Prevomax

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
04-10-2021

Werkstoffen:

maropitant

Beschikbaar vanaf:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-code:

QA04AD90

INN (Algemene Internationale Benaming):

maropitant

Therapeutische categorie:

Cats; Dogs

Therapeutisch gebied:

Meltingarvegi og efnaskipti, Önnur uppsölulyf

therapeutische indicaties:

Hundar:Fyrir meðferð og koma í veg fyrir ógleði völdum chemotherapyFor að fyrirbyggja uppköst nema að völdum hreyfingu sicknessFor meðferð uppköst, ásamt öðrum stutt measuresFor að fyrirbyggja lagt ógleði og uppköstum og framfarir í bata frá svæfingu eftir notkun m-opiate viðtaka örva morphineCats:Til að fyrirbyggja uppköst og lækkun ógleði, nema að völdum hreyfingu sicknessFor meðferð uppköst, ásamt öðrum stutt mælist.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

Leyfilegt

Autorisatie datum:

2017-06-19

Bijsluiter

                                15
B.
FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL:
PREVOMAX 10 MG/ML STUNGULYF, LAUSN, FYRIR HUNDA OG
KETTI.
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Holland
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Prevomax 10 mg/ml stungulyf, lausn, fyrir hunda og ketti.
marópítant
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Marópítant
10 mg.
HJÁLPAREFNI:
Bensýlalkóhól (E1519)
11,1
mg Tær, litlaus eða ljósgul lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
Hundar:
•
Til meðferðar og til að koma í veg fyrir ógleði af völdum
krabbameinslyfjameðferðar.
•
Til að koma í veg fyrir uppköst, nema af völdum ferðaveiki.
•
Til meðferðar á uppköstum ásamt annarri stuðningsmeðferð.
•
Til að koma í veg fyrir ógleði og uppköst í tengslum við
aðgerð og flýta bata eftir svæfingu
eftir notkun μ-ópíóíðviðtakaörvans morfíns.
Kettir:
•
Til að koma í veg fyrir uppköst og draga úr ógleði, nema af
völdum ferðaveiki.
•
Til meðferðar við uppköstum, ásamt annarri stuðningsmeðferð.
17
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Verkur á stungustað getur komið fyrir þegar lyfið er gefið undir
húð.
Algengt er að miðlungs alvarleg eða alvarleg viðbrögð við
inndælingunni komi fram hjá köttum
(hjá um þriðjungi katta).
Örsjaldan koma fyrir einkenni bráðaofnæmis (ofnæmisbjúgur,
ofsakláði, hörundsroði, örmögnun,
mæði og slímhúðarfölvi).
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
-
Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum 10
dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
-
Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hv
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Prevomax 10 mg/ml stungulyf, lausn, fyrir hunda og ketti.
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Marópítant
10 mg.
HJÁLPAREFNI:
Bensýlalkóhól (E1519)
11,1 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, litlaus eða ljósgul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Hundar og kettir
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Hundar:
•
Til meðferðar og til að koma í veg fyrir ógleði af völdum
krabbameinslyfjameðferðar.
•
Til að koma í veg fyrir uppköst, nema af völdum ferðaveiki.
•
Til meðferðar á uppköstum ásamt annarri stuðningsmeðferð.
•
Til að koma í veg fyrir ógleði og uppköst í tengslum við
aðgerð og flýta bata eftir svæfingu eftir
notkun μ-ópíóíðviðtakaörvans morfíns.
Kettir:
•
Til að koma í veg fyrir uppköst og draga úr ógleði, nema af
völdum ferðaveiki.
•
Til meðferðar við uppköstum, ásamt annarri stuðningsmeðferð.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Uppköst geta tengst alvarlegu ástandi sem dregur mjög þrótt úr
dýrinu, að meðtaldri teppu í
meltingarvegi. Því á að meta ástandið með viðeigandi
greiningu.
Í góðum dýralækningavenjum felst að nota eigi uppsölulyf ásamt
stuðningsmeðferð, svo sem sérstöku
mataræði og vökvagjöf, á meðan leitað er að orsök
uppkastanna.
Ekki er mælt með því að nota dýralyfið við uppköstum vegna
ferðaveiki.
3
Hundar:
Þótt sýnt hafi verið fram á að marópítant verki bæði til
meðferðar og í forvarnarskyni við uppköstum
af völdum krabbameinslyfjameðferðar, sást betri verkun ef það
var notað fyrirbyggjandi. Þess vegna er
mælt með því að gefa dýralyfið áður en krabbameinslyfið er
gefið.
Kettir:
Sýnt var fram á verkun marópítants til að draga úr ógleði með
notkun líkans (xylazin-örvuð ógleði).
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 04-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-07-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten