Pritor

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Telmisartan

Disponível em:

Bayer AG

Código ATC:

C09CA07

DCI (Denominação Comum Internacional):

telmisartan

Grupo terapêutico:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Área terapêutica:

hypertensjon

Indicações terapêuticas:

HypertensionTreatment av essensiell hypertensjon hos voksne. Kretsløpssystem preventionReduction av hjerte-sykdom hos pasienter med manifest atherothrombotic hjerte-og karsykdommer (history of coronary hjertesykdommer, hjerneslag, eller perifer arteriell sykdom) eller;type-2 diabetes mellitus med dokumentert mål-organskade.

Resumo do produto:

Revision: 29

Status de autorização:

autorisert

Data de autorização:

1998-12-11

Folheto informativo - Bula

                                35
B. PAKNINGSVEDLEGG
36
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PRITOR 20 MG TABLETTER
telmisartan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Pritor er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pritor
3.
Hvordan du bruker Pritor
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pritor
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PRITOR ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pritor tilhører en gruppe legemidler som kalles angiotensin
II-hemmere. Angiotensin II er et stoff som
produseres i kroppen og som får blodårene til å trekke seg sammen
og dermed blodtrykket til å stige.
Pritor virker ved å hemme effekten av angiotensin II slik at
blodårene utvides og blodtrykket synker.
PRITOR BRUKES TIL behandling av høyt blodtrykk hos voksne, også
kjent som essensiell hypertensjon.
”Essensiell” betyr at det høye blodtrykket ikke er forårsaket av
andre tilstander.
Hvis høyt blodtrykk ikke behandles kan det skade blodårene i flere
organer, noe som enkelte ganger
kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag eller
blindhet. Høyt blodtrykk gir vanligvis ingen
symptomer før skaden skjer. Det er derfor viktig å måle blodtrykket
regelmessig for å kontrollere at
det ligger innenfor det normale området.
PRITOR BRUKES OGSÅ FOR Å redusere hjertekarsykdom (dvs.
hjerteinfarkt eller slag) hos voksne som er i
faresonen fordi de har redusert eller blokkert tilførsel av blod til
hjerte
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pritor 20 mg tabletter
Pritor 40 mg tabletter
Pritor 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pritor 20 mg tabletter
Hver tablett inneholder 20 mg telmisartan
Pritor 40 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan
Pritor 80 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver 20 mg tablett inneholder 84 mg sorbitol (E420).
Hver 40 mg tablett inneholder 169 mg sorbitol (E420).
Hver 80 mg tablett inneholder 338 mg sorbitol (E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Pritor 20 mg tabletter
Hvite, runde, 2.5 mm tabletter, preget med kodenummer ”50H” på
den ene siden og firmalogo på den
andre siden.
Pritor 40 mg tabletter
Hvite, avlange, 3,8 mm tabletter, preget med kodenummer ”51H”.
Pritor 80 mg tabletter
Hvite, avlange, 4,6 mm tabletter, preget med kodenummer ”52H”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Hypertensjon
Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne.
Kardiovaskulær forebygging
Reduksjon av kardiovaskulær morbiditet hos voksne med:

manifest aterotrombotisk kardiovaskulær sykdom (tidligere koronar
hjertesykdom, slag eller
perifer arteriell sykdom) eller

type 2 diabetes mellitus med dokumentert skade i målorgan.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Behandling av essensiell hypertensjon_
Vanlig effektiv dose er 40 mg en gang daglig. Noen pasienter kan ha
effekt allerede av en døgndose på
20 mg. I de tilfeller hvor ønsket blodtrykk ikke nås, kan
telmisartandosen økes til maksimum 80 mg en
gang daglig. Alternativt kan telmisartan brukes i kombinasjon med et
tiaziddiuretikum som
hydroklortiazid, som har vist seg å gi additiv blodtrykkssenkende
effekt sammen med telmisartan. Ved
vurdering av eventuell doseøkning, er det viktig å ta i betraktning
at maksimal antihypertensiv effekt
vanligvis oppnås fire til åtte uker etter påbegynt behandling (se
pkt. 5.1).
_Kardiovaskulær forebygging_
Anbefalt dose er 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 10-12-2020
Características técnicas Características técnicas búlgaro 10-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 10-12-2020
Características técnicas Características técnicas espanhol 10-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 10-12-2020
Características técnicas Características técnicas tcheco 10-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 10-12-2020
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 10-12-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 05-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 10-12-2020
Características técnicas Características técnicas alemão 10-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 10-12-2020
Características técnicas Características técnicas estoniano 10-12-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 05-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 10-12-2020
Características técnicas Características técnicas grego 10-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 10-12-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 10-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 10-12-2020
Características técnicas Características técnicas francês 10-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 10-12-2020
Características técnicas Características técnicas italiano 10-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 10-12-2020
Características técnicas Características técnicas letão 10-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 10-12-2020
Características técnicas Características técnicas lituano 10-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 10-12-2020
Características técnicas Características técnicas húngaro 10-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 10-12-2020
Características técnicas Características técnicas maltês 10-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 10-12-2020
Características técnicas Características técnicas holandês 10-12-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 05-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 10-12-2020
Características técnicas Características técnicas polonês 10-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 10-12-2020
Características técnicas Características técnicas português 10-12-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 05-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 10-12-2020
Características técnicas Características técnicas romeno 10-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 10-12-2020
Características técnicas Características técnicas eslovaco 10-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 10-12-2020
Características técnicas Características técnicas esloveno 10-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 10-12-2020
Características técnicas Características técnicas finlandês 10-12-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 05-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 10-12-2020
Características técnicas Características técnicas sueco 10-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 10-12-2020
Características técnicas Características técnicas islandês 10-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 10-12-2020
Características técnicas Características técnicas croata 10-12-2020

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos