Pritor

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: נורבגית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

עלון מידע עלון מידע (PIL)
10-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
10-12-2020

מרכיב פעיל:

Telmisartan

זמין מ:

Bayer AG

קוד ATC:

C09CA07

INN (שם בינלאומי):

telmisartan

קבוצה תרפויטית:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

איזור תרפויטי:

hypertensjon

סממני תרפויטית:

HypertensionTreatment av essensiell hypertensjon hos voksne. Kretsløpssystem preventionReduction av hjerte-sykdom hos pasienter med manifest atherothrombotic hjerte-og karsykdommer (history of coronary hjertesykdommer, hjerneslag, eller perifer arteriell sykdom) eller;type-2 diabetes mellitus med dokumentert mål-organskade.

leaflet_short:

Revision: 29

מצב אישור:

autorisert

תאריך אישור:

1998-12-11

עלון מידע

                                35
B. PAKNINGSVEDLEGG
36
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PRITOR 20 MG TABLETTER
telmisartan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Pritor er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pritor
3.
Hvordan du bruker Pritor
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pritor
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PRITOR ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pritor tilhører en gruppe legemidler som kalles angiotensin
II-hemmere. Angiotensin II er et stoff som
produseres i kroppen og som får blodårene til å trekke seg sammen
og dermed blodtrykket til å stige.
Pritor virker ved å hemme effekten av angiotensin II slik at
blodårene utvides og blodtrykket synker.
PRITOR BRUKES TIL behandling av høyt blodtrykk hos voksne, også
kjent som essensiell hypertensjon.
”Essensiell” betyr at det høye blodtrykket ikke er forårsaket av
andre tilstander.
Hvis høyt blodtrykk ikke behandles kan det skade blodårene i flere
organer, noe som enkelte ganger
kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag eller
blindhet. Høyt blodtrykk gir vanligvis ingen
symptomer før skaden skjer. Det er derfor viktig å måle blodtrykket
regelmessig for å kontrollere at
det ligger innenfor det normale området.
PRITOR BRUKES OGSÅ FOR Å redusere hjertekarsykdom (dvs.
hjerteinfarkt eller slag) hos voksne som er i
faresonen fordi de har redusert eller blokkert tilførsel av blod til
hjerte
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pritor 20 mg tabletter
Pritor 40 mg tabletter
Pritor 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pritor 20 mg tabletter
Hver tablett inneholder 20 mg telmisartan
Pritor 40 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan
Pritor 80 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver 20 mg tablett inneholder 84 mg sorbitol (E420).
Hver 40 mg tablett inneholder 169 mg sorbitol (E420).
Hver 80 mg tablett inneholder 338 mg sorbitol (E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Pritor 20 mg tabletter
Hvite, runde, 2.5 mm tabletter, preget med kodenummer ”50H” på
den ene siden og firmalogo på den
andre siden.
Pritor 40 mg tabletter
Hvite, avlange, 3,8 mm tabletter, preget med kodenummer ”51H”.
Pritor 80 mg tabletter
Hvite, avlange, 4,6 mm tabletter, preget med kodenummer ”52H”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Hypertensjon
Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne.
Kardiovaskulær forebygging
Reduksjon av kardiovaskulær morbiditet hos voksne med:

manifest aterotrombotisk kardiovaskulær sykdom (tidligere koronar
hjertesykdom, slag eller
perifer arteriell sykdom) eller

type 2 diabetes mellitus med dokumentert skade i målorgan.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Behandling av essensiell hypertensjon_
Vanlig effektiv dose er 40 mg en gang daglig. Noen pasienter kan ha
effekt allerede av en døgndose på
20 mg. I de tilfeller hvor ønsket blodtrykk ikke nås, kan
telmisartandosen økes til maksimum 80 mg en
gang daglig. Alternativt kan telmisartan brukes i kombinasjon med et
tiaziddiuretikum som
hydroklortiazid, som har vist seg å gi additiv blodtrykkssenkende
effekt sammen med telmisartan. Ved
vurdering av eventuell doseøkning, er det viktig å ta i betraktning
at maksimal antihypertensiv effekt
vanligvis oppnås fire til åtte uker etter påbegynt behandling (se
pkt. 5.1).
_Kardiovaskulær forebygging_
Anbefalt dose er 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 10-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 10-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 05-11-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 10-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 10-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 05-11-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 10-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 10-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 05-11-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 10-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 10-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 05-11-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 10-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 10-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 05-11-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 10-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 10-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 05-11-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 10-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 10-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 05-11-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 10-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 10-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 05-11-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 10-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 10-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 05-11-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 10-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 10-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 05-11-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 10-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 10-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 05-11-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 10-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 10-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 05-11-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 10-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 10-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 05-11-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 10-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 10-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 05-11-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 10-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 10-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 05-11-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 10-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 10-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 05-11-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 10-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 10-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 05-11-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 10-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 10-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 05-11-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 10-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 10-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 05-11-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 10-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 10-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 05-11-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 10-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 10-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 05-11-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 10-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 10-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 05-11-2015
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 10-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 10-12-2020
עלון מידע עלון מידע קרואטית 10-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 10-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 05-11-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים