Privigen

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-10-2022

Aktiva substanser:

human normal immunoglobulin (IVIg)

Tillgänglig från:

CSL Behring GmbH

ATC-kod:

J06BA02

INN (International namn):

human normal immunoglobulin (IVIg)

Terapeutisk grupp:

Immune sera og immunglobuliner,

Terapiområde:

Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic; Bone Marrow Transplantation; Immunologic Deficiency Syndromes; Guillain-Barre Syndrome; Mucocutaneous Lymph Node Syndrome

Terapeutiska indikationer:

Erstatning terapi hos voksne, og barn og ungdom (0-18 år) i:primær immunsvikt (PID) syndromer med nedsatt antistoff produksjon;hypogammaglobulinaemia og tilbakevendende bakterieinfeksjoner hos pasienter med kronisk lymfatisk leukemi, som profylaktisk antibiotika har mislyktes;hypogammaglobulinaemia og residiverende bakterielle infeksjoner i plateau-fase-multippel myelom pasienter som har unnlatt å svare på pneumokokk vaksinering;hypogammaglobulinaemia i pasienter etter allogen haematopoietic-stamcelletransplantasjon (HSCT);medfødt AIDS med residiverende bakterielle infeksjoner. Immunomodulation i voksne, og barn og ungdom (0-18 år) i:primær immun trombocytopeni (ITP), hos pasienter med høy risiko for blødning eller før en operasjon for å korrigere antall blodplater;Guillain-Barré syndrom;Kawasaki sykdom, kronisk inflammatorisk demyeliniserende polynevropati (CIDP). Kun begrenset erfaring er tilgjengelig for bruk av intravenøs immunglobuliner hos barn med CIDP.

Produktsammanfattning:

Revision: 31

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

2008-04-24

Bipacksedel

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PRIVIGEN 100 MG/ML (10 %) INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
normalt humant immunglobulin (IVIg)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Privigen er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du mottar Privigen
3.
Hvordan du bruker Privigen
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Privigen
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA PRIVIGEN ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA PRIVIGEN ER
Privigen tilhører en klasse av legemidler som kalles normale humane
immunglobuliner.
Immunglobuliner kalles også for antistoffer og er blodproteiner som
hjelper kroppen din til å
bekjempe infeksjoner.
HVORDAN PRIVIGEN VIRKER
Privigen inneholder immunglobuliner som er laget av blod fra friske
personer. Legemidlet virker på
nøyaktig samme måte som de immunglobulinene som forekommer naturlig
i menneskers blod.
HVA PRIVIGEN BRUKES MOT
Privigen brukes til behandling av voksne og barn (0-18 år) i
følgende situasjoner:
A)
For å øke unormalt lave immunglobulinnivåer i blodet ditt til
normale nivåer
(substitusjonsbehandling):
1.
Pasienter som er født med en redusert eller manglende evne til å
produsere
immunglobuliner (primær immunsvikt (PID)).
2.
Pasienter med ervervet immunsvikt (SID) som har alvorlige eller
tilbakevendende
infeksjoner, ineffektiv antimikrobiell behandling og enten påvist
spesifikk antistoffsvikt
eller et IgG serumnivå på <4 g/l.
B)
Til behandling av visse betennelsessykdommer (immunmodulering). Det
finnes 5 grupper:
1.
Pasienter som ikke har tilstrek
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Privigen 100 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Normalt humant immunglobulin (IVIg)*
Én ml inneholder:
humant plasmaprotein
..............................................................................................................
100 mg
(renhet på minst 98 % IgG)
Hvert hetteglass med 25 ml oppløsning inneholder: 2,5 g normalt
humant immunglobulin
Hvert hetteglass med 50 ml oppløsning inneholder: 5 g normalt humant
immunglobulin
Hvert hetteglass med 100 ml oppløsning inneholder: 10 g normalt
humant immunglobulin
Hvert hetteglass med 200 ml oppløsning inneholder: 20 g normalt
humant immunglobulin
Hvert hetteglass med 400 ml oppløsning inneholder: 40 g normalt
humant immunglobulin
Fordeling av subklasser av IgG (ca. verdier):
IgG
1
.......................69 %
IgG
2
.......................26 %
IgG
3
........................ 3 %
IgG
4
........................ 2 %
Maksimalt innhold av IgA er 25 mikrogram/ml.
*Produsert av donorplasma av mennesker.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Privigen inneholder omtrent 250 mmol/l (område: 210 til 290) med
L-prolin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Infusjonsvæske, oppløsning.
Oppløsningen er klar eller svakt opaliserende og fargeløs til svakt
gul.
Privigen er isoton, med en omtrentlig osmolalitet på 320 mosmol/kg.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Substitusjonsbehandling hos voksne og barn og ungdom (0-18 år) ved:
– Primære immunsviktsyndromer (PID) med nedsatt antistoffproduksjon
(se pkt. 4.4).
– Sekundær immunsvikt (SID) hos pasienter som har alvorlige eller
tilbakevendende infeksjoner,
ineffektiv antimikrobiell behandling og enten påvist spesifikk
antistoffsvikt (PSAF)* eller et
IgG serumnivå på <4 g/l.
* PSAF = uteblivende oppnåelse av minst dobbel økning av
IgG-antistofftitre ved pneumokokk
polysakkarid-vaksine og polypeptid antigen-vaksine.
3
Immunmodulering hos voksne og barn og ungdom (0-18 år) ved:
– Prim
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 11-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-04-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik