Pramipexole Accord

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-03-2024

Bahan aktif:

pramipeksol dihidroklorid monohidrat

Tersedia dari:

Accord Healthcare S.L.U.

Kode ATC:

N04BC05

INN (Nama Internasional):

pramipexole

Kelompok Terapi:

Anti-parkinsonska zdravila

Area terapi:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Indikasi Terapi:

Zdravilo Pramipeksol Accord je indicirano pri odraslih za zdravljenje znakov in simptomov idiopatske Parkinsonove bolezni, samega (brez levodope) ali v kombinaciji z levodopo, i. v času bolezni, do poznih stopenj, ko se učinek levodope izčrpa ali postane neskladen, pojavijo pa se tudi nihanja terapevtskega učinka (nihanja na koncu odmerka ali "on-off" nihanja).

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2011-09-29

Selebaran informasi

                                22
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljena zdravila ali odpadne snovi se morajo odstraniti v skladu
z lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n,
Edifici Est 6ª planta,
08039 Barcelona,
Španija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/728/001-002 (30/100 tablet v alu / alu blister)
13.
IZDELOVALČEVA ŠTEVILKA SERIJE IZDELAVE ZDRAVILA
Serija {številka}
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Pramipeksol Accord 0,088 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_ _
PC:
SN:
NN:
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT ALUMINIJ-ALUMINIJ
1.
IME ZDRAVILA
Pramipeksol Accord 0,088 mg tablete
Pramipeksol
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord (Logo)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PRETISNE OMOTE
1.
IME ZDRAVILA
Pramipeksol Accord 0,18 mg tablete
Pramipeksol
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 0,25 mg pramipeksola v obliki 0,18 mg
pramipeksolijevega diklorida
monohidrata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
30 tablet
100 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo besedilo.
Peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte na temperaturi po
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Pramipeksol Accord 0,088 mg tablete
Pramipeksol Accord 0,18 mg tablete
Pramipeksol Accord 0,35 mg tablete
Pramipeksol Accord 0,7 mg tablete
Pramipeksol Accord 1,1 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Pramipeksol Accord 0,088 mg tablete
Ena tableta vsebuje 0,088 mg pramipeksola v obliki 0,125 mg
pramipeksolijevega diklorida
monohidrata.
Pramipeksol Accord 0,18 mg tablete
Ena tableta vsebuje 0,18 mg pramipeksola v obliki 0,25 mg
pramipeksolijevega diklorida
monohidrata.
Pramipeksol Accord 0,35 mg tablete
Ena tableta vsebuje 0,35 mg pramipeksola v obliki 0,5 mg
pramipeksolijevega diklorida monohidrata.
Pramipeksol Accord 0,7 mg tablete
Ena tableta vsebuje 0,7 mg pramipeksola v obliki 1,0 mg
pramipeksolijevega diklorida monohidrata.
Pramipeksol Accord 1,1 mg tablete
Ena tableta vsebuje 1,1 mg pramipeksola v obliki 1,5 mg
pramipeksolijevega diklorida monohidrata.
_ _
_Opomba: _
Odmerki pramipeksola, kot jih navajajo v literaturi, se nanašajo na
sol. Zato so tu odmerki izraženi za
obe obliki, za pramipeksol in pramipeksolijevo sol (v oklepaju).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta.
Pramipeksol Accord 0,088 mg tablete
Tablete so bele ali sivo bele, okrogle, sploščene s poševnim robom,
z delilno zarezo na obeh straneh,
vtisnjeno oznako ‘I1’ na eni in brez oznake na drugi strani.
Pramipeksol Accord 0,18 mg tablete
Tablete so bele ali sivo bele, okrogle, sploščene s poševnim robom
in razdelilno zarezo na obeh
straneh in vtisnjeno oznako ‘I’ in ‘2’ na eni strani.
Tablete lahko razdelimo na enaki polovici.
Pramipeksol Accord 0,35 mg tablete
Tablete so bele ali sivo bele, okrogle, sploščene s poševnim robom
in razdelilno zarezo na obeh
straneh in vtisnjeno oznako ‘I’ in ‘3’ na eni strani.
Tablete lahko razdelimo na enaki polovici.
Pramipeksol Accord 0,7 mg tablete
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
Tablete so bele ali sivo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 27-09-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini