Pregabalin Mylan Pharma

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-04-2022

Aktiva substanser:

pregabalin

Tillgänglig från:

Mylan S.A.S.

ATC-kod:

N03AX16

INN (International namn):

pregabalin

Terapeutisk grupp:

Anti-epilettiċi,

Terapiområde:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapeutiska indikationer:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma huwa indikat bħala terapija aġġuntiva f'persuni adulti b'aċċessjonijiet parzjali bi jew mingħajr ġeneralizzazzjoni sekondarja. Ta'ansjetà ġeneralizzata DisorderPregabalin Mylan Pharma huwa indikat għall-kura ta 'Disturb ta' Ansjetà Ġeneralizzata (GAD-generalised anxiety disorder) f'persuni adulti.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Irtirat

Tillstånd datum:

2015-06-25

Bipacksedel

                                62
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
63
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG KAPSULI IEBSIN
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG KAPSULI IEBSIN
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG KAPSULI IEBSIN
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG KAPSULI IEBSIN
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG KAPSULI IEBSIN
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG KAPSULI IEBSIN
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG KAPSULI IEBSIN
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG KAPSULI IEBSIN
Pregabalin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista' jkollok bżonn terġa' taqrah.
-
Jekk ikollok xi mistoqsija oħra, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra.
Tista'tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali
ta’ mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F'DAN IL-FULJETT
1.
X'inhu Pregabalin Mylan Pharma u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Pregabalin Mylan Pharma
3.
Kif għandek tieħu Pregabalin Mylan Pharma
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Pregabalin Mylan Pharma
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PREGABALIN MYLAN PHARMA U GĦALXIEX JINTUŻA
Pregabalin Mylan Pharma fih is-sustanza attiva pregabalin li tappar
tjeni għal grupp ta' mediċini li
jintużaw għall-kura ta' l-epilessija u d-Disturb ta' Ansjetà
Ġeneralizzata (GAD - Generalised Anxiety
Disorder) fl-adulti.
EPILESSIJA:
Pregabalin Mylan Pharma tintuża sabiex tiġi kkurata ċerta forma ta'
epilessija
(aċċessjonijiet parzjali bi jew mingħajr ġeneralizzazzjoni
sekondarja) fl-adulti. It-tabib tiegħek
jordnalek Pregabalin Mylan Pharma biex jgħin fil-kura ta'
l-epilessija meta l-kura li tkun qed tieħu ma
tkunx qiegħda tikkontrolla l-k
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg kapsuli iebsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg ta' pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 50 mg ta' pregabalin.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 75 mg ta' pregabalin.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 100 mg ta' pregabalin.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 150 mg ta’ pregabalin.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 200 mg ta' pregabalin.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 225 mg ta' pregabalin.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 300 mg ta' pregabalin.
_ _
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa.
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
3
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg kapsuli iebsin
Kapsula tal-ġelatina b’qoxra iebsa, numru 4, b’għatu opak ta’
lewn il-ħawħ ċar u korp opak abjad,
mimlija bi trab minn abjad sa abjad jagħti fil-griż. Il-kapsula hi
stampata b’mod assjali b’MYLAN fuq
PB25 b’linka sewda fuq l-għatu u fuq il-korp.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg kapsuli iebsin
Kapsula tal-ġelatina b’qoxra iebsa, numru 3, b’għatu opak ta’
lewn il-ħawħ skur u korp opak abjad,
mimlija bi trab minn abjad sa abjad jagħti fil-griż. Il-kapsula hi
stampata b’mod assjali b’MYLAN fuq

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 26-04-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt