Pregabalin Mylan Pharma

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-04-2022

Bahan aktif:

pregabalin

Tersedia dari:

Mylan S.A.S.

Kode ATC:

N03AX16

INN (Nama Internasional):

pregabalin

Kelompok Terapi:

Anti-epilettiċi,

Area terapi:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Indikasi Terapi:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma huwa indikat bħala terapija aġġuntiva f'persuni adulti b'aċċessjonijiet parzjali bi jew mingħajr ġeneralizzazzjoni sekondarja. Ta'ansjetà ġeneralizzata DisorderPregabalin Mylan Pharma huwa indikat għall-kura ta 'Disturb ta' Ansjetà Ġeneralizzata (GAD-generalised anxiety disorder) f'persuni adulti.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Irtirat

Tanggal Otorisasi:

2015-06-25

Selebaran informasi

                                62
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
63
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG KAPSULI IEBSIN
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG KAPSULI IEBSIN
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG KAPSULI IEBSIN
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG KAPSULI IEBSIN
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG KAPSULI IEBSIN
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG KAPSULI IEBSIN
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG KAPSULI IEBSIN
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG KAPSULI IEBSIN
Pregabalin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista' jkollok bżonn terġa' taqrah.
-
Jekk ikollok xi mistoqsija oħra, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra.
Tista'tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali
ta’ mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F'DAN IL-FULJETT
1.
X'inhu Pregabalin Mylan Pharma u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Pregabalin Mylan Pharma
3.
Kif għandek tieħu Pregabalin Mylan Pharma
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Pregabalin Mylan Pharma
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PREGABALIN MYLAN PHARMA U GĦALXIEX JINTUŻA
Pregabalin Mylan Pharma fih is-sustanza attiva pregabalin li tappar
tjeni għal grupp ta' mediċini li
jintużaw għall-kura ta' l-epilessija u d-Disturb ta' Ansjetà
Ġeneralizzata (GAD - Generalised Anxiety
Disorder) fl-adulti.
EPILESSIJA:
Pregabalin Mylan Pharma tintuża sabiex tiġi kkurata ċerta forma ta'
epilessija
(aċċessjonijiet parzjali bi jew mingħajr ġeneralizzazzjoni
sekondarja) fl-adulti. It-tabib tiegħek
jordnalek Pregabalin Mylan Pharma biex jgħin fil-kura ta'
l-epilessija meta l-kura li tkun qed tieħu ma
tkunx qiegħda tikkontrolla l-k
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg kapsuli iebsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg ta' pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 50 mg ta' pregabalin.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 75 mg ta' pregabalin.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 100 mg ta' pregabalin.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 150 mg ta’ pregabalin.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 200 mg ta' pregabalin.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 225 mg ta' pregabalin.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 300 mg ta' pregabalin.
_ _
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa.
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
3
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg kapsuli iebsin
Kapsula tal-ġelatina b’qoxra iebsa, numru 4, b’għatu opak ta’
lewn il-ħawħ ċar u korp opak abjad,
mimlija bi trab minn abjad sa abjad jagħti fil-griż. Il-kapsula hi
stampata b’mod assjali b’MYLAN fuq
PB25 b’linka sewda fuq l-għatu u fuq il-korp.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg kapsuli iebsin
Kapsula tal-ġelatina b’qoxra iebsa, numru 3, b’għatu opak ta’
lewn il-ħawħ skur u korp opak abjad,
mimlija bi trab minn abjad sa abjad jagħti fil-griż. Il-kapsula hi
stampata b’mod assjali b’MYLAN fuq

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-04-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini