Pritor

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-12-2020

Aktiva substanser:

Telmisartan

Tillgänglig från:

Bayer AG

ATC-kod:

C09CA07

INN (International namn):

telmisartan

Terapeutisk grupp:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Terapiområde:

hypertensjon

Terapeutiska indikationer:

HypertensionTreatment av essensiell hypertensjon hos voksne. Kretsløpssystem preventionReduction av hjerte-sykdom hos pasienter med manifest atherothrombotic hjerte-og karsykdommer (history of coronary hjertesykdommer, hjerneslag, eller perifer arteriell sykdom) eller;type-2 diabetes mellitus med dokumentert mål-organskade.

Produktsammanfattning:

Revision: 29

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

1998-12-11

Bipacksedel

                                35
B. PAKNINGSVEDLEGG
36
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PRITOR 20 MG TABLETTER
telmisartan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Pritor er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pritor
3.
Hvordan du bruker Pritor
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pritor
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PRITOR ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pritor tilhører en gruppe legemidler som kalles angiotensin
II-hemmere. Angiotensin II er et stoff som
produseres i kroppen og som får blodårene til å trekke seg sammen
og dermed blodtrykket til å stige.
Pritor virker ved å hemme effekten av angiotensin II slik at
blodårene utvides og blodtrykket synker.
PRITOR BRUKES TIL behandling av høyt blodtrykk hos voksne, også
kjent som essensiell hypertensjon.
”Essensiell” betyr at det høye blodtrykket ikke er forårsaket av
andre tilstander.
Hvis høyt blodtrykk ikke behandles kan det skade blodårene i flere
organer, noe som enkelte ganger
kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag eller
blindhet. Høyt blodtrykk gir vanligvis ingen
symptomer før skaden skjer. Det er derfor viktig å måle blodtrykket
regelmessig for å kontrollere at
det ligger innenfor det normale området.
PRITOR BRUKES OGSÅ FOR Å redusere hjertekarsykdom (dvs.
hjerteinfarkt eller slag) hos voksne som er i
faresonen fordi de har redusert eller blokkert tilførsel av blod til
hjerte
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pritor 20 mg tabletter
Pritor 40 mg tabletter
Pritor 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pritor 20 mg tabletter
Hver tablett inneholder 20 mg telmisartan
Pritor 40 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan
Pritor 80 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver 20 mg tablett inneholder 84 mg sorbitol (E420).
Hver 40 mg tablett inneholder 169 mg sorbitol (E420).
Hver 80 mg tablett inneholder 338 mg sorbitol (E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Pritor 20 mg tabletter
Hvite, runde, 2.5 mm tabletter, preget med kodenummer ”50H” på
den ene siden og firmalogo på den
andre siden.
Pritor 40 mg tabletter
Hvite, avlange, 3,8 mm tabletter, preget med kodenummer ”51H”.
Pritor 80 mg tabletter
Hvite, avlange, 4,6 mm tabletter, preget med kodenummer ”52H”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Hypertensjon
Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne.
Kardiovaskulær forebygging
Reduksjon av kardiovaskulær morbiditet hos voksne med:

manifest aterotrombotisk kardiovaskulær sykdom (tidligere koronar
hjertesykdom, slag eller
perifer arteriell sykdom) eller

type 2 diabetes mellitus med dokumentert skade i målorgan.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Behandling av essensiell hypertensjon_
Vanlig effektiv dose er 40 mg en gang daglig. Noen pasienter kan ha
effekt allerede av en døgndose på
20 mg. I de tilfeller hvor ønsket blodtrykk ikke nås, kan
telmisartandosen økes til maksimum 80 mg en
gang daglig. Alternativt kan telmisartan brukes i kombinasjon med et
tiaziddiuretikum som
hydroklortiazid, som har vist seg å gi additiv blodtrykkssenkende
effekt sammen med telmisartan. Ved
vurdering av eventuell doseøkning, er det viktig å ta i betraktning
at maksimal antihypertensiv effekt
vanligvis oppnås fire til åtte uker etter påbegynt behandling (se
pkt. 5.1).
_Kardiovaskulær forebygging_
Anbefalt dose er 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 05-11-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik