Pramipexole Accord

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-03-2024

Aktiva substanser:

pramipeksol dihidroklorid monohidrat

Tillgänglig från:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kod:

N04BC05

INN (International namn):

pramipexole

Terapeutisk grupp:

Anti-parkinsonska zdravila

Terapiområde:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Terapeutiska indikationer:

Zdravilo Pramipeksol Accord je indicirano pri odraslih za zdravljenje znakov in simptomov idiopatske Parkinsonove bolezni, samega (brez levodope) ali v kombinaciji z levodopo, i. v času bolezni, do poznih stopenj, ko se učinek levodope izčrpa ali postane neskladen, pojavijo pa se tudi nihanja terapevtskega učinka (nihanja na koncu odmerka ali "on-off" nihanja).

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2011-09-29

Bipacksedel

                                22
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljena zdravila ali odpadne snovi se morajo odstraniti v skladu
z lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n,
Edifici Est 6ª planta,
08039 Barcelona,
Španija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/728/001-002 (30/100 tablet v alu / alu blister)
13.
IZDELOVALČEVA ŠTEVILKA SERIJE IZDELAVE ZDRAVILA
Serija {številka}
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Pramipeksol Accord 0,088 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_ _
PC:
SN:
NN:
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT ALUMINIJ-ALUMINIJ
1.
IME ZDRAVILA
Pramipeksol Accord 0,088 mg tablete
Pramipeksol
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord (Logo)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PRETISNE OMOTE
1.
IME ZDRAVILA
Pramipeksol Accord 0,18 mg tablete
Pramipeksol
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 0,25 mg pramipeksola v obliki 0,18 mg
pramipeksolijevega diklorida
monohidrata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
30 tablet
100 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo besedilo.
Peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte na temperaturi po
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Pramipeksol Accord 0,088 mg tablete
Pramipeksol Accord 0,18 mg tablete
Pramipeksol Accord 0,35 mg tablete
Pramipeksol Accord 0,7 mg tablete
Pramipeksol Accord 1,1 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Pramipeksol Accord 0,088 mg tablete
Ena tableta vsebuje 0,088 mg pramipeksola v obliki 0,125 mg
pramipeksolijevega diklorida
monohidrata.
Pramipeksol Accord 0,18 mg tablete
Ena tableta vsebuje 0,18 mg pramipeksola v obliki 0,25 mg
pramipeksolijevega diklorida
monohidrata.
Pramipeksol Accord 0,35 mg tablete
Ena tableta vsebuje 0,35 mg pramipeksola v obliki 0,5 mg
pramipeksolijevega diklorida monohidrata.
Pramipeksol Accord 0,7 mg tablete
Ena tableta vsebuje 0,7 mg pramipeksola v obliki 1,0 mg
pramipeksolijevega diklorida monohidrata.
Pramipeksol Accord 1,1 mg tablete
Ena tableta vsebuje 1,1 mg pramipeksola v obliki 1,5 mg
pramipeksolijevega diklorida monohidrata.
_ _
_Opomba: _
Odmerki pramipeksola, kot jih navajajo v literaturi, se nanašajo na
sol. Zato so tu odmerki izraženi za
obe obliki, za pramipeksol in pramipeksolijevo sol (v oklepaju).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta.
Pramipeksol Accord 0,088 mg tablete
Tablete so bele ali sivo bele, okrogle, sploščene s poševnim robom,
z delilno zarezo na obeh straneh,
vtisnjeno oznako ‘I1’ na eni in brez oznake na drugi strani.
Pramipeksol Accord 0,18 mg tablete
Tablete so bele ali sivo bele, okrogle, sploščene s poševnim robom
in razdelilno zarezo na obeh
straneh in vtisnjeno oznako ‘I’ in ‘2’ na eni strani.
Tablete lahko razdelimo na enaki polovici.
Pramipeksol Accord 0,35 mg tablete
Tablete so bele ali sivo bele, okrogle, sploščene s poševnim robom
in razdelilno zarezo na obeh
straneh in vtisnjeno oznako ‘I’ in ‘3’ na eni strani.
Tablete lahko razdelimo na enaki polovici.
Pramipeksol Accord 0,7 mg tablete
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
Tablete so bele ali sivo
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 11-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 11-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 27-09-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt