Pramipexole Accord

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pramipeksol dihidroklorid monohidrat

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

N04BC05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pramipexole

Ārstniecības grupa:

Anti-parkinsonska zdravila

Ārstniecības joma:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Ārstēšanas norādes:

Zdravilo Pramipeksol Accord je indicirano pri odraslih za zdravljenje znakov in simptomov idiopatske Parkinsonove bolezni, samega (brez levodope) ali v kombinaciji z levodopo, i. v času bolezni, do poznih stopenj, ko se učinek levodope izčrpa ali postane neskladen, pojavijo pa se tudi nihanja terapevtskega učinka (nihanja na koncu odmerka ali "on-off" nihanja).

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

Pooblaščeni

Autorizācija datums:

2011-09-29

Lietošanas instrukcija

                                22
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljena zdravila ali odpadne snovi se morajo odstraniti v skladu
z lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n,
Edifici Est 6ª planta,
08039 Barcelona,
Španija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/728/001-002 (30/100 tablet v alu / alu blister)
13.
IZDELOVALČEVA ŠTEVILKA SERIJE IZDELAVE ZDRAVILA
Serija {številka}
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Pramipeksol Accord 0,088 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_ _
PC:
SN:
NN:
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT ALUMINIJ-ALUMINIJ
1.
IME ZDRAVILA
Pramipeksol Accord 0,088 mg tablete
Pramipeksol
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord (Logo)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PRETISNE OMOTE
1.
IME ZDRAVILA
Pramipeksol Accord 0,18 mg tablete
Pramipeksol
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 0,25 mg pramipeksola v obliki 0,18 mg
pramipeksolijevega diklorida
monohidrata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
30 tablet
100 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo besedilo.
Peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte na temperaturi po
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Pramipeksol Accord 0,088 mg tablete
Pramipeksol Accord 0,18 mg tablete
Pramipeksol Accord 0,35 mg tablete
Pramipeksol Accord 0,7 mg tablete
Pramipeksol Accord 1,1 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Pramipeksol Accord 0,088 mg tablete
Ena tableta vsebuje 0,088 mg pramipeksola v obliki 0,125 mg
pramipeksolijevega diklorida
monohidrata.
Pramipeksol Accord 0,18 mg tablete
Ena tableta vsebuje 0,18 mg pramipeksola v obliki 0,25 mg
pramipeksolijevega diklorida
monohidrata.
Pramipeksol Accord 0,35 mg tablete
Ena tableta vsebuje 0,35 mg pramipeksola v obliki 0,5 mg
pramipeksolijevega diklorida monohidrata.
Pramipeksol Accord 0,7 mg tablete
Ena tableta vsebuje 0,7 mg pramipeksola v obliki 1,0 mg
pramipeksolijevega diklorida monohidrata.
Pramipeksol Accord 1,1 mg tablete
Ena tableta vsebuje 1,1 mg pramipeksola v obliki 1,5 mg
pramipeksolijevega diklorida monohidrata.
_ _
_Opomba: _
Odmerki pramipeksola, kot jih navajajo v literaturi, se nanašajo na
sol. Zato so tu odmerki izraženi za
obe obliki, za pramipeksol in pramipeksolijevo sol (v oklepaju).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta.
Pramipeksol Accord 0,088 mg tablete
Tablete so bele ali sivo bele, okrogle, sploščene s poševnim robom,
z delilno zarezo na obeh straneh,
vtisnjeno oznako ‘I1’ na eni in brez oznake na drugi strani.
Pramipeksol Accord 0,18 mg tablete
Tablete so bele ali sivo bele, okrogle, sploščene s poševnim robom
in razdelilno zarezo na obeh
straneh in vtisnjeno oznako ‘I’ in ‘2’ na eni strani.
Tablete lahko razdelimo na enaki polovici.
Pramipeksol Accord 0,35 mg tablete
Tablete so bele ali sivo bele, okrogle, sploščene s poševnim robom
in razdelilno zarezo na obeh
straneh in vtisnjeno oznako ‘I’ in ‘3’ na eni strani.
Tablete lahko razdelimo na enaki polovici.
Pramipeksol Accord 0,7 mg tablete
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
Tablete so bele ali sivo
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 27-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 11-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 27-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 11-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 27-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 27-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 27-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 27-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 27-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 11-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 27-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 11-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 27-09-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi