Pregabalin Accord

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pregabalina

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

N03AX16

INN (الاسم الدولي):

pregabalin

المجموعة العلاجية:

Antiepilépticos,

المجال العلاجي:

Anxiety Disorders; Epilepsy

الخصائص العلاجية:

EpilepsyPregabalin Acordo é indicado como terapia adjuvante em adultos com crises parciais com ou sem generalização secundária. Ansiedade generalizada DisorderPregabalin Acordo é indicado para o tratamento do Transtorno de Ansiedade Generalizada (TAG) em adultos.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2015-08-28

نشرة المعلومات

                                B. FOLHETO INFORMATIVO
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PREGABALINA ACCORD 25 MG CÁPSULAS
PREGABALINA ACCORD 50 MG CÁPSULAS
PREGABALINA ACCORD 75 MG CÁPSULAS
PREGABALINA ACCORD 100 MG CÁPSULAS
PREGABALINA ACCORD 150 MG CÁPSULAS
PREGABALINA ACCORD 200 MG CÁPSULAS
PREGABALINA ACCORD 225 MG CÁPSULAS
PREGABALINA ACCORD 300 MG CÁPSULAS
pregabalina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis incluindo possíveis efeitos
indesejábveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Pregabalina Accord e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Pregabalina Accord
3.
Como tomar Pregabalina Accord
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Pregabalina Accord
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PREGABALINA ACCORD E PARA QUE É UTILIZADO
Pregabalina Accord faz parte de um grupo de medicamentos que é usado
no tratamento da epilepsia,
da dor neuropática e da Perturbação de Ansiedade Generalizada (PAG)
em adultos.
Dor neuropática periférica e central
Este medicamento é usado para tratar a dor prolongada causada por
lesão dos nervos. A dor
neuropática periférica pode ser causada por várias doenças, como
diabetes ou zona. As sensações de
dor podem ser descritas como calor, ardor, latejar, dor aguda,
penetrante e/ou cortante, cãibras,
moinhas, formigueiros, dormência, sensação de picada de agulha. A
dor neuropática periférica e
central também pode ser associada a alterações do humor,
perturbações do sono, fadiga (cansaço) e
p
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Pregabalina Accord 25 mg cápsulas
Pregabalina Accord 50 mg cápsulas
Pregabalina Accord 75 mg cápsulas
Pregabalina Accord 100 mg cápsulas
Pregabalina Accord 150 mg cápsulas
Pregabalina Accord 200 mg cápsulas
Pregabalina Accord 225 mg cápsulas
Pregabalina Accord 300 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pregabalina Accord 25 mg cápsulas
Cada cápsula contém 25 mg de pregabalina.
Pregabalina Accord 50 mg cápsulas
Cada cápsula contém 50 mg de pregabalina.
Pregabalina Accord 75 mg cápsulas
Cada cápsula contém 75 mg de pregabalina.
Pregabalina Accord 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 100 mg de pregabalina.
Pregabalina Accord 150 mg cápsulas
Cada cápsula contém 150 mg de pregabalina.
Pregabalina Accord 200 mg cápsulas
Cada cápsula contém 200 mg de pregabalina.
Pregabalina Accord 225 mg cápsulas
Cada cápsula contém 225 mg de pregabalina.
Pregabalina Accord 300 mg cápsulas
Cada cápsula contém 300 mg de pregabalina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
Pregabalina Accord 25 mg cápsulas
Cápsula de gelatina branca opaca/branca opaca, de tamanho “4”,
com a impressão “PG” na cabeça e
“25” no corpo. Cada cápsula tem aproximadamente 14,4 mm de
comprimento.
Pregabalina Accord 50 mg cápsulas
Cápsula de gelatina branca opaca/branca opaca, de tamanho “3”,
com a impressão “PG” na cabeça e
“50” no corpo. Cada cápsula tem aproximadamente 15,8 mm de
comprimento.
Pregabalina Accord 75 mg cápsulas
Cápsula de gelatina vermelha opaca/branca opaca, de tamanho “4”,
com a impressão “PG” na cabeça
e “75” no corpo. Cada cápsula tem aproximadamente 14,4 mm de
comprimento.
Pregabalina Accord 100 mg cápsulas
Cápsula de gelatina vermelha opaca/vermelha opaca, de tamanho
“3”, com a impressão “PG” na
cabeça e “100” no corpo. Cada cápsula tem aproximadamente 15,8
mm de comprimento.
Pregabalina Accord 150 mg cápsulas
Cá
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-07-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات