Prevomax

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-10-2021

Aktiva substanser:

maropitant

Tillgänglig från:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-kod:

QA04AD90

INN (International namn):

maropitant

Terapeutisk grupp:

Cats; Dogs

Terapiområde:

Meltingarvegi og efnaskipti, Önnur uppsölulyf

Terapeutiska indikationer:

Hundar:Fyrir meðferð og koma í veg fyrir ógleði völdum chemotherapyFor að fyrirbyggja uppköst nema að völdum hreyfingu sicknessFor meðferð uppköst, ásamt öðrum stutt measuresFor að fyrirbyggja lagt ógleði og uppköstum og framfarir í bata frá svæfingu eftir notkun m-opiate viðtaka örva morphineCats:Til að fyrirbyggja uppköst og lækkun ógleði, nema að völdum hreyfingu sicknessFor meðferð uppköst, ásamt öðrum stutt mælist.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2017-06-19

Bipacksedel

                                15
B.
FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL:
PREVOMAX 10 MG/ML STUNGULYF, LAUSN, FYRIR HUNDA OG
KETTI.
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Holland
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Prevomax 10 mg/ml stungulyf, lausn, fyrir hunda og ketti.
marópítant
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Marópítant
10 mg.
HJÁLPAREFNI:
Bensýlalkóhól (E1519)
11,1
mg Tær, litlaus eða ljósgul lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
Hundar:
•
Til meðferðar og til að koma í veg fyrir ógleði af völdum
krabbameinslyfjameðferðar.
•
Til að koma í veg fyrir uppköst, nema af völdum ferðaveiki.
•
Til meðferðar á uppköstum ásamt annarri stuðningsmeðferð.
•
Til að koma í veg fyrir ógleði og uppköst í tengslum við
aðgerð og flýta bata eftir svæfingu
eftir notkun μ-ópíóíðviðtakaörvans morfíns.
Kettir:
•
Til að koma í veg fyrir uppköst og draga úr ógleði, nema af
völdum ferðaveiki.
•
Til meðferðar við uppköstum, ásamt annarri stuðningsmeðferð.
17
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Verkur á stungustað getur komið fyrir þegar lyfið er gefið undir
húð.
Algengt er að miðlungs alvarleg eða alvarleg viðbrögð við
inndælingunni komi fram hjá köttum
(hjá um þriðjungi katta).
Örsjaldan koma fyrir einkenni bráðaofnæmis (ofnæmisbjúgur,
ofsakláði, hörundsroði, örmögnun,
mæði og slímhúðarfölvi).
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
-
Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum 10
dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
-
Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hv
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Prevomax 10 mg/ml stungulyf, lausn, fyrir hunda og ketti.
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Marópítant
10 mg.
HJÁLPAREFNI:
Bensýlalkóhól (E1519)
11,1 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, litlaus eða ljósgul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Hundar og kettir
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Hundar:
•
Til meðferðar og til að koma í veg fyrir ógleði af völdum
krabbameinslyfjameðferðar.
•
Til að koma í veg fyrir uppköst, nema af völdum ferðaveiki.
•
Til meðferðar á uppköstum ásamt annarri stuðningsmeðferð.
•
Til að koma í veg fyrir ógleði og uppköst í tengslum við
aðgerð og flýta bata eftir svæfingu eftir
notkun μ-ópíóíðviðtakaörvans morfíns.
Kettir:
•
Til að koma í veg fyrir uppköst og draga úr ógleði, nema af
völdum ferðaveiki.
•
Til meðferðar við uppköstum, ásamt annarri stuðningsmeðferð.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Uppköst geta tengst alvarlegu ástandi sem dregur mjög þrótt úr
dýrinu, að meðtaldri teppu í
meltingarvegi. Því á að meta ástandið með viðeigandi
greiningu.
Í góðum dýralækningavenjum felst að nota eigi uppsölulyf ásamt
stuðningsmeðferð, svo sem sérstöku
mataræði og vökvagjöf, á meðan leitað er að orsök
uppkastanna.
Ekki er mælt með því að nota dýralyfið við uppköstum vegna
ferðaveiki.
3
Hundar:
Þótt sýnt hafi verið fram á að marópítant verki bæði til
meðferðar og í forvarnarskyni við uppköstum
af völdum krabbameinslyfjameðferðar, sást betri verkun ef það
var notað fyrirbyggjandi. Þess vegna er
mælt með því að gefa dýralyfið áður en krabbameinslyfið er
gefið.
Kettir:
Sýnt var fram á verkun marópítants til að draga úr ógleði með
notkun líkans (xylazin-örvuð ógleði).
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-07-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik