Pritor

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-12-2020

Aktiv ingrediens:

Telmisartan

Tilgjengelig fra:

Bayer AG

ATC-kode:

C09CA07

INN (International Name):

telmisartan

Terapeutisk gruppe:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Terapeutisk område:

hypertensjon

Indikasjoner:

HypertensionTreatment av essensiell hypertensjon hos voksne. Kretsløpssystem preventionReduction av hjerte-sykdom hos pasienter med manifest atherothrombotic hjerte-og karsykdommer (history of coronary hjertesykdommer, hjerneslag, eller perifer arteriell sykdom) eller;type-2 diabetes mellitus med dokumentert mål-organskade.

Produkt oppsummering:

Revision: 29

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

1998-12-11

Informasjon til brukeren

                                35
B. PAKNINGSVEDLEGG
36
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PRITOR 20 MG TABLETTER
telmisartan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Pritor er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pritor
3.
Hvordan du bruker Pritor
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pritor
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PRITOR ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pritor tilhører en gruppe legemidler som kalles angiotensin
II-hemmere. Angiotensin II er et stoff som
produseres i kroppen og som får blodårene til å trekke seg sammen
og dermed blodtrykket til å stige.
Pritor virker ved å hemme effekten av angiotensin II slik at
blodårene utvides og blodtrykket synker.
PRITOR BRUKES TIL behandling av høyt blodtrykk hos voksne, også
kjent som essensiell hypertensjon.
”Essensiell” betyr at det høye blodtrykket ikke er forårsaket av
andre tilstander.
Hvis høyt blodtrykk ikke behandles kan det skade blodårene i flere
organer, noe som enkelte ganger
kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag eller
blindhet. Høyt blodtrykk gir vanligvis ingen
symptomer før skaden skjer. Det er derfor viktig å måle blodtrykket
regelmessig for å kontrollere at
det ligger innenfor det normale området.
PRITOR BRUKES OGSÅ FOR Å redusere hjertekarsykdom (dvs.
hjerteinfarkt eller slag) hos voksne som er i
faresonen fordi de har redusert eller blokkert tilførsel av blod til
hjerte
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pritor 20 mg tabletter
Pritor 40 mg tabletter
Pritor 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pritor 20 mg tabletter
Hver tablett inneholder 20 mg telmisartan
Pritor 40 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan
Pritor 80 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver 20 mg tablett inneholder 84 mg sorbitol (E420).
Hver 40 mg tablett inneholder 169 mg sorbitol (E420).
Hver 80 mg tablett inneholder 338 mg sorbitol (E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Pritor 20 mg tabletter
Hvite, runde, 2.5 mm tabletter, preget med kodenummer ”50H” på
den ene siden og firmalogo på den
andre siden.
Pritor 40 mg tabletter
Hvite, avlange, 3,8 mm tabletter, preget med kodenummer ”51H”.
Pritor 80 mg tabletter
Hvite, avlange, 4,6 mm tabletter, preget med kodenummer ”52H”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Hypertensjon
Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne.
Kardiovaskulær forebygging
Reduksjon av kardiovaskulær morbiditet hos voksne med:

manifest aterotrombotisk kardiovaskulær sykdom (tidligere koronar
hjertesykdom, slag eller
perifer arteriell sykdom) eller

type 2 diabetes mellitus med dokumentert skade i målorgan.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Behandling av essensiell hypertensjon_
Vanlig effektiv dose er 40 mg en gang daglig. Noen pasienter kan ha
effekt allerede av en døgndose på
20 mg. I de tilfeller hvor ønsket blodtrykk ikke nås, kan
telmisartandosen økes til maksimum 80 mg en
gang daglig. Alternativt kan telmisartan brukes i kombinasjon med et
tiaziddiuretikum som
hydroklortiazid, som har vist seg å gi additiv blodtrykkssenkende
effekt sammen med telmisartan. Ved
vurdering av eventuell doseøkning, er det viktig å ta i betraktning
at maksimal antihypertensiv effekt
vanligvis oppnås fire til åtte uker etter påbegynt behandling (se
pkt. 5.1).
_Kardiovaskulær forebygging_
Anbefalt dose er 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-11-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk