Procox

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-02-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
13-06-2013

Bahan aktif:

emodepside, toltrazuril

Boleh didapati daripada:

Vetoquinol S.A.

Kod ATC:

QP52AX60

INN (Nama Antarabangsa):

emodepside, toltrazuril

Kumpulan terapeutik:

Hundar

Kawasan terapeutik:

Antiparasitiska produkter, insekticider och repellenter

Tanda-tanda terapeutik:

För hundar, när de blandas parasitära infektioner orsakade av spolmask och coccidier av följande arter misstänks eller påvisas:Rundmaskar (nematoder)Toxocara canis (mogna vuxna, omogna vuxna, L4);Uncinaria stenocephala (gammal vuxen) Ancylostoma caninum (mogna vuxna). CoccidiaIsospora ohioensis komplexa, Isospora canis. Procox är effektivt mot replicering av Isospora och även mot östning av oocyster. Även om behandling minskar smittspridningen kommer den inte att vara effektiv mot de kliniska tecknen på infektion hos redan infekterade djur.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2011-04-20

Risalah maklumat

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML ORAL SUSPENSION FÖR HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Frankrike
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Tyskland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml oral suspension för hundar
emodepsid / toltrazuril
3.
DEKLARATION AV AKTIVA SUBSTANSER OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 ml innehåller :
AKTIVA SUBSTANSER:
emodepsid
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
HJÄLPÄMNEN:
butylhydroxytoluen (E321; som antioxidant)
0,9 mg
sorbinsyra (E200; som konserveringsmedel)
0,7 mg
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
För hundar när parasitär blandinfektion orsakad av rundmaskar och
koccidier av följande arter
misstänks eller påvisats:
Rundmaskar (Nematoder):
_- _
_Toxocara canis_ (mogna vuxna, omogna vuxna, L4)
_- _
_Uncinaria stenocephala_ (mogna vuxna)
_- _
_Ancylostoma caninum_ (mogna vuxna)
_- _
_Trichuris vulpis_ (mogna vuxna)
Koccidier:
-
_Isospora ohioensis_-komplex
18
-
_Isospora canis_
Behandling kommer att minska spridning av _Isospora_-infektion men den
kommer inte ha effekt på
symtom hos redan infekterade djur.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte ges till hundar/valpar som är yngre än 2 veckor eller som
väger mindre än 0,4 kg.
Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna, eller
mot något av hjälpämnena.
6.
BIVERKNINGAR
Lindriga och övergående störningar i gastrointestinalkanalen (t.ex.
kräkning, lös avföring) kan
förekomma i mycket sällsynta fall.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler ä
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml oral suspension för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
emodepsid
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
HJÄLPÄMNEN:
butylhydroxytoluen (E321; som antioxidant)
0,9 mg
sorbinsyra (E200; som konserveringsmedel)
0,7 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral suspension.
Vit till gulaktig suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hundar.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För hundar när parasitär blandinfektion orsakad av rundmaskar och
koccidier av följande arter
misstänks eller påvisats:
Rundmaskar (Nematoder):
_- _
_Toxocara canis_ (adulta, immatura adulta, L4)
_- _
_Uncinaria stenocephala_ (adulta)
_- _
_Ancylostoma caninum_ (adulta)
_- _
_Trichuris vulpis _(adulta)
Koccidier:
-
_Isospora ohioensis_-komplex
-
_Isospora canis_
Procox är effektiv mot replikationen av _Isospora_ och även mot
utsöndringen av oocystor.
Trots att behandling reducerar infektionens spridning kommer den inte
att vara effektiv mot kliniska
tecken på infektion hos redan infekterade djur.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte ges till hundar/valpar som är yngre än 2 veckor eller som
väger mindre än 0,4 kg.
3
Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna, eller
mot något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Procox är effektiv mot replikationen av koccidier samt vid
utsöndringen av oocystor. Parasitens
replikation skadar hundens tarmslemhinna vilket kan orsaka enterit.
Behandling med Procox lindrar
därför inte kliniska symtom på skada i tarmslemhinnan (t.ex.
diarré) som uppkommit innan
behandling. I sådana fall kan understödjande behandling vara
nödvändigt.
Behandling mot _Isospora_ skall sikta på att minimera utsöndring av
oocystor i omgivningen och
därmed reducera risken för återinfektion i grupper/kennlar med
kända och återkommande _Isospora_-
infektioner.
En förebyggande strategi, in
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 10-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 10-02-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen