Pregabalin Accord

Land: Den Europæiske Union

Sprog: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
09-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
09-01-2023

Aktiv bestanddel:

pregabalina

Tilgængelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Terapeutisk gruppe:

Antiepilépticos,

Terapeutisk område:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapeutiske indikationer:

EpilepsyPregabalin Acordo é indicado como terapia adjuvante em adultos com crises parciais com ou sem generalização secundária. Ansiedade generalizada DisorderPregabalin Acordo é indicado para o tratamento do Transtorno de Ansiedade Generalizada (TAG) em adultos.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

Autorizado

Autorisation dato:

2015-08-28

Indlægsseddel

                                B. FOLHETO INFORMATIVO
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PREGABALINA ACCORD 25 MG CÁPSULAS
PREGABALINA ACCORD 50 MG CÁPSULAS
PREGABALINA ACCORD 75 MG CÁPSULAS
PREGABALINA ACCORD 100 MG CÁPSULAS
PREGABALINA ACCORD 150 MG CÁPSULAS
PREGABALINA ACCORD 200 MG CÁPSULAS
PREGABALINA ACCORD 225 MG CÁPSULAS
PREGABALINA ACCORD 300 MG CÁPSULAS
pregabalina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis incluindo possíveis efeitos
indesejábveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Pregabalina Accord e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Pregabalina Accord
3.
Como tomar Pregabalina Accord
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Pregabalina Accord
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PREGABALINA ACCORD E PARA QUE É UTILIZADO
Pregabalina Accord faz parte de um grupo de medicamentos que é usado
no tratamento da epilepsia,
da dor neuropática e da Perturbação de Ansiedade Generalizada (PAG)
em adultos.
Dor neuropática periférica e central
Este medicamento é usado para tratar a dor prolongada causada por
lesão dos nervos. A dor
neuropática periférica pode ser causada por várias doenças, como
diabetes ou zona. As sensações de
dor podem ser descritas como calor, ardor, latejar, dor aguda,
penetrante e/ou cortante, cãibras,
moinhas, formigueiros, dormência, sensação de picada de agulha. A
dor neuropática periférica e
central também pode ser associada a alterações do humor,
perturbações do sono, fadiga (cansaço) e
p
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Pregabalina Accord 25 mg cápsulas
Pregabalina Accord 50 mg cápsulas
Pregabalina Accord 75 mg cápsulas
Pregabalina Accord 100 mg cápsulas
Pregabalina Accord 150 mg cápsulas
Pregabalina Accord 200 mg cápsulas
Pregabalina Accord 225 mg cápsulas
Pregabalina Accord 300 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pregabalina Accord 25 mg cápsulas
Cada cápsula contém 25 mg de pregabalina.
Pregabalina Accord 50 mg cápsulas
Cada cápsula contém 50 mg de pregabalina.
Pregabalina Accord 75 mg cápsulas
Cada cápsula contém 75 mg de pregabalina.
Pregabalina Accord 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 100 mg de pregabalina.
Pregabalina Accord 150 mg cápsulas
Cada cápsula contém 150 mg de pregabalina.
Pregabalina Accord 200 mg cápsulas
Cada cápsula contém 200 mg de pregabalina.
Pregabalina Accord 225 mg cápsulas
Cada cápsula contém 225 mg de pregabalina.
Pregabalina Accord 300 mg cápsulas
Cada cápsula contém 300 mg de pregabalina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
Pregabalina Accord 25 mg cápsulas
Cápsula de gelatina branca opaca/branca opaca, de tamanho “4”,
com a impressão “PG” na cabeça e
“25” no corpo. Cada cápsula tem aproximadamente 14,4 mm de
comprimento.
Pregabalina Accord 50 mg cápsulas
Cápsula de gelatina branca opaca/branca opaca, de tamanho “3”,
com a impressão “PG” na cabeça e
“50” no corpo. Cada cápsula tem aproximadamente 15,8 mm de
comprimento.
Pregabalina Accord 75 mg cápsulas
Cápsula de gelatina vermelha opaca/branca opaca, de tamanho “4”,
com a impressão “PG” na cabeça
e “75” no corpo. Cada cápsula tem aproximadamente 14,4 mm de
comprimento.
Pregabalina Accord 100 mg cápsulas
Cápsula de gelatina vermelha opaca/vermelha opaca, de tamanho
“3”, com a impressão “PG” na
cabeça e “100” no corpo. Cada cápsula tem aproximadamente 15,8
mm de comprimento.
Pregabalina Accord 150 mg cápsulas
Cá
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 09-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 09-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 09-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 09-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 09-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 09-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 09-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 09-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 09-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 09-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 09-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 09-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 09-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 09-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 09-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 09-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 09-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 09-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 09-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 09-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 09-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 09-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 09-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 09-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 09-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 09-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 09-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 09-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 09-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 09-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 09-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 09-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 09-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 09-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 09-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 09-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 09-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 09-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 09-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 09-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 09-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 09-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 09-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 09-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 09-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 09-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 09-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 09-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 06-07-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt