Procox

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
10-02-2021

Principio attivo:

emodepside, toltrazuril

Commercializzato da:

Vetoquinol S.A.

Codice ATC:

QP52AX60

INN (Nome Internazionale):

emodepside, toltrazuril

Gruppo terapeutico:

Hundar

Area terapeutica:

Antiparasitiska produkter, insekticider och repellenter

Indicazioni terapeutiche:

För hundar, när de blandas parasitära infektioner orsakade av spolmask och coccidier av följande arter misstänks eller påvisas:Rundmaskar (nematoder)Toxocara canis (mogna vuxna, omogna vuxna, L4);Uncinaria stenocephala (gammal vuxen) Ancylostoma caninum (mogna vuxna). CoccidiaIsospora ohioensis komplexa, Isospora canis. Procox är effektivt mot replicering av Isospora och även mot östning av oocyster. Även om behandling minskar smittspridningen kommer den inte att vara effektiv mot de kliniska tecknen på infektion hos redan infekterade djur.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

2011-04-20

Foglio illustrativo

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML ORAL SUSPENSION FÖR HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Frankrike
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Tyskland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml oral suspension för hundar
emodepsid / toltrazuril
3.
DEKLARATION AV AKTIVA SUBSTANSER OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 ml innehåller :
AKTIVA SUBSTANSER:
emodepsid
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
HJÄLPÄMNEN:
butylhydroxytoluen (E321; som antioxidant)
0,9 mg
sorbinsyra (E200; som konserveringsmedel)
0,7 mg
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
För hundar när parasitär blandinfektion orsakad av rundmaskar och
koccidier av följande arter
misstänks eller påvisats:
Rundmaskar (Nematoder):
_- _
_Toxocara canis_ (mogna vuxna, omogna vuxna, L4)
_- _
_Uncinaria stenocephala_ (mogna vuxna)
_- _
_Ancylostoma caninum_ (mogna vuxna)
_- _
_Trichuris vulpis_ (mogna vuxna)
Koccidier:
-
_Isospora ohioensis_-komplex
18
-
_Isospora canis_
Behandling kommer att minska spridning av _Isospora_-infektion men den
kommer inte ha effekt på
symtom hos redan infekterade djur.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte ges till hundar/valpar som är yngre än 2 veckor eller som
väger mindre än 0,4 kg.
Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna, eller
mot något av hjälpämnena.
6.
BIVERKNINGAR
Lindriga och övergående störningar i gastrointestinalkanalen (t.ex.
kräkning, lös avföring) kan
förekomma i mycket sällsynta fall.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler ä
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml oral suspension för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
emodepsid
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
HJÄLPÄMNEN:
butylhydroxytoluen (E321; som antioxidant)
0,9 mg
sorbinsyra (E200; som konserveringsmedel)
0,7 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral suspension.
Vit till gulaktig suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hundar.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För hundar när parasitär blandinfektion orsakad av rundmaskar och
koccidier av följande arter
misstänks eller påvisats:
Rundmaskar (Nematoder):
_- _
_Toxocara canis_ (adulta, immatura adulta, L4)
_- _
_Uncinaria stenocephala_ (adulta)
_- _
_Ancylostoma caninum_ (adulta)
_- _
_Trichuris vulpis _(adulta)
Koccidier:
-
_Isospora ohioensis_-komplex
-
_Isospora canis_
Procox är effektiv mot replikationen av _Isospora_ och även mot
utsöndringen av oocystor.
Trots att behandling reducerar infektionens spridning kommer den inte
att vara effektiv mot kliniska
tecken på infektion hos redan infekterade djur.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte ges till hundar/valpar som är yngre än 2 veckor eller som
väger mindre än 0,4 kg.
3
Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna, eller
mot något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Procox är effektiv mot replikationen av koccidier samt vid
utsöndringen av oocystor. Parasitens
replikation skadar hundens tarmslemhinna vilket kan orsaka enterit.
Behandling med Procox lindrar
därför inte kliniska symtom på skada i tarmslemhinnan (t.ex.
diarré) som uppkommit innan
behandling. I sådana fall kan understödjande behandling vara
nödvändigt.
Behandling mot _Isospora_ skall sikta på att minimera utsöndring av
oocystor i omgivningen och
därmed reducera risken för återinfektion i grupper/kennlar med
kända och återkommande _Isospora_-
infektioner.
En förebyggande strategi, in
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 10-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 13-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 10-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 13-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 10-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 13-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 10-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 13-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 10-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 13-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 10-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 13-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 10-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 13-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 10-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 13-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 10-02-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti