oblika,
ličinke L4 in L3),
_Toxocara cati_ (ličinke L3) – zdravljenje mačk v obdobju pozne
brejosti, da se prepreči laktogeni
prenos na potomce,
_Toxascaris leonina _(zrela odrasla oblika, nezrela odrasla oblika,
ličinka L4),
_Ancylostoma tubaeforme _(zrela odrasla oblika, nezrela odrasla oblika
in ličinka L4).
Trakulje (Cestodi)
_Dipylidium caninum _(zrela odrasla in nezrela odr
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
[Enoodmerna merilna kapalka]
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Profender 30 mg/ 7.5 mg kožni nanos, raztopina za majhne mačke
Profender 60 mg/ 15 mg kožni nanos, raztopina za srednje velike
mačke
Profender 96 mg/ 24 mg kožni nanos, raztopina za velike mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINE:
Zdravilo Profender vsebuje 21,4 mg/ml emodepsida in 85,8 mg/ml
prazikvantela.
Enota odmerka (merilna kapalka) zdravila Profender vsebuje:
ENOTA
EMODEPSID
PRAZIKVANTEL
Profender za majhne mačke
(≥ 0,5 – 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30,0 mg
Profender za srednje velike mačke
(> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15,0 mg
60,0 mg
Profender za velike mačke
(>5 – 8 kg)
1,12 ml
24,0 mg
96,0 mg
POMOŽNE SNOVI:
5,4 mg/ml butilhidroksianizol (E 320 kot antioksidant)
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kožni nanos, raztopina.
Bistra, rumena do rjavkasta raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Mačke
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za mačke, ki imajo ali so izpostavljene mešanim parazitarnim
infekcijam z naslednjimi vrstami
valjastih črvov, trakulj in pljučnih črvov:
Valjasti črvi (Nematodi)
_Toxocara cati _(zrela odrasla oblika, nezrela odrasla oblika,
ličinke L4 in L3)
_Toxocara cati_ (ličinke L3) – zdravljenje mačk v obdobju pozne
brejosti, da se prepreči laktogeni
prenos na potomce
_Toxascaris leonina _(zrela odrasla oblika, nezrela odrasla oblika in
ličinka L4)
_Ancylostoma tubaeforme _(zrela odrasla oblika, nezrela odrasla oblika
in ličinka L4)
3
Trakulje (Cestodi)
_Dipylidium caninum _(zrela odrasla in nezrela odrasla oblika)
_Taenia taeniaeformis _(odrasla oblika)
_Echinococcus multilocularis _(odrasla oblika)
Pljučni črvi:
_Aelurostrongylus abstrusus_ (odrasla oblika)
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila ne dajemo mačjim mladičem mlajšim od 8 tednov in lažjim
od 0,5 kg.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovine ali na katero
koli pom
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 25-01-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 25-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-06-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 25-01-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-06-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-01-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-06-2016
Infovoldik Infovoldik taani 25-01-2021
Toote omadused Toote omadused taani 25-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-06-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 25-01-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 25-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-06-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 25-01-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 25-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-06-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-01-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-06-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 25-01-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 25-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-06-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-01-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-06-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-01-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-06-2016
Infovoldik Infovoldik läti 25-01-2021
Toote omadused Toote omadused läti 25-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-06-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 25-01-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 25-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-06-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 25-01-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 25-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-06-2016
Infovoldik Infovoldik malta 25-01-2021
Toote omadused Toote omadused malta 25-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-06-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-01-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-06-2016
Infovoldik Infovoldik poola 25-01-2021
Toote omadused Toote omadused poola 25-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-06-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 25-01-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 25-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-06-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 25-01-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 25-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-06-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 25-01-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 25-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-06-2016
Infovoldik Infovoldik soome 25-01-2021
Toote omadused Toote omadused soome 25-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-06-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 25-01-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 25-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-06-2016
Infovoldik Infovoldik norra 25-01-2021
Toote omadused Toote omadused norra 25-01-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 25-01-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 25-01-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-01-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-06-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu