Pregabalin Mylan Pharma

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-04-2022

Werkstoffen:

pregabalin

Beschikbaar vanaf:

Mylan S.A.S.

ATC-code:

N03AX16

INN (Algemene Internationale Benaming):

pregabalin

Therapeutische categorie:

Anti-epilettiċi,

Therapeutisch gebied:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

therapeutische indicaties:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma huwa indikat bħala terapija aġġuntiva f'persuni adulti b'aċċessjonijiet parzjali bi jew mingħajr ġeneralizzazzjoni sekondarja. Ta'ansjetà ġeneralizzata DisorderPregabalin Mylan Pharma huwa indikat għall-kura ta 'Disturb ta' Ansjetà Ġeneralizzata (GAD-generalised anxiety disorder) f'persuni adulti.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

Irtirat

Autorisatie datum:

2015-06-25

Bijsluiter

                                62
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
63
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG KAPSULI IEBSIN
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG KAPSULI IEBSIN
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG KAPSULI IEBSIN
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG KAPSULI IEBSIN
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG KAPSULI IEBSIN
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG KAPSULI IEBSIN
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG KAPSULI IEBSIN
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG KAPSULI IEBSIN
Pregabalin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista' jkollok bżonn terġa' taqrah.
-
Jekk ikollok xi mistoqsija oħra, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra.
Tista'tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali
ta’ mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F'DAN IL-FULJETT
1.
X'inhu Pregabalin Mylan Pharma u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Pregabalin Mylan Pharma
3.
Kif għandek tieħu Pregabalin Mylan Pharma
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Pregabalin Mylan Pharma
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PREGABALIN MYLAN PHARMA U GĦALXIEX JINTUŻA
Pregabalin Mylan Pharma fih is-sustanza attiva pregabalin li tappar
tjeni għal grupp ta' mediċini li
jintużaw għall-kura ta' l-epilessija u d-Disturb ta' Ansjetà
Ġeneralizzata (GAD - Generalised Anxiety
Disorder) fl-adulti.
EPILESSIJA:
Pregabalin Mylan Pharma tintuża sabiex tiġi kkurata ċerta forma ta'
epilessija
(aċċessjonijiet parzjali bi jew mingħajr ġeneralizzazzjoni
sekondarja) fl-adulti. It-tabib tiegħek
jordnalek Pregabalin Mylan Pharma biex jgħin fil-kura ta'
l-epilessija meta l-kura li tkun qed tieħu ma
tkunx qiegħda tikkontrolla l-k
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg kapsuli iebsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg ta' pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 50 mg ta' pregabalin.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 75 mg ta' pregabalin.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 100 mg ta' pregabalin.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 150 mg ta’ pregabalin.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 200 mg ta' pregabalin.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 225 mg ta' pregabalin.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 300 mg ta' pregabalin.
_ _
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa.
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
3
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg kapsuli iebsin
Kapsula tal-ġelatina b’qoxra iebsa, numru 4, b’għatu opak ta’
lewn il-ħawħ ċar u korp opak abjad,
mimlija bi trab minn abjad sa abjad jagħti fil-griż. Il-kapsula hi
stampata b’mod assjali b’MYLAN fuq
PB25 b’linka sewda fuq l-għatu u fuq il-korp.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg kapsuli iebsin
Kapsula tal-ġelatina b’qoxra iebsa, numru 3, b’għatu opak ta’
lewn il-ħawħ skur u korp opak abjad,
mimlija bi trab minn abjad sa abjad jagħti fil-griż. Il-kapsula hi
stampata b’mod assjali b’MYLAN fuq

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 26-04-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten