Pramipexole Accord

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

pramipeksol dihidroklorid monohidrat

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

N04BC05

Designació comuna internacional (DCI):

pramipexole

Grupo terapéutico:

Anti-parkinsonska zdravila

Área terapéutica:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

indicaciones terapéuticas:

Zdravilo Pramipeksol Accord je indicirano pri odraslih za zdravljenje znakov in simptomov idiopatske Parkinsonove bolezni, samega (brez levodope) ali v kombinaciji z levodopo, i. v času bolezni, do poznih stopenj, ko se učinek levodope izčrpa ali postane neskladen, pojavijo pa se tudi nihanja terapevtskega učinka (nihanja na koncu odmerka ali "on-off" nihanja).

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

Pooblaščeni

Data d'autorització:

2011-09-29

Informació per a l'usuari

                                22
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljena zdravila ali odpadne snovi se morajo odstraniti v skladu
z lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n,
Edifici Est 6ª planta,
08039 Barcelona,
Španija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/728/001-002 (30/100 tablet v alu / alu blister)
13.
IZDELOVALČEVA ŠTEVILKA SERIJE IZDELAVE ZDRAVILA
Serija {številka}
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Pramipeksol Accord 0,088 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_ _
PC:
SN:
NN:
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT ALUMINIJ-ALUMINIJ
1.
IME ZDRAVILA
Pramipeksol Accord 0,088 mg tablete
Pramipeksol
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord (Logo)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PRETISNE OMOTE
1.
IME ZDRAVILA
Pramipeksol Accord 0,18 mg tablete
Pramipeksol
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 0,25 mg pramipeksola v obliki 0,18 mg
pramipeksolijevega diklorida
monohidrata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
30 tablet
100 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo besedilo.
Peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte na temperaturi po
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Pramipeksol Accord 0,088 mg tablete
Pramipeksol Accord 0,18 mg tablete
Pramipeksol Accord 0,35 mg tablete
Pramipeksol Accord 0,7 mg tablete
Pramipeksol Accord 1,1 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Pramipeksol Accord 0,088 mg tablete
Ena tableta vsebuje 0,088 mg pramipeksola v obliki 0,125 mg
pramipeksolijevega diklorida
monohidrata.
Pramipeksol Accord 0,18 mg tablete
Ena tableta vsebuje 0,18 mg pramipeksola v obliki 0,25 mg
pramipeksolijevega diklorida
monohidrata.
Pramipeksol Accord 0,35 mg tablete
Ena tableta vsebuje 0,35 mg pramipeksola v obliki 0,5 mg
pramipeksolijevega diklorida monohidrata.
Pramipeksol Accord 0,7 mg tablete
Ena tableta vsebuje 0,7 mg pramipeksola v obliki 1,0 mg
pramipeksolijevega diklorida monohidrata.
Pramipeksol Accord 1,1 mg tablete
Ena tableta vsebuje 1,1 mg pramipeksola v obliki 1,5 mg
pramipeksolijevega diklorida monohidrata.
_ _
_Opomba: _
Odmerki pramipeksola, kot jih navajajo v literaturi, se nanašajo na
sol. Zato so tu odmerki izraženi za
obe obliki, za pramipeksol in pramipeksolijevo sol (v oklepaju).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta.
Pramipeksol Accord 0,088 mg tablete
Tablete so bele ali sivo bele, okrogle, sploščene s poševnim robom,
z delilno zarezo na obeh straneh,
vtisnjeno oznako ‘I1’ na eni in brez oznake na drugi strani.
Pramipeksol Accord 0,18 mg tablete
Tablete so bele ali sivo bele, okrogle, sploščene s poševnim robom
in razdelilno zarezo na obeh
straneh in vtisnjeno oznako ‘I’ in ‘2’ na eni strani.
Tablete lahko razdelimo na enaki polovici.
Pramipeksol Accord 0,35 mg tablete
Tablete so bele ali sivo bele, okrogle, sploščene s poševnim robom
in razdelilno zarezo na obeh
straneh in vtisnjeno oznako ‘I’ in ‘3’ na eni strani.
Tablete lahko razdelimo na enaki polovici.
Pramipeksol Accord 0,7 mg tablete
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
Tablete so bele ali sivo
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 27-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 27-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 11-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 27-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 27-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 27-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 11-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 27-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 27-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 27-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 11-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 27-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 27-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 27-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 27-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 27-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 27-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 27-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 27-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 27-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 11-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 11-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 11-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 11-03-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents