Pregabalin Accord

Land: Europeiska unionen

Språk: portugisiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
09-01-2023

Aktiva substanser:

pregabalina

Tillgänglig från:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kod:

N03AX16

INN (International namn):

pregabalin

Terapeutisk grupp:

Antiepilépticos,

Terapiområde:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapeutiska indikationer:

EpilepsyPregabalin Acordo é indicado como terapia adjuvante em adultos com crises parciais com ou sem generalização secundária. Ansiedade generalizada DisorderPregabalin Acordo é indicado para o tratamento do Transtorno de Ansiedade Generalizada (TAG) em adultos.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Autorizado

Tillstånd datum:

2015-08-28

Bipacksedel

                                B. FOLHETO INFORMATIVO
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PREGABALINA ACCORD 25 MG CÁPSULAS
PREGABALINA ACCORD 50 MG CÁPSULAS
PREGABALINA ACCORD 75 MG CÁPSULAS
PREGABALINA ACCORD 100 MG CÁPSULAS
PREGABALINA ACCORD 150 MG CÁPSULAS
PREGABALINA ACCORD 200 MG CÁPSULAS
PREGABALINA ACCORD 225 MG CÁPSULAS
PREGABALINA ACCORD 300 MG CÁPSULAS
pregabalina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis incluindo possíveis efeitos
indesejábveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Pregabalina Accord e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Pregabalina Accord
3.
Como tomar Pregabalina Accord
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Pregabalina Accord
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PREGABALINA ACCORD E PARA QUE É UTILIZADO
Pregabalina Accord faz parte de um grupo de medicamentos que é usado
no tratamento da epilepsia,
da dor neuropática e da Perturbação de Ansiedade Generalizada (PAG)
em adultos.
Dor neuropática periférica e central
Este medicamento é usado para tratar a dor prolongada causada por
lesão dos nervos. A dor
neuropática periférica pode ser causada por várias doenças, como
diabetes ou zona. As sensações de
dor podem ser descritas como calor, ardor, latejar, dor aguda,
penetrante e/ou cortante, cãibras,
moinhas, formigueiros, dormência, sensação de picada de agulha. A
dor neuropática periférica e
central também pode ser associada a alterações do humor,
perturbações do sono, fadiga (cansaço) e
p
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Pregabalina Accord 25 mg cápsulas
Pregabalina Accord 50 mg cápsulas
Pregabalina Accord 75 mg cápsulas
Pregabalina Accord 100 mg cápsulas
Pregabalina Accord 150 mg cápsulas
Pregabalina Accord 200 mg cápsulas
Pregabalina Accord 225 mg cápsulas
Pregabalina Accord 300 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pregabalina Accord 25 mg cápsulas
Cada cápsula contém 25 mg de pregabalina.
Pregabalina Accord 50 mg cápsulas
Cada cápsula contém 50 mg de pregabalina.
Pregabalina Accord 75 mg cápsulas
Cada cápsula contém 75 mg de pregabalina.
Pregabalina Accord 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 100 mg de pregabalina.
Pregabalina Accord 150 mg cápsulas
Cada cápsula contém 150 mg de pregabalina.
Pregabalina Accord 200 mg cápsulas
Cada cápsula contém 200 mg de pregabalina.
Pregabalina Accord 225 mg cápsulas
Cada cápsula contém 225 mg de pregabalina.
Pregabalina Accord 300 mg cápsulas
Cada cápsula contém 300 mg de pregabalina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
Pregabalina Accord 25 mg cápsulas
Cápsula de gelatina branca opaca/branca opaca, de tamanho “4”,
com a impressão “PG” na cabeça e
“25” no corpo. Cada cápsula tem aproximadamente 14,4 mm de
comprimento.
Pregabalina Accord 50 mg cápsulas
Cápsula de gelatina branca opaca/branca opaca, de tamanho “3”,
com a impressão “PG” na cabeça e
“50” no corpo. Cada cápsula tem aproximadamente 15,8 mm de
comprimento.
Pregabalina Accord 75 mg cápsulas
Cápsula de gelatina vermelha opaca/branca opaca, de tamanho “4”,
com a impressão “PG” na cabeça
e “75” no corpo. Cada cápsula tem aproximadamente 14,4 mm de
comprimento.
Pregabalina Accord 100 mg cápsulas
Cápsula de gelatina vermelha opaca/vermelha opaca, de tamanho
“3”, com a impressão “PG” na
cabeça e “100” no corpo. Cada cápsula tem aproximadamente 15,8
mm de comprimento.
Pregabalina Accord 150 mg cápsulas
Cá
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 09-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 09-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-07-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt