Procox

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-02-2021

Aktiva substanser:

emodepside, toltrazuril

Tillgänglig från:

Vetoquinol S.A.

ATC-kod:

QP52AX60

INN (International namn):

emodepside, toltrazuril

Terapeutisk grupp:

Hundar

Terapiområde:

Antiparasitiska produkter, insekticider och repellenter

Terapeutiska indikationer:

För hundar, när de blandas parasitära infektioner orsakade av spolmask och coccidier av följande arter misstänks eller påvisas:Rundmaskar (nematoder)Toxocara canis (mogna vuxna, omogna vuxna, L4);Uncinaria stenocephala (gammal vuxen) Ancylostoma caninum (mogna vuxna). CoccidiaIsospora ohioensis komplexa, Isospora canis. Procox är effektivt mot replicering av Isospora och även mot östning av oocyster. Även om behandling minskar smittspridningen kommer den inte att vara effektiv mot de kliniska tecknen på infektion hos redan infekterade djur.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2011-04-20

Bipacksedel

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML ORAL SUSPENSION FÖR HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Frankrike
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Tyskland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml oral suspension för hundar
emodepsid / toltrazuril
3.
DEKLARATION AV AKTIVA SUBSTANSER OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 ml innehåller :
AKTIVA SUBSTANSER:
emodepsid
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
HJÄLPÄMNEN:
butylhydroxytoluen (E321; som antioxidant)
0,9 mg
sorbinsyra (E200; som konserveringsmedel)
0,7 mg
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
För hundar när parasitär blandinfektion orsakad av rundmaskar och
koccidier av följande arter
misstänks eller påvisats:
Rundmaskar (Nematoder):
_- _
_Toxocara canis_ (mogna vuxna, omogna vuxna, L4)
_- _
_Uncinaria stenocephala_ (mogna vuxna)
_- _
_Ancylostoma caninum_ (mogna vuxna)
_- _
_Trichuris vulpis_ (mogna vuxna)
Koccidier:
-
_Isospora ohioensis_-komplex
18
-
_Isospora canis_
Behandling kommer att minska spridning av _Isospora_-infektion men den
kommer inte ha effekt på
symtom hos redan infekterade djur.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte ges till hundar/valpar som är yngre än 2 veckor eller som
väger mindre än 0,4 kg.
Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna, eller
mot något av hjälpämnena.
6.
BIVERKNINGAR
Lindriga och övergående störningar i gastrointestinalkanalen (t.ex.
kräkning, lös avföring) kan
förekomma i mycket sällsynta fall.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler ä
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml oral suspension för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
emodepsid
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
HJÄLPÄMNEN:
butylhydroxytoluen (E321; som antioxidant)
0,9 mg
sorbinsyra (E200; som konserveringsmedel)
0,7 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral suspension.
Vit till gulaktig suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hundar.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För hundar när parasitär blandinfektion orsakad av rundmaskar och
koccidier av följande arter
misstänks eller påvisats:
Rundmaskar (Nematoder):
_- _
_Toxocara canis_ (adulta, immatura adulta, L4)
_- _
_Uncinaria stenocephala_ (adulta)
_- _
_Ancylostoma caninum_ (adulta)
_- _
_Trichuris vulpis _(adulta)
Koccidier:
-
_Isospora ohioensis_-komplex
-
_Isospora canis_
Procox är effektiv mot replikationen av _Isospora_ och även mot
utsöndringen av oocystor.
Trots att behandling reducerar infektionens spridning kommer den inte
att vara effektiv mot kliniska
tecken på infektion hos redan infekterade djur.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte ges till hundar/valpar som är yngre än 2 veckor eller som
väger mindre än 0,4 kg.
3
Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna, eller
mot något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Procox är effektiv mot replikationen av koccidier samt vid
utsöndringen av oocystor. Parasitens
replikation skadar hundens tarmslemhinna vilket kan orsaka enterit.
Behandling med Procox lindrar
därför inte kliniska symtom på skada i tarmslemhinnan (t.ex.
diarré) som uppkommit innan
behandling. I sådana fall kan understödjande behandling vara
nödvändigt.
Behandling mot _Isospora_ skall sikta på att minimera utsöndring av
oocystor i omgivningen och
därmed reducera risken för återinfektion i grupper/kennlar med
kända och återkommande _Isospora_-
infektioner.
En förebyggande strategi, in
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-02-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik