Pregabalin Accord

País: Unión Europea

Idioma: portugués

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

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Ingredientes activos:

pregabalina

Disponible desde:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

N03AX16

Designación común internacional (DCI):

pregabalin

Grupo terapéutico:

Antiepilépticos,

Área terapéutica:

Anxiety Disorders; Epilepsy

indicaciones terapéuticas:

EpilepsyPregabalin Acordo é indicado como terapia adjuvante em adultos com crises parciais com ou sem generalização secundária. Ansiedade generalizada DisorderPregabalin Acordo é indicado para o tratamento do Transtorno de Ansiedade Generalizada (TAG) em adultos.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2015-08-28

Información para el usuario

                                B. FOLHETO INFORMATIVO
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PREGABALINA ACCORD 25 MG CÁPSULAS
PREGABALINA ACCORD 50 MG CÁPSULAS
PREGABALINA ACCORD 75 MG CÁPSULAS
PREGABALINA ACCORD 100 MG CÁPSULAS
PREGABALINA ACCORD 150 MG CÁPSULAS
PREGABALINA ACCORD 200 MG CÁPSULAS
PREGABALINA ACCORD 225 MG CÁPSULAS
PREGABALINA ACCORD 300 MG CÁPSULAS
pregabalina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis incluindo possíveis efeitos
indesejábveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Pregabalina Accord e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Pregabalina Accord
3.
Como tomar Pregabalina Accord
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Pregabalina Accord
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PREGABALINA ACCORD E PARA QUE É UTILIZADO
Pregabalina Accord faz parte de um grupo de medicamentos que é usado
no tratamento da epilepsia,
da dor neuropática e da Perturbação de Ansiedade Generalizada (PAG)
em adultos.
Dor neuropática periférica e central
Este medicamento é usado para tratar a dor prolongada causada por
lesão dos nervos. A dor
neuropática periférica pode ser causada por várias doenças, como
diabetes ou zona. As sensações de
dor podem ser descritas como calor, ardor, latejar, dor aguda,
penetrante e/ou cortante, cãibras,
moinhas, formigueiros, dormência, sensação de picada de agulha. A
dor neuropática periférica e
central também pode ser associada a alterações do humor,
perturbações do sono, fadiga (cansaço) e
p
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Pregabalina Accord 25 mg cápsulas
Pregabalina Accord 50 mg cápsulas
Pregabalina Accord 75 mg cápsulas
Pregabalina Accord 100 mg cápsulas
Pregabalina Accord 150 mg cápsulas
Pregabalina Accord 200 mg cápsulas
Pregabalina Accord 225 mg cápsulas
Pregabalina Accord 300 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pregabalina Accord 25 mg cápsulas
Cada cápsula contém 25 mg de pregabalina.
Pregabalina Accord 50 mg cápsulas
Cada cápsula contém 50 mg de pregabalina.
Pregabalina Accord 75 mg cápsulas
Cada cápsula contém 75 mg de pregabalina.
Pregabalina Accord 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 100 mg de pregabalina.
Pregabalina Accord 150 mg cápsulas
Cada cápsula contém 150 mg de pregabalina.
Pregabalina Accord 200 mg cápsulas
Cada cápsula contém 200 mg de pregabalina.
Pregabalina Accord 225 mg cápsulas
Cada cápsula contém 225 mg de pregabalina.
Pregabalina Accord 300 mg cápsulas
Cada cápsula contém 300 mg de pregabalina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
Pregabalina Accord 25 mg cápsulas
Cápsula de gelatina branca opaca/branca opaca, de tamanho “4”,
com a impressão “PG” na cabeça e
“25” no corpo. Cada cápsula tem aproximadamente 14,4 mm de
comprimento.
Pregabalina Accord 50 mg cápsulas
Cápsula de gelatina branca opaca/branca opaca, de tamanho “3”,
com a impressão “PG” na cabeça e
“50” no corpo. Cada cápsula tem aproximadamente 15,8 mm de
comprimento.
Pregabalina Accord 75 mg cápsulas
Cápsula de gelatina vermelha opaca/branca opaca, de tamanho “4”,
com a impressão “PG” na cabeça
e “75” no corpo. Cada cápsula tem aproximadamente 14,4 mm de
comprimento.
Pregabalina Accord 100 mg cápsulas
Cápsula de gelatina vermelha opaca/vermelha opaca, de tamanho
“3”, com a impressão “PG” na
cabeça e “100” no corpo. Cada cápsula tem aproximadamente 15,8
mm de comprimento.
Pregabalina Accord 150 mg cápsulas
Cá
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 09-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 09-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 09-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 09-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 09-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 09-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 09-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 09-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-07-2017
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Ficha técnica Ficha técnica francés 09-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-07-2017
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Ficha técnica Ficha técnica italiano 09-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 09-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 09-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 09-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 09-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 09-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 09-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 09-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 09-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 09-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 09-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 09-01-2023
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Ficha técnica Ficha técnica noruego 09-01-2023
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Ficha técnica Ficha técnica islandés 09-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 09-01-2023

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